Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kompleks træning hos Cricket Fast Bowlers

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af kompleks træning på fysisk kondition, bowlingpræstation, arbejdskapacitet, muskelstyrke og knogletæthed hos cricket-fastbowlere

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg, og dataene vil blive indsamlet fra National Cricket Academy og nationale cricketklubber. Stikprøvestørrelsen vil blive beregnet ved at udføre en pilotundersøgelse. Der vil være tre grupper. Gruppe-A vil modtage kompleks træning, gruppe-B vil modtage konventionel træning og gruppe C som kontrolgruppe. Atleter med samme fysiske konditionsniveau vil blive rekrutteret. Der vil være parallel tildeling af deltagerne. Assessor vil blive holdt blindet. Alle parametre ville blive vurderet ved baseline, 6 uger, 12 uger. Fysisk kondition vil blive vurderet gennem felttest. Bowlingpræstationer vil blive vurderet gennem speed machine og Kinovea Software. Arbejdsevnen vil blive vurderet gennem trintest. Muskelstyrken vil blive vurderet gennem Dynamometer. Til sidst vil BMD blive vurderet ved hjælp af knogledensitometer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Cricket-hurtigbowlere kræver en unik blanding af hurtighed, styrke, kraft og smidighed for at udmærke sig i deres rolle på banen. I de senere år er kompleks træning dukket op som en populær træningsmetode til at forbedre disse kritiske kvaliteter blandt hurtige bowlere. Kompleks træning involverer at kombinere styrkeøvelser med eksplosive, sportsspecifikke bevægelser i en enkelt træningssession, med det formål at forbedre den generelle atletiske præstation. Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg, og dataene vil blive indsamlet fra National Cricket Academy og nationale cricketklubber. Stikprøvestørrelsen vil blive beregnet ved at udføre en pilotundersøgelse. Der vil være tre grupper. Gruppe-A vil modtage kompleks træning, gruppe-B vil modtage konventionel træning og gruppe C som kontrolgruppe. Atleter med samme fysiske konditionsniveau vil blive rekrutteret. Der vil være parallel tildeling af deltagerne. Assessor vil blive holdt blindet. Alle parametre ville blive vurderet ved baseline, 6 uger, 12 uger. Fysisk kondition vil blive vurderet gennem felttest. Bowlingpræstationer vil blive vurderet gennem speed machine og Kinovea Software. Arbejdsevnen vil blive vurderet gennem trintest. Muskelstyrken vil blive vurderet gennem Dynamometer. Til sidst vil BMD blive vurderet ved hjælp af knogledensitometer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Pakistan Sports Board coaching center
        • Kontakt:
          • Nasrullah Rana
          • Telefonnummer: +92 334 5492964
        • Ledende efterforsker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Underforsker:
          • Syed Asadullah Arslan, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige bowlere mellem 18 - 25 år
  • Bowlinghastighed 115-130 km/t
  • Samme opløbshastighed (20-25 km/t)
  • hjemlige hold
  • Aktiv i spillet fra de sidste 6 måneder
  • Atleter med samme maksimum 1 gentagelse (bænkpres og benpres)
  • Atleter med samme BMI-kategori (18,5 - 24,9)

Ekskluderingskriterier:

  • Røde flag
  • Modstandstræning fra sidste 6 måneder
  • Enhver invaliderende muskel- og skeletskade
  • Glenohumeral intern rotationsunderskud
  • Scapular dyskinesi
  • Atleter, der tager forbudte stoffer, Ergogene hjælpemidler
  • Ethvert kardiovaskulært problem. Enhver systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Kontrolgruppe
Andet: Kontrolgruppe
Ingen intervention givet
Aktiv komparator: Konventionel træning
Andet: Konventionel træning

Uge 0-4 Session 1 Rotator cuff vægkompression Underarm flexor kompression Alpha ball triceps skrabe Bånd assisterede pushups Session 2 Blød kugle thorax vejrtrækning Hals kugle arm rotationer ITb kompressioner Middle quard kompressioner

Uge 4-8 Session 1 Knælende pall af båndhold Knælende pall af partner proturbationer Ben lavere med mediball neutral Halvliggende arm hastighed og svingbor Session 2 Enkelt ben bånd hold Trunk aktiveret psoas sænker Split musling Bulgarsk split iso hold

Uge 8-12 Session 1 Punkt knæl thorax rotationer Side liggende enkeltarm thorax abduktion Båndet side liggende muslinger Side liggende abduktion fra glute Session 2 Lav ryg mobilitet Knælende pall off band hold Rengør og rykker power drill bevægelser Vægtet bænkpres Session 3 Stående bånd rotationer thoracic kun Bånd trækkes fra hinanden Tennisbold i fælde arm fleksion ext tommelfinger til gulv Bulgarsk vægtet
Eksperimentel: Kompleks træning
Andet: Kompleks træning

Uge 1-4: Grundfase squats for modstandstræning i underkrop (back squats eller goblet squats) Dødløft Lunges

Parret med:

Box Jumps Dybde Jumps

Øvre kropsmodstandstræning Bænkpres Overheadpress

Parret med:

Medicinbold brystpas Medicinbold over hovedet kasterækker (vægtstang eller håndvægt)

Uge 5-8: Styrke- og kraftfase Underkrop Modstandstræning Power Cleans Front Squats Rumænske Dødløft

Parret med:

Box Jumps with Barbell Depth Jumps with Medicine Ball

Overkrop Modstandstræning Push Press Pull-Ups eller Lat Pulldowns bøjet over rækker

Parret med:

Plyometrisk Push-Ups Medicin Ball Slam

Uge 9-12: Kraft- og hastighedsfase Underkropsmodstandstræning Snatch Split Squats Jumping Lunges

Parret med:

Box Jumps with Barbell Depth Jumps with Medicine Ball

Overkrop Modstand Træning Speed ​​Bænkpres Ansigt trækker Plyometric Pull-Ups

Parret med:

Medicinbold Brystpas Medicinbold over hovedet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk kondition (lineær hastighedsevne)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved lodret springtest i underkroppen
0 uge, 6 uger, 12 uger
Fysisk kondition (eksplosiv kraft i underekstremiteterne)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved 20-m sprinttest
0 uge, 6 uger, 12 uger
Fysisk kondition (styrketest for overkroppen)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved bænkpres & bøjet række
0 uge, 6 uger, 12 uger
Fysisk kondition (styrketest i underkroppen)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved hex-bar dødløft
0 uge, 6 uger, 12 uger
Fysisk kondition (muskulær udholdenhed i overkroppen)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved vandret træk
0 uge, 6 uger, 12 uger
Fysisk kondition (aerob kapacitet)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved Yo-Yo intermitterende restitution niveau 1 test
0 uge, 6 uger, 12 uger
Bowlingpræstation (boldhastighed)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive målt af Pocket Radar
0 uge, 6 uger, 12 uger
Bowlingpræstation (opløbstid)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive målt af Dartfish-software
0 uge, 6 uger, 12 uger
Bowlingpræstation (nøjagtighed)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive målt af Dartfish-software
0 uge, 6 uger, 12 uger
Bowlingpræstation (RPE)
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive målt efter Borg skala
0 uge, 6 uger, 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdskapacitet
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved Step Testing
0 uge, 6 uger, 12 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet ved håndholdt dynamometer
0 uge, 6 uger, 12 uger
Knogletæthed
Tidsramme: 0 uge, 6 uger, 12 uger
vil blive vurderet af knogledensitometer
0 uge, 6 uger, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/1104

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger