Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Webová kognitivní behaviorální terapie prokrastinace

19. února 2024 aktualizováno: Anadolu University

Vývoj webového systému svépomoci pro snížení prokrastinace na základě kognitivně behaviorálního přístupu: Prokrastinace

Hlavním účelem této studie je představit proces vývoje a tok projektů internetového svépomocného intervenčního programu ke snížení míry prokrastinace mezi vysokoškolskými studenty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V procesu vývoje intervenčního programu byl proveden přehled literatury o prokrastinaci o prokrastinaci a bylo zjištěno, že prokrastinace je problémem pro vysokoškolské studenty v Turecku a byla identifikována potřeba efektivního intervenčního programu. Stávající důkazy o účinnosti webových intervenčních programů Stávající důkazy o účinnosti webových intervenčních programů byly přezkoumány v literatuře vyvinuté k řešení prokrastinace. V Turecku jsou intervence na internetu jednou z nových oblastí výzkumu. V turecké literatuře neexistuje žádná internetová studie o prokrastinaci. Intervence ERTELE-ME je internetový intervenční program sestávající z pěti modulů. Intervenční program je poskytován v řízeném nebo samořízeném formátu. K doručení modulů účastníkům bude použita služba Google Drive.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zúčastnit studie
  • být starší 18 let
  • být vysokoškolským studentem
  • s přístupem k internetu a e-mailovou adresou s příponou gmail
  • získání skóre nad 3,5 bodu z Tuckmanovy škály prokrastinačního chování se skóre nižším než 20 bodů pro subdimenzi deprese, 15 bodů pro subdimenzi úzkosti a 19 bodů pro subdimenzi stresu škály DASS 21 ( očekává se, že účastník splní všechny podmínky subdimenze).

Kritéria vyloučení:

  • nebýt v procesu psychologické pomoci
  • nemá žádnou psychiatrickou diagnózu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Řízená webová intervence
Účastníci v této skupině využijí internetovou intervenci s poradenskou podporou.
Jiný: Internetová intervence – ŘÍZENÁ
V aplikaci podporované odborníky bude každému účastníkovi zaslána složka, kterou bude sdílet uživatel a průvodce prostřednictvím Disku Google, a očekává se, že uživatel bude aplikaci provádět ve složce. Každé pondělí je do složky přidán modul a účastník je vyzván k vyplnění příslušného modulu do pátku téhož týdne. V následujících dvou dnech je odborníkem poskytnuta zpětná vazba, která zohledňuje reakce uživatele.
Experimentální: Bez pokynů Webová intervence
Účastníci v této skupině budou používat webovou intervenci bez poradenské podpory.
Jiný: Internetová intervence – BEZ RADY
Zpracovaný implementační plán je sdělen účastníkům bez odborné podpory a je zajištěna jejich účast. S účastníky přijatými do studia a ve skupině bez odborné podpory bude vytvořena společná složka a proces je řízen předáváním modulu uživateli přes složku každé pondělí.
Žádný zásah: Čekací listina
Účastníci nebudou během čekací doby v žádném kontaktu se studijním týmem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tuckmanova stupnice prokrastinačního chování
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Turecká adaptace škály se skládá ze 14 položek, pětibodového Likertova typu (1: zcela nesouhlasím-5: zcela souhlasím) a jedné dimenze. Hodnocení Tuckmanovy škály prokrastinačního chování se provádí tak, že se vezme průměr všech položek. Maximální skóre, které lze získat ze škály, je vyjádřeno jako pět a minimální skóre jako jedna.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Dotazník kognitivních zkreslení
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Turecká adaptace formy byla vyvinuta Batmazem et al. (2015) a skládá se z 15 položek 9 Likertova typu. Položky škály mohou být použity v krátké a ultra krátké formě. Krátká forma s 9 položkami bude sloužit ke sběru dat ze studijní skupiny. Krátký formulář o 9 položkách bude sloužit ke sběru dat ze studijní skupiny.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Time Management Scale
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 27 a nejvyšší skóre je 135 (Alay & Koçak, 2002). Bylo považováno za vhodné pro hodnocení dovedností time managementu ve studijní skupině.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Postojová škála pro intervence na internetu
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Apolinário-Hagen a kol. (2018) je měřicí nástroj sestávající z 16 položek upravených do turečtiny od Özera a kol. (ve fázi publikace). Škála se skládá ze dvou dílčích dimenzí pojmenovaných jako „Vnímaná užitečnost a užitečnost“ a „Relativní výhoda a srovnatelnost“.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice stresu deprese-21 (DASS-21)
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) se používá k posouzení úrovně deprese, stresu a úzkosti.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociodemografický informační formulář
Časové okno: [Časový rámec: Předběžná zkouška]
Tento formulář posoudí věk, pohlaví a to, zda účastník dříve absolvoval psychoterapii/poradenství nebo léky jako potenciální kovarianty.
[Časový rámec: Předběžná zkouška]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Anadolu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ERTELEME_1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení