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Beckenmorphologie in ruhiger Haltung und ihre Auswirkung auf den Gang

12. März 2025 aktualisiert von: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Bewertung der Auswirkung der Beckenmorphologie beim ruhigen Stehen auf raumzeitliche Parameter und Beckenbewegungen während des Gangs

Beckenausrichtungen, die im Becken bei ruhiger Stehposition beobachtet werden, sind die Standardausrichtung des Beckens und verursachen Beckenschiefstellung, Beckenschiefstellung und Beckenrotation. Es besteht Bedarf, den Zusammenhang zwischen diesen Orientierungsstörungen und dem Gang zu verstehen. Dies liegt daran, dass die Ausrichtung des Beckens sowohl in der normalen Stehhaltung als auch beim Gehen aufgrund der verschiedenen Probleme, die mit einer abnormalen Beckenposition einhergehen, einschließlich Muskel-Skelett-Erkrankungen der Lendenwirbelsäule, des Beckens, der Hüfte und der Knie, ein wesentlicher Bestandteil der physiotherapeutischen Beurteilung ist. Das Ziel dieser Studie war es, die Morphologie der Beckenorientierung während der statischen Stehhaltung bei einer asymptomatischen jungen türkischen Bevölkerung im Alter von 19 bis 29 Jahren zu beschreiben und den Zusammenhang zwischen morphologischen Veränderungen und Veränderungen der Beckenneigung, des Beckenschiefstands und der Beckenrotationswinkel während des Gangs zu untersuchen .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Beckenknochen sind die Schlüsselstrukturen, die den Rumpf mit den unteren Extremitäten verbinden, das Körpergewicht tragen und die Last auf die unteren Extremitäten übertragen. Die symmetrische Ausrichtung des Beckens um die horizontale Ebene bestimmt die Morphologie des Beckens während der statischen Stehhaltung. Wenn die Symmetrie des Beckens gestört ist, ist die Auswirkung auf die Gangparameter unklar. In der klinischen Praxis weist das Becken während einer Gangaktivität funktionell drei grundlegende Rotationsbewegungen auf. Diese sind mit einer Aufwärtsbewegung (positiv) oder Abwärtsbewegung (negativ) des Beckens in der Koronalebene verbunden; Vorwärts- oder Rückwärtsbewegung in der Sagittalebene; und interne (positive) oder externe (negative) Bewegung in der horizontalen Ebene. Obwohl diese Winkel durch das Gleichgewicht der Muskel- und Bandkräfte bestimmt werden, die zwischen dem Becken und angrenzenden Segmenten wirken, können sie auch durch Veränderungen in der Beckenmorphologie beeinflusst werden. Wenn die Höhe des Beckenkamms in der Koronalebene rechts und links deutlich unterschiedlich ist, deutet dies auf eine Beckenschrägasymmetrie hin. Andererseits sind Beckenasymmetrien auch in der Sagittalebene zu erkennen. Dabei unterscheiden sich die Beckenneigungswinkel rechts und links meist deutlich voneinander. In der Literatur wurden morphologische Analysen des Beckens in statischer Stehhaltung oder dynamisch während einer Gangaktivität separat durchgeführt. Unseres Wissens gibt es jedoch keine Studie darüber, inwieweit Beckenasymmetrien beim Gehen durch die Morphologie des Beckens in statischer Stehhaltung beeinflusst werden. In dieser Studie wird das Becken junger Erwachsener im Alter von 19 bis 29 Jahren in zwei Schritten untersucht. In der ersten Phase wird die Beckenausrichtung (Beckenneigung, Beckenschiefstellung und Beckenrotation) im statischen Stehen mit einem PALM-Neigungsmesser (Palpation Meter Beckenneigungsmesser) und die Beinlänge mit einem Maßband gemessen. In der zweiten Stufe werden räumlich-zeitliche Parameter und Beckenparallelen während des Gehens mithilfe eines tragbaren Inertialsensors bewertet. Ziel der gewonnenen Daten ist es, die Beckenmorphologie der Teilnehmer in der Literatur als symmetrisch und asymmetrisch zu klassifizieren und die Auswirkungen der für diese Klassifizierung spezifischen Beckentypen auf die Parameter beim Gehen aufzuzeigen. Die Ergebnisse dieser Studie werden die Ausrichtung des Beckens mit objektiven Instrumenten unter statischen und dynamischen Bedingungen genau und präzise messen, was die Denkfähigkeit und das Verständnis für Rehabilitationsstrategien verbessern kann, die für Pathologien im Zusammenhang mit dieser Region entwickelt werden sollen. Darüber hinaus wird diese Studie die Auswirkung von Beckenasymmetrien auf die Kinetik und Kinematik des Beckens auf die Gangqualität untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
167

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn
        • Afyonkarahisar Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer der Studie werden junge Erwachsene im Alter zwischen 19 und 29 Jahren sein, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften und der Atatürk-Berufsschule für Gesundheitsdienste studieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 19 bis 29 Jahre alt
  • Kein bestätigtes Gesundheitsproblem (Die Einnahme von akuten oder chronischen Medikamenten, die eine Störung des neuromuskuloskelettalen Systems durch den Teilnehmer verursachen, wird durch Nachfragen bestätigt)

Ausschlusskriterien:

  • Syndrome im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem und/oder dem Bewegungsapparat, die die ordnungsgemäße psychomotorische Entwicklung beeinträchtigen,
  • Störungen, die möglicherweise Haltungsstörungen verursachen: genetische Syndrome, hormonelle Störungen, neuromuskuläre Erkrankungen, angeborene Defekte des Bewegungsapparates,
  • Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index über 30,
  • Diejenigen, die keine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgegeben haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morphologische Beurteilung des Beckens
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Beurteilung der Beckenmorphologie im Stehen wird ein auf einem Messschieber basierender Neigungsmesser (PALM Palpation Meter Beckenneigungsmesser) verwendet. Der PALM besteht aus einem Neigungsmesser und zwei Messarmen. Die Beurteilungen umfassen die Positionierung der beiden Taster des PALM in Kontakt mit den beiden Knochenvorsprüngen und das Ablesen des Winkels. Der Beckenkamm, die Spina iliaca anterior superior und der Trochanter major auf jeder Seite des Beckens werden vom Gutachter als Referenzmesspunkte markiert. Die Messschieber des Neigungsmessers werden in der horizontalen Ebene auf den gleichen Referenzpunkten links und rechts platziert. Somit werden die folgenden 3 Winkel zwischen dem Neigungsmesser und der horizontalen Ebene in Grad gemessen.
Grundlinie
Ganganalyse
Zeitfenster: Grundlinie
Gangparameter (Ganggeschwindigkeit, Trittfrequenz, Doppelschrittlänge, Doppelschrittdauer, Einzelunterstützungs- und Doppelunterstützungsperioden, Schwankungs- und Standphasendauer) werden mit dem BTS G-Walk-Gerät mit dem 10-Meter-Gehtest ausgewertet.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beinlängenmessung
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung der Beinlänge wird ein standardmäßiges klinisches Maßband verwendet, das 1-mm-Messungen ermöglicht. Die Messungen werden in Rückenlage für die rechte und linke Extremität durchgeführt. Das proximale Ende des Maßbandes wird in die Spina iliaca anterior superior eingeführt. Die Messungen werden dann durchgeführt, indem das Maßband von proximal nach distal geschoben wird, bis es unter dem distalen Ende des medialen bzw. lateralen Malleolus zusammenfällt
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yunus Emre Kundakcı, Asst. Prof., Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023/9-387

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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