Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bækkenmorfologi i stille stilling og dens virkning på gang

12. marts 2025 opdateret af: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Evaluering af virkningen af ​​bækkenmorfologi i stillestående på spatiotemporale parametre og bækkenbevægelser under gang

Bækkenretninger observeret i bækkenet under stillestående stilling er standardretningen af ​​bækkenet, hvilket forårsager bækkenhældning, bækkenskævhed og bækkenrotation. Der er behov for at forstå sammenhængen mellem disse orienteringsforstyrrelser og gang. Dette skyldes, at orienteringen af ​​bækkenet både i standard stående stilling og under gang er en integreret del af fysioterapivurderingen på grund af de forskellige problemer forbundet med unormal bækkenstilling, herunder muskel- og skeletlidelser i lændehvirvelsøjlen, bækkenet, hofterne og knæene. Formålet med denne undersøgelse var at beskrive morfologien af ​​bækkenorientering under statisk stående stilling i en asymptomatisk ung tyrkisk befolkning i alderen 19 til 29 år og at undersøge sammenhængen mellem morfologiske ændringer og ændringer i bækkenhældning, bækkenskråning og bækkenrotationsvinkler under gang. .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Bækkenknoglerne er nøglestrukturerne, der forbinder stammen med underekstremiteterne, understøtter kroppens vægt og overfører belastningen til underekstremiteterne. Den symmetriske orientering af bækkenet omkring det vandrette plan bestemmer bækkenets morfologi under statisk stående stilling. Når symmetrien af ​​bækkenet er forstyrret, er dens effekt på gangparametre uklar. I klinisk praksis har bækkenet funktionelt 3 grundlæggende rotationsbevægelser under en gangaktivitet. Disse er forbundet med opadgående (positiv) eller nedadgående (negativ) bevægelse af bækkenet i koronalplanet; frem eller tilbage bevægelse i sagittalplanet; og intern (positiv) eller ekstern (negativ) bevægelse i det vandrette plan. Selvom disse vinkler bestemmes af balancen mellem muskel- og ledbåndskræfter, der virker mellem bækkenet og tilstødende segmenter, kan de også blive påvirket af ændringer i bækkenmorfologi. Hvis højden af ​​hoftekammen i koronalplanet er væsentligt forskellig på højre og venstre side, indikerer dette en bækkenskrå asymmetri. På den anden side kan bækkenasymmetrier også ses i sagittalplanet. Her er bækkenhældningsvinklerne til højre og venstre normalt væsentligt forskellige fra hinanden. I litteraturen er morfologiske analyser af bækkenet i statisk stående stilling eller dynamisk under en gangaktivitet blevet udført separat. Men så vidt vi ved, er der ingen undersøgelse af, i hvilket omfang bækkenasymmetrier set under gang er påvirket af bækkenets morfologi i statisk stående stilling. I denne undersøgelse vil bækkenet hos unge voksne i alderen 19-29 år blive evalueret i to faser. I det første trin vil bækkenretningen (bækkenhældning, bækkenskævhed og bækkenrotation) blive målt under statisk stående ved hjælp af et PALM (palpation meter pelvic inclinometer) inklinometer, og benlængden vil blive målt ved hjælp af et målebånd. I anden fase vil spatio-temporale parametre og bækkenparalleller blive vurderet under gang ved hjælp af en bærbar inertialsensor. Med de opnåede data er det tilsigtet at klassificere deltagernes bækkenmorfologi som symmetrisk og asymmetrisk i litteraturen og at afsløre effekterne af bækkentyper, der er specifikke for denne klassifikation, på parametrene under gang. Resultaterne af denne undersøgelse vil præcist og præcist måle bækkenets orientering med objektive værktøjer under statiske og dynamiske forhold, hvilket kan øge ræsonnementskompetencerne og forståelsen af ​​rehabiliteringsstrategier, der skal udvikles for patologier relateret til denne region. Derudover vil denne undersøgelse belyse effekten af ​​bækkenasymmetrier på bækkenets kinetik og kinematik på gangkvaliteten.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
167

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Afyonkarahisar, Kalkun
        • Afyonkarahisar Health Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i undersøgelsen vil bestå af unge voksne mellem 19-29 år, der studerer på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet og Atatürk Vocational School of Health Services.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 19 til 29 år
  • Ikke at have et bekræftet helbredsproblem (Deltagerens brug af akut eller kronisk medicin, der forårsager neuromuskuloskeletale systemsygdomme, vil blive bekræftet ved at spørge)

Ekskluderingskriterier:

  • Syndromer relateret til centralnervesystemet og/eller bevægelsessystemet, der forstyrrer korrekt psykomotorisk udvikling,
  • Lidelser, der potentielt kan forårsage posturale patologier: genetiske syndromer, hormonelle lidelser, neuromuskulære sygdomme, medfødte defekter i bevægelsessystemet,
  • Deltagere med et body mass index over 30,
  • De, der ikke gav skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morfologisk evaluering af bækkenet
Tidsramme: Baseline
Et caliper-baseret inklinometer (PALM palpation meter pelvic inclinometer) vil blive brugt til at vurdere bækkenmorfologi i stående stilling. PALM består af et hældningsmåler og to skydelærearme. Vurderingerne involverer at placere PALM'ens to skydelære i kontakt med de to knoglefremspring og aflæse vinklen. Hvilebenskammen, hhv. anterior superior hoftesøjle og større trochanter på hver side af bækkenet vil blive markeret af bedømmeren som referencemålepunkter. Inklinometerets skydelære vil blive placeret i det vandrette plan på de samme referencepunkter til venstre og højre. Således vil de følgende 3 vinkler mellem inklinometeret og det vandrette plan blive målt i grader.
Baseline
Ganganalyse
Tidsramme: Baseline
Gangparametre (ganghastighed, kadence, dobbelt skridtlængde, dobbelt skridtlængde, enkelt støtte- og dobbeltstøtteperioder, varighed af svaj- og standfase) vil blive evalueret med BTS G-Walk-enheden med 10 Meter Walk Test.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af benlængde
Tidsramme: Baseline
Et standard klinisk målebånd, der tillader 1 mm mål, vil blive brugt til at måle benlængden. Målinger vil blive taget i liggende stilling for højre og venstre ekstremiteter. Den proksimale ende af målebåndet vil blive indsat i den anterior superior iliaca spine. Målingerne vil derefter blive taget ved at skubbe målebåndet fra proksimalt til distalt, indtil det falder sammen under den distale ende af henholdsvis den mediale eller laterale malleolus.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yunus Emre Kundakcı, Asst. Prof., Afyonkarahisar Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023/9-387

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger