Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky komplexního tréninku u kriketových rychlých nadhazovačů

4. března 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky komplexního tréninku na fyzickou zdatnost, bowlingový výkon, pracovní kapacitu, svalovou sílu a hustotu kostí u kriketových rychlých nadhazovačů

Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií a data budou shromažďována z National Cricket Academy a domácích kriketových klubů. Velikost vzorku bude vypočítána provedením pilotní studie. Budou tři skupiny. Skupina-A bude absolvovat komplexní výcvik, skupina-B bude absolvovat konvenční výcvik a skupina C jako kontrolní skupina. Budou přijati sportovci se stejnou úrovní fyzické zdatnosti. Proběhne paralelní zadání účastníků. Hodnotitel zůstane zaslepený. Všechny parametry by byly hodnoceny při výchozím stavu, 6 týdnů, 12 týdnů. Fyzická zdatnost bude hodnocena prostřednictvím terénního testování. Výkon bowlingu bude posuzován pomocí rychlostního stroje a softwaru Kinovea. Pracovní kapacita bude posouzena pomocí krokového testování. Svalová síla bude hodnocena pomocí dynamometru. Nakonec bude BMD hodnocena pomocí Bone Densitometer.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kriketoví rychlí nadhazovači vyžadují jedinečnou kombinaci rychlosti, síly, síly a hbitosti, aby vynikli ve své roli na hřišti. V posledních letech se komplexní trénink objevil jako oblíbená tréninková metoda pro posílení těchto kritických vlastností mezi rychlými nadhazovači. Komplexní trénink zahrnuje kombinaci silových cvičení s výbušnými, sportovně specifickými pohyby v jediném tréninku s cílem zlepšit celkový sportovní výkon. Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií a data budou shromažďována z National Cricket Academy a domácích kriketových klubů. Velikost vzorku bude vypočítána provedením pilotní studie. Budou tři skupiny. Skupina-A bude absolvovat komplexní výcvik, skupina-B bude absolvovat konvenční výcvik a skupina C jako kontrolní skupina. Budou přijati sportovci se stejnou úrovní fyzické zdatnosti. Proběhne paralelní zadání účastníků. Hodnotitel zůstane zaslepený. Všechny parametry by byly hodnoceny při výchozím stavu, 6 týdnů, 12 týdnů. Fyzická zdatnost bude hodnocena prostřednictvím terénního testování. Výkon bowlingu bude posuzován pomocí rychlostního stroje a softwaru Kinovea. Pracovní kapacita bude posouzena pomocí krokového testování. Svalová síla bude hodnocena pomocí dynamometru. Nakonec bude BMD hodnocena pomocí Bone Densitometer.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Pakistan Sports Board coaching center
        • Kontakt:
          • Nasrullah Rana
          • Telefonní číslo: +92 334 5492964
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Syed Asadullah Arslan, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nadhazovači ve věku 18 - 25 let
  • Rychlost bowlingu 115-130 km/h
  • Stejná rychlost rozběhu (20-25 km/h)
  • domácí týmy
  • Aktivní ve hře za posledních 6 měsíců
  • Sportovci se stejným maximem 1 opakování (bench press a leg press)
  • Sportovci se stejnou kategorií BMI (18,5 - 24,9)

Kritéria vyloučení:

  • červené vlajky
  • Odporový trénink za posledních 6 měsíců
  • Jakékoli invalidizující poranění pohybového aparátu
  • Glenohumerální deficit vnitřní rotace
  • Scapulární dyskineze
  • Sportovci užívající zakázané léky, Ergogenní pomůcky
  • Jakýkoli kardiovaskulární problém. Jakékoli systémové onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Kontrolní skupina
Jiný: Kontrolní skupina
Nebyl proveden žádný zásah
Aktivní komparátor: Konvenční školení
Jiný: Konvenční školení

Týden 0-4 Sezení 1 Komprese stěny rotátorové manžety Komprese flexoru předloktí Seškrabování alfa tricepsového míče Tricepsové kliky Sezení 2 Měkké hrudní dýchání s míčem Rotace s míčem na krku ITb komprese Komprese středního kvardu

Týden 4-8 Sezení 1 Poklek držení bandáže v kleče Palub partnerských proturbací Snížení nohou s mediballem neutrální Pololeh paží a nácvik švihu Lekce 2 Držení jedné nohy bandáží Snížení psoas aktivované na trupu Split clam Bulharské dělené iso držení

Týden 8-12 Lekce 1 Bod, kleč hrudní rotace Jednoruční hrudní abdukce vleže v leže Pruhované škeble vleže na boku Abdukce v leže z gluteu Lekce 2 Pohyblivost dolní části zad v kleku, držení se zvedacím pásem Čisté a trhavé pohyby silové cvičení Tlak na lavičce Lekce 3 Rotace ve stoje hrudník pouze Band táhnout od sebe Tenisový míč v pasti flexe paže ext palec k podlaze Bulharsky vážený
Experimentální: Komplexní školení
Jiný: Komplexní školení

Týden 1-4: Základní fáze Trénink spodní části těla Dřepy (zádové dřepy nebo pohárové dřepy) Mrtvé tahy Výpady

Spárováno s:

Box Jumps Skoky hloubky

Vzporový trénink horní části těla Bench Press Overhead Press

Spárováno s:

Medicinbal na hruď Řady hodu medicinbalem nad hlavu (činka nebo činka)

Týden 5-8: Fáze síly a síly Trénink s odporem dolní části těla Silové čištění Přední dřepy Rumunské mrtvé tahy

Spárováno s:

Box skoky s činkou hloubkové skoky s medicinbalem

Vzporový trénink horní části těla stlačování přitahování nebo stahování šířky ohnuté přes řady

Spárováno s:

Plyometrické kliky Medicinbal Slam

Týden 9-12: Fáze síly a rychlosti Trénink s odporem dolní části těla Chňap Split Dřepy Skoky Výpady

Spárováno s:

Box skoky s činkou hloubkové skoky s medicinbalem

Vzdorový trénink horní části těla Rychlost Bench Press Stahování obličeje Plyometrické stahování

Spárováno s:

Medicinbal Hrudník Hod medicinbalem Hod nad hlavou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická zdatnost (lineární rychlost)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude hodnocena testem vertikálního skoku spodní části těla
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Fyzická zdatnost (výbušná síla dolních končetin)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude hodnocena testem ve sprintu na 20 m
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Fyzická zdatnost (test síly horní části těla)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude posouzen bench press a ohnutý přes řádek
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Fyzická zdatnost (test síly spodní části těla)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude posuzován mrtvým tahem na hex-bar
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Fyzická zdatnost (svalová vytrvalost horní části těla)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude posuzováno vodorovným tahem
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Fyzická zdatnost (aerobní kapacita)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude hodnocen Yo-Yo přerušovaným testem úrovně 1 obnovy
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Bowlingový výkon (rychlost koule)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude měřen Pocket Radarem
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Bowlingový výkon (doba rozběhu)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude měřen softwarem Dartfish
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Bowlingový výkon (přesnost)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude měřen softwarem Dartfish
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Bowlingový výkon (RPE)
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude měřen Borgovou stupnicí
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní kapacita
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude posouzeno krokovým testováním
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Svalová síla
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude posuzován ručním dynamometrem
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
Hustota kostí
Časové okno: 0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů
bude vyhodnocena pomocí Bone Densitometer
0 týdnů, 6 týdnů, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/1104

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení