Studie porovnávající BL-B01D1 s chemoterapií dle volby lékaře u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem jícnu
Randomizovaná kontrolovaná klinická studie fáze Ill srovnávající BL-B01D1 s chemoterapií dle volby lékaře jako léčba druhé linie u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem jícnu po selhání monoklonální protilátky PD-1/PD-L1 v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně podepište informovaný souhlas a dodržujte požadavky protokolu;
- Věk ≥18 let;
- Očekávaná doba přežití ≥3 měsíce;
- Pacienti s recidivujícím nebo metastazujícím spinocelulárním karcinomem jícnu potvrzeným histologií nebo cytologií;
- Souhlas s poskytnutím archivních vzorků nádorové tkáně nebo čerstvých vzorků tkáně primárních nebo metastatických lézí do 3 let;
- Musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi podle definice RECIST v1.1;
- ECOG 0 nebo 1;
- Toxicita předchozí antineoplastické léčby se vrátila na ≤ stupeň 1 definovaný NCI-CTCAE v5.0;
- Žádná závažná srdeční dysfunkce, ejekční frakce levé komory ≥50 %;
- Během 14 dnů před randomizací nebyla povolena žádná krevní transfuze a žádné použití léků na růst buněk a úroveň orgánových funkcí musela být adekvátní;
- Protein v moči ≤2+ nebo < 1000 mg/24h;
- Těhotenský test v séru musí být proveden do 7 dnů před zahájením léčby u premenopauzálních žen, které pravděpodobně budou mít děti, a výsledek musí být negativní a nesmí být kojící; Všechny zařazené pacientky by měly užívat adekvátní bariérovou antikoncepci během celého léčebného cyklu a ještě 6 měsíců po ukončení léčby.
Kritéria vyloučení:
- Chemoterapie, cílená terapie, biologická terapie atd. byly použity během 4 týdnů nebo 5 poločasů před randomizací a paliativní radioterapie a přípravky moderní tradiční čínské medicíny schválené NMPA byly použity během 2 týdnů;
- Pacienti s recidivujícím spinocelulárním karcinomem jícnu vhodným pro radikální lokální léčbu by měli být vyloučeni;
- Frontline dostávala ADC s inhibitory topoizomerázy I jako toxiny;
- Závažné srdeční onemocnění a cerebrovaskulární onemocnění v anamnéze;
- Prodloužený QT interval, kompletní blokáda levého raménka, atrioventrikulární blok III stupně, časté a nekontrolovatelné arytmie;
- diagnostikována aktivní malignita do 3 let před randomizací;
- Hypertenze špatně kontrolovaná dvěma antihypertenzivy;
- pacienti se špatnou kontrolou glykémie;
- přítomen s radiační pneumonitidou stupně ≥1 podle definice RTOG/EORTC; Předchozí anamnéza intersticiálního plicního onemocnění (ILD) nebo podezření na takové onemocnění při zobrazování během screeningu;
- Komplikované plicními chorobami vedoucími ke klinicky závažnému poškození respiračních funkcí;
- pacienti s aktivními metastázami centrálního nervového systému;
- Závažné infekce během 4 týdnů před randomizací; Důkaz plicní infekce nebo aktivního plicního zánětu během 2 týdnů před randomizací;
- pacienti s masivními nebo symptomatickými výpotky nebo špatně kontrolovanými výpotky;
- Zobrazovací vyšetření ukázalo, že nádor napadl nebo obalil velké krevní cévy v břiše, hrudníku, krku a hltanu;
- závažné nezhojené rány, vředy nebo zlomeniny nebo klinicky významné krvácení nebo zjevná tendence ke krvácení do 4 týdnů před podpisem informovaného souhlasu;
- pacienti se zánětlivým onemocněním střev, rozsáhlou anamnézou resekce střeva, anamnézou imunitní enteritidy, střevní obstrukcí nebo chronickým průjmem;
- pacienti s anamnézou alergie na rekombinantní humanizované protilátky nebo na kteroukoli pomocnou látku BL-B01D1;
- měl v anamnéze autologní nebo alogenní transplantaci kmenových buněk;
- Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience, aktivní infekce virem hepatitidy B nebo infekce virem hepatitidy C;
- anamnéza závažného neurologického nebo psychiatrického onemocnění;
- během 4 týdnů před randomizací dostávali další nekomerčně dostupné zkoumané léky nebo léčbu;
- subjekty plánované na očkování nebo které dostaly živou vakcínu během 28 dnů před randomizací studie;
- Jiné okolnosti, za kterých vyšetřovatel považoval za nevhodné účastnit se hodnocení kvůli komplikacím nebo jiným okolnostem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci dostávají BL-B01D1 jako intravenózní infuzi pro první cyklus (3 týdny).
Účastníci s klinickým přínosem by mohli dostávat další léčbu po více cyklů.
Podávání bude ukončeno z důvodu progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo z jiných důvodů.
|
Podání intravenózní infuzí
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kontrolní skupina
Účastníci dostávají Irinotecan nebo paklitaxel nebo docetaxel v prvním cyklu (3 týdny).
Účastníci s klinickým přínosem by mohli dostávat další léčbu po více cyklů.
Podávání bude ukončeno z důvodu progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo z jiných důvodů.
|
Podání intravenózní infuzí
Podání intravenózní infuzí
Podání intravenózní infuzí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba mezi datem randomizace subjektu a smrtí subjektu.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené pomocí BIRC je definováno jako doba mezi datem, kdy jsou subjekty randomizovány, a prvním pozorováním progrese onemocnění (na základě hodnocení na základě obrazu BICR) nebo úmrtím.
|
Do cca 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude zkoumána maximální sérová koncentrace (Cmax) BL-B01D1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
T1/2
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude zkoumán poločas (T1/2) BL-B01D1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) je definována jako počet CR a PR v léčené a kontrolní skupině dělený počtem této skupiny v úplném analytickém souboru (FAS).
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Míra kontroly onemocnění (DCR): Procento všech randomizovaných subjektů, kteří hodnotili nejlepší celkovou odpověď (BOR) jako kompletní odpověď (CR), částečnou odpověď (PR) a stabilizaci onemocnění (SD) podle kritérií RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Trvání odpovědi (DOR): definováno jako období od data, kdy byla poprvé zaznamenána odpověď nádoru, do data, kdy byla poprvé zaznamenána objektivní progrese nádoru, nebo do data úmrtí.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Léčba urgentní nežádoucí příhoda (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z BL-B01D1.
Během léčby BL-B01D1 bude hodnocen typ, frekvence a závažnost TEAE.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Protilátka proti drogám (ADA)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude zkoumána frekvence anti-BL-B01D1 protilátky (ADA).
|
Do cca 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lin Shen, PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Nemoci jícnu
- Karcinom
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Karcinom, skvamózní buňky
- Novotvary jícnu
- Spinocelulární karcinom jícnu
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny
- Uhlovodíky
- Cykloparafiny
- Uhlovodíky, alicyklické
- Uhlovodíky, cyklické
- Terpeny
- Camptothecin
- Alkaloidy
- Taxoidy
- Cyclodecanes
- Diterpeny
- Docetaxel
- Irinotekan
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BL-B01D1-305
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .