En undersøgelse, der sammenligner BL-B01D1 med kemoterapi efter lægens valg hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk esophageal pladecellecarcinom
Et fasesyg randomiseret kontrolleret klinisk studie, der sammenligner BL-B01D1 med kemoterapi efter lægens valg som andenlinjebehandling hos patienter med recidiverende eller metastatisk esophageal pladecellecarcinom efter svigt af PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof i kombination med platin-baseret kemoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv frivilligt det informerede samtykke og følg kravene i protokollen;
- Alder ≥18 år gammel;
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- Patienter med tilbagevendende eller metastatisk esophageal pladecellecarcinom bekræftet af histologi eller cytologi;
- Samtykke til at levere arkiverede tumorvævsprøver eller friske vævsprøver af primære eller metastatiske læsioner inden for 3 år;
- Skal have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 definition;
- ECOG 0 eller 1;
- Toksiciteten af tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 defineret af NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
- Ingen blodtransfusion og ingen brug af cellevækstfaktorlægemidler var tilladt inden for 14 dage før randomisering, og organfunktionsniveauet skulle være tilstrækkeligt;
- Urinprotein ≤2+ eller < 1000mg/24 timer;
- Der skal udføres en serumgraviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart for præmenopausale kvinder, der kan forventes at få børn, og resultatet skal være negativt og må ikke være ammende; Alle tilmeldte patienter bør tage passende barriereprævention under hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter endt behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Kemoterapi, målrettet terapi, biologisk terapi osv. var blevet brugt inden for 4 uger eller 5 halveringstider før randomisering, og palliativ strålebehandling og moderne traditionelle kinesiske medicinpræparater godkendt af NMPA var blevet brugt inden for 2 uger;
- Patienter med tilbagevendende esophageal pladecellecarcinom egnet til radikal lokal behandling bør udelukkes;
- Frontline modtog ADC'er med topoisomerase I-hæmmere som toksiner;
- Anamnese med alvorlig hjertesygdom og cerebrovaskulær sygdom;
- Forlænget QT-interval, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
- diagnosticeret med aktiv malignitet inden for 3 år før randomisering;
- Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva;
- patienter med dårlig glykæmisk kontrol;
- til stede med grad ≥1 strålingspneumonitis i henhold til RTOG/EORTC-definitionen; En tidligere historie med interstitiel lungesygdom (ILD) eller en mistanke om en sådan sygdom på billeddiagnostik under screening;
- Kompliceret med lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af respiratorisk funktion;
- patienter med aktive metastaser i centralnervesystemet;
- Alvorlige infektioner inden for 4 uger før randomisering; Bevis på lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før randomisering;
- patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
- Billeddiagnostisk undersøgelse viste, at tumoren havde invaderet eller viklet sig omkring de store blodkar i mave, bryst, hals og svælg;
- alvorlige uhelede sår, sår eller frakturer eller klinisk signifikant blødning eller tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- patienter med inflammatorisk tarmsygdom, omfattende tarmresektionshistorie, immun enteritis historie, intestinal obstruktion eller kronisk diarré;
- patienter med en historie med allergi over for rekombinante humaniserede antistoffer eller over for et hvilket som helst af hjælpestofferne af BL-B01D1;
- havde en historie med autolog eller allogen stamcelletransplantation;
- Human immundefekt virus-antistofpositiv, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller hepatitis C-virusinfektion;
- en historie med alvorlig neurologisk eller psykiatrisk sygdom;
- modtog andre umarkedsførte forsøgslægemidler eller behandlinger inden for 4 uger før randomisering;
- forsøgspersoner, der var planlagt til vaccination, eller som modtog levende vaccine inden for 28 dage før randomisering af undersøgelsen;
- Andre omstændigheder, hvor efterforskeren fandt det upassende at deltage i retssagen på grund af komplikationer eller andre omstændigheder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Deltagerne modtager BL-B01D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Deltagerne får Irinotecan eller paclitaxel eller docetaxel i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion
Administration ved intravenøs infusion
Administration ved intravenøs infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem forsøgspersonens randomiseringsdato og forsøgspersons død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af BIRC er defineret som tiden mellem datoen, hvor forsøgspersonerne randomiseres, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Halveringstid (T1/2) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-B01D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Anti-lægemiddel antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-B01D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lin Shen, PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Esophageale sygdomme
- Karcinom
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom, pladecelle
- Esophageale neoplasmer
- Esophageal pladecellekarcinom
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Camptothecin
- Alkaloider
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Docetaxel
- Irinotecan
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-B01D1-305
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .