Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem skulderbladsudholdenhed, kerneudholdenhed og funktionel præstation hos unge tennisspillere

29. november 2024 opdateret af: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Undersøgelse af forholdet mellem skulderbladsudholdenhed, kerneudholdenhed og overekstremitets funktionelle præstationer hos unge tennisspillere

Denne undersøgelse har til formål at undersøge forholdet mellem skulderbladsudholdenhed, kerneudholdenhed og ydeevne i overekstremiteterne hos unge tennisspillere. Hypotesen for denne undersøgelse er, at bedre skulderblads-/kerneudholdenhed hos unge tennisspillere er forbundet med bedre ydeevne i overekstremiteterne. Etablering af dette forhold vil bidrage til at identificere den træningstræning, der er nødvendig for at forbedre ydeevnen i overekstremiteterne hos tennisspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tennis er en sport karakteriseret ved koordinerede, gentagne og kraftfulde bevægelser langs den kinetiske kæde. At være både overhead og roterende, at opnå et godt slag i tennis involverer at overføre høje kræfter og energi fra underekstremiteterne til de øvre ekstremiteter gennem stammen. I denne sammenhæng spiller kernemuskler en afgørende rolle i atletisk præstation ved at stabilisere skulderbæltet, bækkenet og rygsøjlen, og fungerer som et omdrejningspunkt for ekstremitetsbevægelser. Derfor er god kernestyrke afgørende under et slagtilfælde. Derudover, da boldens acceleration er påvirket af både maksimal ekstern og intern rotation af skulderen, kræver tennisspillere god skuldermobilitet og stabilitet. I denne henseende giver scapulaen i skulderbæltet et stabilt fundament for den glenohumerale mobilitet, der er nødvendig for skuddet. Både kerne- og skulderbladsregionerne tjener som omdrejningspunkter for funktionelle aktiviteter i øvre ekstremiteter. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge sammenhængen mellem skulderbladsudholdenhed, kerneudholdenhed og ydeevne i overekstremiteterne hos unge tennisspillere. Hypotesen for denne undersøgelse er, at bedre skulderblads-/kerneudholdenhed hos unge tennisspillere er forbundet med bedre ydeevne i overekstremiteterne. Etablering af dette forhold vil bidrage til at identificere den træningstræning, der er nødvendig for at forbedre ydeevnen i overekstremiteterne hos tennisspillere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ordu, Kalkun, 52200
        • Ordu university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge tennisspillere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge tennisspillere

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter med en historie med muskuloskeletal skade eller operation inden for det sidste år, der ville forhindre testene i at blive udført
  • Atleter, der føler smerter i bagagerummet og underekstremiteterne under testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet
ung tennisspiller
Diagnostisk test: Vurdering af skulderbladsudholdenhed
Til vurdering af skulderbladsudholdenhed vil deltagerne blive instrueret i at bøje deres arme og albuer, mens de holder en træstang placeret mellem deres albuer, trække et fjederdynamometer placeret mellem dem.
Diagnostisk test: Prone Bridge Test
Til "Prone Bridge Test" vil deltagerne blive instrueret i at ligge med ansigtet nedad med deres hænder og fødder i skulderbreddes afstand og derefter hæve deres kroppe fra jorden ved at løfte sig op på deres hænder, underarme og tæer. En stopwa
Diagnostisk test: Sidebrotest
Til "Side Bridge Test" vil deltagerne blive bedt om at ligge på højre side, støtte sig på deres underarm og albue og løfte sig selv fra jorden. Et stopur vil blive startet, og testen vil blive afsluttet, hvis der er nogen afvigelse fra positionen. Den forløbne tid registreres i sekunder. Testen gentages derefter i venstre side.
Diagnostisk test: Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Til den lukkede kinetiske kædes stabilitetstest for øvre ekstremiteter vil deltagerne blive bedt om at indtage en push-up position på en flad overflade med deres hænder placeret på to parallelle linjer tegnet 90 cm fra hinanden. De vil derefter blive bedt om at røre den ene hånd til den andens side så mange gange som muligt inden for 15 sekunder. Testen gentages tre gange, og gennemsnittet af pointene vil blive beregnet.
Diagnostisk test: Siddende medicinbold kastetest
Til "Siddende Medicinbold Kaste Test" vil deltagerne blive bedt om at sidde på jorden med deres ryg, skuldre og hoved mod væggen. Holder de en medicinbold på 2 kg med begge hænder, starter de med bøjede albuer og arme ved siden, og strækker derefter albuerne for at kaste bolden så langt frem som muligt. Afstanden mellem væggen og det punkt, hvor bolden lander, registreres. Testen vil blive udført tre gange, og gennemsnittet vil blive beregnet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prone Bridge Test
Tidsramme: første dag i gennemsnit på en time
Til måling af kerneudholdenhed vil Prone Bridge Test blive anvendt. Til "Prone Bridge Test" vil deltagerne blive instrueret i at ligge med ansigtet nedad med deres hænder og fødder i skulderbreddes afstand og derefter hæve deres kroppe fra jorden ved at løfte sig selv op på deres hænder, underarme og tæer. Et stopur startes, og testen afsluttes, hvis der er nogen afvigelse fra den korrekte position. Den forløbne tid registreres i sekunder.
første dag i gennemsnit på en time
Sidebrotest
Tidsramme: første dag i gennemsnit på en time
Til måling af kerneudholdenhed vil Side Bridge Test blive anvendt. Til "Side Bridge Test" vil deltagerne blive bedt om at ligge på højre side, støtte sig på deres underarm og albue og løfte sig selv fra jorden. Et stopur vil blive startet, og testen vil blive afsluttet, hvis der er nogen afvigelse fra positionen. Den forløbne tid registreres i sekunder. Testen gentages derefter i venstre side.
første dag i gennemsnit på en time
Scapular udholdenhedsværdier
Tidsramme: første dag i gennemsnit på en time
Til vurdering af skulderbladsudholdenhed vil deltagerne blive instrueret i at bøje deres arme og albuer, mens de holder en træstang placeret mellem deres albuer, trække et fjederdynamometer placeret mellem deres hænder uden at tabe træstangen og bevare denne position. Et stopur vil blive startet, og den forløbne tid vil blive registreret i sekunder.
første dag i gennemsnit på en time
Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Tidsramme: første dag i gennemsnit på en time
Til den lukkede kinetiske kædes stabilitetstest for øvre ekstremiteter vil deltagerne blive bedt om at indtage en push-up position på en flad overflade med deres hænder placeret på to parallelle linjer tegnet 90 cm fra hinanden. De vil derefter blive bedt om at røre den ene hånd til den andens side så mange gange som muligt inden for 15 sekunder. Testen gentages tre gange, og gennemsnittet af pointene vil blive beregnet.
første dag i gennemsnit på en time
Siddende medicinbold kastetest
Tidsramme: første dag i gennemsnit på en time
Til "Siddende Medicinbold Kaste Test" vil deltagerne blive bedt om at sidde på jorden med deres ryg, skuldre og hoved mod væggen. Holder de en medicinbold på 2 kg med begge hænder, starter de med bøjede albuer og arme ved siden, og strækker derefter albuerne for at kaste bolden så langt frem som muligt. Afstanden mellem væggen og det punkt, hvor bolden lander, registreres. Testen vil blive udført tre gange, og gennemsnittet vil blive beregnet.
første dag i gennemsnit på en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sevim Beyza OLMEZ, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi
  • Studieleder: Zeynep Hazar, Prof, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ODUSBFFTR-ELIFAYGUNPOLAT-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at stille individuelle deltagerdata til rådighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger