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Die Beziehung zwischen der Ausdauer des Schulterblatts, der Rumpfausdauer und der funktionellen Leistung bei jugendlichen Tennisspielern

29. November 2024 aktualisiert von: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Ausdauer des Schulterblatts, der Rumpfausdauer und der funktionellen Leistung der oberen Extremitäten bei jugendlichen Tennisspielern

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Ausdauer der Schulterblätter, der Kernausdauer und der Leistung der oberen Extremitäten bei jugendlichen Tennisspielern zu untersuchen. Die Hypothese dieser Studie ist, dass eine bessere Schulterblatt-/Kernausdauer bei jugendlichen Tennisspielern mit einer besseren Leistung der oberen Extremitäten verbunden ist. Die Feststellung dieser Beziehung wird dazu beitragen, das Trainingstraining zu identifizieren, das zur Verbesserung der Leistung der oberen Extremitäten bei Tennisspielern erforderlich ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Tennis ist eine Sportart, die durch koordinierte, sich wiederholende und kraftvolle Bewegungen entlang der Bewegungskette gekennzeichnet ist. Um beim Tennis einen guten Schlag zu erzielen, müssen hohe Kräfte und Energie von den unteren Extremitäten über den Rumpf auf die oberen Extremitäten übertragen werden. In diesem Zusammenhang spielen die Rumpfmuskeln eine entscheidende Rolle bei der sportlichen Leistung, indem sie den Schultergürtel, das Becken und die Wirbelsäule stabilisieren und als Drehpunkt für Bewegungen der Extremitäten fungieren. Daher ist eine gute Rumpfstärke bei einem Schlaganfall unerlässlich. Da die Beschleunigung des Balls außerdem durch die maximale Außen- und Innenrotation der Schulter beeinflusst wird, benötigen Tennisspieler eine gute Beweglichkeit und Stabilität der Schulter. Dabei bietet das Schulterblatt im Schultergürtel eine stabile Grundlage für die für den Schuss notwendige glenohumerale Beweglichkeit. Sowohl die Rumpf- als auch die Schulterblattregion dienen als Dreh- und Angelpunkte für funktionelle Aktivitäten der oberen Extremitäten. Daher zielt diese Studie darauf ab, den Zusammenhang zwischen der Ausdauer der Schulterblätter, der Kernausdauer und der Leistung der oberen Extremitäten bei jugendlichen Tennisspielern zu untersuchen. Die Hypothese dieser Studie ist, dass eine bessere Schulterblatt-/Kernausdauer bei jugendlichen Tennisspielern mit einer besseren Leistung der oberen Extremitäten verbunden ist. Die Feststellung dieser Beziehung wird dazu beitragen, das Trainingstraining zu identifizieren, das zur Verbesserung der Leistung der oberen Extremitäten bei Tennisspielern erforderlich ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ordu, Truthahn, 52200
        • Ordu university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Heranwachsende Tennisspieler

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Heranwachsende Tennisspieler

Ausschlusskriterien:

  • Sportler mit einer Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen oder Operationen im letzten Jahr, die die Durchführung der Tests verhindern würden
  • Sportler, die während der Tests Schmerzen im Rumpf und in den unteren Extremitäten verspüren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Andere
jugendlicher Tennisspieler
Diagnosetest: Beurteilung der Ausdauer des Schulterblatts
Zur Beurteilung der Schulterblattausdauer werden die Teilnehmer angewiesen, ihre Arme und Ellbogen zu beugen, während sie einen Holzstab zwischen ihren Ellbogen halten und einen dazwischen platzierten Federkraftmesser ziehen
Diagnosetest: Liegender Brückentest
Für den „Prone Bridge Test“ werden die Teilnehmer angewiesen, sich mit dem Gesicht nach unten zu legen, Hände und Füße schulterbreit auseinander zu halten und dann ihren Körper vom Boden abzuheben, indem sie sich auf Händen, Unterarmen und Zehen stützen. Eine Stoppuhr
Diagnosetest: Seitenbrückentest
Beim „Side Bridge Test“ werden die Teilnehmer gebeten, sich auf die rechte Seite zu legen, sich auf Unterarm und Ellbogen abzustützen und sich vom Boden abzuheben. Eine Stoppuhr wird gestartet und der Test bei Abweichung von der Position abgebrochen. Die verstrichene Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet. Der Test wird dann auf der linken Seite wiederholt.
Diagnosetest: Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Für den Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette werden die Teilnehmer gebeten, eine Liegestützposition auf einer ebenen Fläche einzunehmen, wobei ihre Hände auf zwei parallelen Linien im Abstand von 90 cm platziert werden. Anschließend werden sie angewiesen, innerhalb von 15 Sekunden so oft wie möglich mit einer Hand die Seite der anderen Hand zu berühren. Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt der Ergebnisse wird berechnet.
Diagnosetest: Sitzender Medizinball-Wurftest
Beim „Medizinball-Wurftest im Sitzen“ werden die Teilnehmer gebeten, auf dem Boden zu sitzen und den Rücken, die Schultern und den Kopf an die Wand zu lehnen. Sie halten einen 2 kg schweren Medizinball mit beiden Händen, beginnen mit gebeugten Ellbogen und seitlich ausgestreckten Armen und strecken dann die Ellbogen aus, um den Ball so weit wie möglich nach vorne zu werfen. Der Abstand zwischen der Wand und dem Punkt, an dem der Ball landet, wird aufgezeichnet. Der Test wird dreimal durchgeführt und der Durchschnitt berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Liegender Brückentest
Zeitfenster: am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Zur Messung der Kernausdauer wird der Prone-Bridge-Test angewendet. Beim „Prone-Bridge-Test“ werden die Teilnehmer angewiesen, sich mit schulterbreit auseinander liegenden Händen und Füßen auf den Bauch zu legen und dann ihren Körper durch Anheben vom Boden abzuheben auf Händen, Unterarmen und Zehen. Eine Stoppuhr wird gestartet und der Test beendet, wenn eine Abweichung von der korrekten Position vorliegt. Die verstrichene Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Seitenbrückentest
Zeitfenster: am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Zur Messung der Kernausdauer wird der Side-Bridge-Test angewendet. Beim „Side Bridge Test“ werden die Teilnehmer gebeten, sich auf die rechte Seite zu legen, sich auf Unterarm und Ellbogen abzustützen und sich vom Boden abzuheben. Eine Stoppuhr wird gestartet und der Test bei Abweichung von der Position abgebrochen. Die verstrichene Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet. Der Test wird dann auf der linken Seite wiederholt.
am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Werte der Skapularausdauer
Zeitfenster: am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Zur Beurteilung der Skapulaausdauer werden die Teilnehmer angewiesen, ihre Arme und Ellbogen zu beugen, während sie einen Holzstab zwischen ihren Ellbogen halten, einen Federkraftmesser zwischen ihren Händen zu ziehen, ohne den Holzstab fallen zu lassen, und diese Position beizubehalten. Eine Stoppuhr wird gestartet und die verstrichene Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Zeitfenster: am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Für den Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette werden die Teilnehmer gebeten, eine Liegestützposition auf einer ebenen Fläche einzunehmen, wobei ihre Hände auf zwei parallelen Linien im Abstand von 90 cm platziert werden. Anschließend werden sie angewiesen, innerhalb von 15 Sekunden so oft wie möglich mit einer Hand die Seite der anderen Hand zu berühren. Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt der Ergebnisse wird berechnet.
am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Sitzender Medizinball-Wurftest
Zeitfenster: am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde
Beim „Medizinball-Wurftest im Sitzen“ werden die Teilnehmer gebeten, auf dem Boden zu sitzen und den Rücken, die Schultern und den Kopf an die Wand zu lehnen. Sie halten einen 2 kg schweren Medizinball mit beiden Händen, beginnen mit gebeugten Ellbogen und seitlich ausgestreckten Armen und strecken dann die Ellbogen aus, um den Ball so weit wie möglich nach vorne zu werfen. Der Abstand zwischen der Wand und dem Punkt, an dem der Ball landet, wird aufgezeichnet. Der Test wird dreimal durchgeführt und der Durchschnitt berechnet.
am ersten Tag, im Durchschnitt eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sevim Beyza OLMEZ, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi
  • Studienleiter: Zeynep Hazar, Prof, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ODUSBFFTR-ELIFAYGUNPOLAT-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Bereitstellung individueller Teilnehmerdaten ist nicht vorgesehen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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