Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Morfologie pánve v klidném držení těla a její vliv na chůzi

12. března 2025 aktualizováno: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Hodnocení vlivu pánevní morfologie v klidném stání na časoprostorové parametry a pohyby pánve při chůzi

Orientace pánve pozorované v pánvi při klidné poloze ve stoje standardní orientace pánve, což způsobuje sklon pánve, šikmost pánve a rotaci pánve. Je potřeba porozumět vztahu mezi těmito poruchami orientace a chůzí. Orientace pánve jak ve standardním stoji, tak při chůzi je totiž nedílnou součástí fyzioterapeutického hodnocení vzhledem k různým problémům spojeným s abnormálním postavením pánve, včetně muskuloskeletálních poruch bederní páteře, pánve, kyčlí a kolen. Cílem této studie bylo popsat morfologii orientace pánve při statickém stoji u asymptomatické mladé turecké populace ve věku 19 až 29 let a prozkoumat vztah mezi morfologickými změnami a změnami sklonu pánve, sklonu pánve a úhly rotace pánve při chůzi. .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Pánevní kosti jsou klíčové struktury, které spojují trup s dolními končetinami, nesou váhu těla a přenášejí zátěž na dolní končetiny. Symetrická orientace pánve kolem horizontální roviny určuje morfologii pánve při statickém stoji. Při narušení symetrie pánve je nejasný její vliv na parametry chůze. V klinické praxi má pánev funkčně 3 základní rotační pohyby při aktivitě chůze. Ty jsou spojeny s pohybem pánve nahoru (pozitivní) nebo dolů (negativní) v koronální rovině; pohyb vpřed nebo vzad v sagitální rovině; a vnitřní (pozitivní) nebo vnější (negativní) pohyb v horizontální rovině. Přestože jsou tyto úhly určeny rovnováhou svalových a vazivových sil působících mezi pánví a přilehlými segmenty, mohou být ovlivněny i změnami v morfologii pánve. Pokud je výška hřebene kyčelního kloubu v koronální rovině výrazně odlišná vpravo a vlevo, svědčí to o šikmé asymetrii pánve. Na druhou stranu jsou pánevní asymetrie vidět i v sagitální rovině. Zde se úhly sklonu pánve vpravo a vlevo od sebe obvykle výrazně liší. V literatuře byly samostatně prováděny morfologické analýzy pánve ve statickém stoji nebo dynamicky při aktivitě chůze. Pokud je nám však známo, neexistuje žádná studie o tom, do jaké míry jsou pánevní asymetrie pozorované během chůze ovlivněny morfologií pánve ve statickém stoji. V této studii bude pánev mladých dospělých ve věku 19-29 let hodnocena ve dvou fázích. V první fázi bude měřena orientace pánve (náklon pánve, šikmost pánve a rotace pánve) při statickém stoji pomocí inklinometru PALM (palpation meter pelvic inklinometer) a délka nohou bude měřena pomocí metru. Ve druhé fázi budou během chůze hodnoceny časoprostorové parametry a pánevní paralely pomocí nositelného inerciálního senzoru. Na základě získaných dat je cílem klasifikovat morfologii pánve účastníků v literatuře jako symetrickou a asymetrickou a odhalit vliv typů pánve specifických pro tuto klasifikaci na parametry během chůze. Výsledky této studie přesně a přesně změří orientaci pánve objektivními nástroji za statických a dynamických podmínek, což může zvýšit schopnost uvažování a porozumění rehabilitačním strategiím, které mají být vyvinuty pro patologie související s touto oblastí. Kromě toho tato studie objasní vliv pánevních asymetrií na kinetiku a kinematiku pánve na kvalitu chůze.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
167

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Afyonkarahisar, Krocan
        • Afyonkarahisar Health Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníky studie budou mladí dospělí ve věku 19-29 let studující na Fakultě zdravotnických věd a Atatürkově odborné škole zdravotnických služeb.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 19 až 29 let
  • Nemít potvrzený zdravotní problém (Účastníkovo užívání akutních nebo chronických léků, které způsobují poruchu neuromuskuloskeletálního systému, bude potvrzeno dotazem)

Kritéria vyloučení:

  • Syndromy související s centrálním nervovým systémem a/nebo pohybovým systémem, které narušují správný psychomotorický vývoj,
  • Poruchy potenciálně způsobující posturální patologie: genetické syndromy, hormonální poruchy, nervosvalová onemocnění, vrozené vady pohybového systému,
  • Účastníci s indexem tělesné hmotnosti nad 30,
  • Ti, kteří nedali písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morfologické hodnocení pánve
Časové okno: Základní linie
K posouzení morfologie pánve ve stoji bude použit inklinometr na bázi posuvného měřítka (PALM palpation meter pelvic inklinometer). PALM se skládá ze sklonoměru a dvou třmenových ramen. Hodnocení zahrnuje umístění dvou třmenů PALM do kontaktu se dvěma kostními výčnělky a odečtení úhlu. Hřeben kyčelní kosti, anteriorní horní kyčelní páteř a velký trochanter na každé straně pánve budou hodnotitelem označeny jako referenční body měření. Třmeny sklonoměru budou umístěny ve vodorovné rovině na stejných referenčních bodech vlevo a vpravo. Následující 3 úhly mezi sklonoměrem a vodorovnou rovinou budou měřeny ve stupních.
Základní linie
Analýza chůze
Časové okno: Základní linie
Parametry chůze (rychlost chůze, kadence, délka dvojitého kroku, trvání dvojitého kroku, periody jedné podpory a dvojité podpory, trvání fáze kývání a postoje) budou vyhodnoceny pomocí zařízení BTS G-Walk pomocí testu chůze na 10 metrů.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření délky nohou
Časové okno: Základní linie
K měření délky nohou bude použit standardní klinický metr, který umožňuje měření 1 mm. Měření budou prováděna v poloze na zádech pro pravou a levou končetinu. Proximální konec svinovacího metru bude vložen do anterior superior iliaca spina. Měření se pak provedou posouváním metru od proximálního k distálnímu, dokud se nezbortí pod distálním koncem mediálního nebo laterálního kotníku.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yunus Emre Kundakcı, Asst. Prof., Afyonkarahisar Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023/9-387

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení