Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vodního a suchozemského běhání při nadváze

12. března 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky vodního a suchozemského běhání na BMI, kardiorespirační vytrvalost a kvalitu života u dospělých s nadváhou

Obezita zvyšuje riziko chronických onemocnění u dospělých, zejména srdečních onemocnění, cukrovky II. typu a osteoartrózy. Jedním ze způsobů, jak bojovat s obezitou, je fyzická aktivita a cvičení na vodní bázi (hydroterapie) je považováno za rozšíření běžnější fyzické aktivity na souši. Obezita je spojena s několika negativními zdravotními následky, včetně kardiovaskulárních onemocnění (CVD), zvětšení srdce, onemocnění žlučníku, cukrovky, několika druhů rakoviny, osteoartrózy a poruch spánku. Kromě toho je významným prediktorem ischemické choroby srdeční a srdečního selhání. obezita nepřímo souvisí s kardiovaskulárním zdravím prostřednictvím své asociace s několika dalšími rizikovými faktory kardiovaskulárních onemocnění, včetně hypertenze, vysokého cholesterolu, cholesterolu s nízkou vysokou hustotou lipoproteinů (HDL), vysokých triglyceridů a cukrovky. Proto je obezita primárním cílem intervencí ke snížení celkového kardiovaskulární riziko. Jde o randomizovanou klinickou studii provedenou na University of Central Punjab Lahore. Použije se technika pohodlného vzorkování. Účastníci budou rekrutováni jednoduchým náhodným vzorkováním metodou zapečetěné neprůhledné obálky do dvou skupin. Skupina A a skupina B. Skupina A: Skupina vodního joggingu: Tato skupina bude provádět aqua jogging po dobu 60 minut sestávající z 10 minut zahřátí, 40 minut aqua joggingu nebo suchozemského joggingu a 10 minut ochlazení. Skupina B: Skupina suchozemského joggingu: Tato skupina bude provádět suchozemské běhání po dobu 60 minut sestávající z 10 minut zahřátí, 40 minut aqua joggingu nebo suchozemského joggingu a 10 minut ochlazení. Hodnotícími nástroji pro tuto studii bude Cooperův 1,5 mil běhový test pro kardiorespirační vytrvalost a dotazník kvality života související se zdravím pro Quality of life. Studie bude dokončena do 10 měsíců po schválení synopse etickou komisí RCRS & AHS. Data budou vkládána a analyzována SPSS verze 25. Po posouzení normality dat bude rozhodnuto, zda bude použit parametrický nebo neparametrický test v rámci skupiny nebo mezi dvěma skupinami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci trpící cvičením vyvolaným astmatem
  • Jakékoli kožní onemocnění – infekce otevřené rány
  • Účastníci trpící hydrofobií
  • Jedinci s chronickými problémy a fyzickými vadami
  • Účastníci s kognitivními poruchami
  • Probíhající léky, které by byly metabolismu lipidů, menstruace, anamnéza gastrointestinální infekce

Kritéria pro zařazení:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Pohlaví: oba
  • Věk: 20-59 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina A
Skupina Aqua Jogging
Jiný: Aqua jogging
Tato skupina prováděla aqua jogging po dobu 60 minut skládající se z 10 minut zahřátí, 40 minut aqua joggingu nebo suchozemského joggingu a 10 minut ochlazení.
Experimentální: Experimentální skupina B
Přistát založená joggingová skupina
Jiný: Pozemní běhání
Tato skupina provádí suchozemské běhání po dobu 60 minut skládající se z 10 minut zahřátí, 40 minut aqua joggingu nebo suchozemského joggingu a 10 minut ochlazení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiorespirační vytrvalost (cooper; běh s 1,5 míle)
Časové okno: 12 týdnů
Kardiorespirační vytrvalost měřená Cooperem testuje snadno běžící test .kardiorespirace vytrvalost je test běhu na 2,4 km (1,5 míle), který prostě potřebuje časomíru a běžeckou dráhu. Cílem testu je překonat 2,4 km dlouhou trať v co nejrychlejším čase. Všichni závodníci jsou umístěni ve formaci na startovní čáře. Hodiny se spustí, když je jim řečeno, aby „jeli“, a poté začnou běžet svým vlastním tempem. Určuje míru kardiovaskulární zdatnosti odhadem kapacity těla transportovat kyslík. Budou provedena předběžná čtení
12 týdnů
Kvalita života (dotazník QOL SF 36 související se zdravím)
Časové okno: 12 týdnů
Short Form Survey (SF-36) je nástroj používaný k měření různých aspektů kvality života, jako je bolest těla, fyzická pohoda nebo funkčnost. Omezení výkonu role způsobená problémy s fyzickou, mentální nebo sociální pohodou a také s celkovým pocitem zdraví. Budou se provádět předběžná čtení
12 týdnů
BMI
Časové okno: 12 týdnů
Měření BMI se provede vydělením hmotnosti osoby v kilogramech druhou mocninou výšky v metrech .in která Výška bude měřena pomocí palcové pásky s účastníky na bosých nohách. Váha bude změřena vahou. Vysoké BMI může znamenat vysoký tělesný tuk. Předběžná čtení budou provedena12
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0352

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení