Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi lopatkovou vytrvalostí, hlavní vytrvalostí a funkčním výkonem u dospívajících tenistů

29. listopadu 2024 aktualizováno: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Zkoumání vztahu mezi lopatkovou vytrvalostí, hlavní vytrvalostí a funkčním výkonem horních končetin u dospívajících tenistů

Tato studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi lopatkovou vytrvalostí, hlavní vytrvalostí a výkonem horních končetin u dospívajících tenistů. Hypotézou této studie je, že lepší lopatková/core vytrvalost u dospívajících tenistů je spojena s lepší výkonností horních končetin. Navázání tohoto vztahu přispěje k identifikaci cvičebního tréninku nezbytného ke zlepšení výkonnosti horních končetin u tenistů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tenis je sport charakterizovaný koordinovanými, opakujícími se a silnými pohyby podél kinetického řetězce. Být nad hlavou i rotační, dosažení dobrého úderu v tenise zahrnuje přenos vysokých sil a energie z dolních končetin do horních končetin přes trup. V tomto kontextu hrají hlavní svaly klíčovou roli ve sportovním výkonu tím, že stabilizují ramenní pletenec, pánev a páteř a působí jako otočný bod pro pohyby končetin. Proto je při úderu nezbytná dobrá pevnost jádra. Navíc, protože zrychlení míče je ovlivněno jak maximální vnější, tak vnitřní rotací ramene, tenisté vyžadují dobrou pohyblivost ramen a stabilitu. V tomto ohledu lopatka v ramenním pletenci poskytuje stabilní základ pro glenohumerální pohyblivost nezbytnou pro výstřel. Oblast jádra i lopatky slouží jako otočné body pro funkční aktivity horních končetin. Tato studie si proto klade za cíl zkoumat vztah mezi lopatkovou vytrvalostí, vytrvalostí jádra a výkonem horních končetin u dospívajících tenistů. Hypotézou této studie je, že lepší lopatková/core vytrvalost u dospívajících tenistů je spojena s lepší výkonností horních končetin. Navázání tohoto vztahu přispěje k identifikaci cvičebního tréninku nezbytného ke zlepšení výkonnosti horních končetin u tenistů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ordu, Krocan, 52200
        • Ordu university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dorostenecké tenistky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dorostenecké tenistky

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci s anamnézou muskuloskeletálního zranění nebo operace v posledním roce, která by bránila provedení testů
  • Sportovci, kteří při testech pociťují bolest v trupu a dolních končetinách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný
dospívající tenista
Diagnostický test: Posouzení odolnosti lopatky
Pro hodnocení lopatkové vytrvalosti budou účastníci instruováni, aby ohýbali paže a lokty, přičemž mezi lokty drželi dřevěnou tyč, tahali pružinový dynamometr umístěný mezi nimi.
Diagnostický test: Test náchylného můstku
U „testu můstku na břiše“ budou účastníci instruováni, aby si lehli obličejem dolů s rukama a nohama na šířku ramen a poté zvedli svá těla ze země zvednutím se na rukou, předloktí a špičkách. Stopwa
Diagnostický test: Test bočního můstku
U „testu bočního mostu“ budou účastníci požádáni, aby si lehli na pravý bok, podepřeli se na předloktí a lokti a zvedli se ze země. Stopky se spustí a test se ukončí, pokud dojde k jakékoli odchylce od polohy. Uplynulý čas bude zaznamenán v sekundách. Test se pak zopakuje na levé straně.
Diagnostický test: Test stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci
U testu stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem budou účastníci požádáni, aby zaujali shybovou pozici na rovném povrchu s rukama umístěnými na dvou rovnoběžných čarách nakreslených 90 cm od sebe. Poté dostanou pokyn, aby se do 15 sekund co nejvícekrát dotkli jedné ruky druhé ruky. Test se bude třikrát opakovat a vypočítá se průměr skóre.
Diagnostický test: Test hodu medicinbalem v sedě
U „Testu hodu medicinbalem vsedě“ budou účastníci požádáni, aby se posadili na zem se zády, rameny a hlavou opřenými o zeď. Oběma rukama budou držet medicinbal o hmotnosti 2 kg, začnou s ohnutými lokty a pažemi v bok, poté natáhnou lokty, aby odhodili míč dopředu co nejdále. Zaznamená se vzdálenost mezi stěnou a bodem, kde míč dopadne. Test se provede třikrát a vypočítá se průměr.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test náchylného můstku
Časové okno: první den, v průměru za jednu hodinu
Pro měření základní vytrvalosti bude použit Test můstku na břiše. V rámci „Testu můstku na břiše“ budou účastníci instruováni, aby si lehli obličejem dolů s rukama a nohama na šířku ramen a poté zvedli svá těla ze země. na ruce, předloktí a prsty. Spustí se stopky a test se ukončí, pokud dojde k jakékoli odchylce od správné polohy. Uplynulý čas se zaznamenává v sekundách.
první den, v průměru za jednu hodinu
Test bočního můstku
Časové okno: první den, v průměru za jednu hodinu
Pro měření odolnosti jádra bude použit test bočního můstku. U „testu bočního mostu“ budou účastníci požádáni, aby si lehli na pravý bok, podepřeli se na předloktí a lokti a zvedli se ze země. Stopky se spustí a test se ukončí, pokud dojde k jakékoli odchylce od polohy. Uplynulý čas bude zaznamenán v sekundách. Test se pak zopakuje na levé straně.
první den, v průměru za jednu hodinu
Hodnoty odolnosti lopatky
Časové okno: první den, v průměru za jednu hodinu
Pro hodnocení lopatkové vytrvalosti budou účastníci instruováni, aby ohýbali paže a lokty a přitom drželi dřevěnou tyč umístěnou mezi lokty, tahali mezi ruce pružinový siloměr, aniž by dřevěnou tyč upustili, a udržovali tuto pozici. Spustí se stopky a v sekundách se zaznamená uplynulý čas.
první den, v průměru za jednu hodinu
Test stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci
Časové okno: první den, v průměru za jednu hodinu
U testu stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem budou účastníci požádáni, aby zaujali shybovou pozici na rovném povrchu s rukama umístěnými na dvou rovnoběžných čarách nakreslených 90 cm od sebe. Poté dostanou pokyn, aby se do 15 sekund co nejvícekrát dotkli jedné ruky druhé ruky. Test se bude třikrát opakovat a vypočítá se průměr skóre.
první den, v průměru za jednu hodinu
Test hodu medicinbalem v sedě
Časové okno: první den, v průměru za jednu hodinu
U „Testu hodu medicinbalem vsedě“ budou účastníci požádáni, aby se posadili na zem se zády, rameny a hlavou opřenými o zeď. Oběma rukama budou držet medicinbal o hmotnosti 2 kg, začnou s ohnutými lokty a pažemi v bok, poté natáhnou lokty, aby odhodili míč dopředu co nejdále. Zaznamená se vzdálenost mezi stěnou a bodem, kde míč dopadne. Test se provede třikrát a vypočítá se průměr.
první den, v průměru za jednu hodinu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sevim Beyza OLMEZ, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi
  • Ředitel studie: Zeynep Hazar, Prof, Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ODUSBFFTR-ELIFAYGUNPOLAT-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Zpřístupnění údajů jednotlivých účastníků se neplánuje.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení