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Effetti del jogging acquatico e terrestre in sovrappeso

12 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del jogging acquatico rispetto a quello terrestre su BMI, resistenza cardiorespiratoria e QoL negli adulti in sovrappeso

L’obesità aumenta il rischio di malattie croniche negli adulti, in particolare malattie cardiache, diabete di tipo II e osteoartrite. Un modo per combattere l’obesità è l’attività fisica e l’esercizio in acqua (idroterapia) è riconosciuto come un miglioramento dell’attività fisica più comune sulla terraferma. L’obesità è associata a numerosi esiti negativi sulla salute, tra cui malattie cardiovascolari (CVD), ingrossamento cardiaco, malattie della colecisti, diabete, diversi tumori, osteoartrite e disturbi del sonno. Oltre ad essere un significativo fattore predittivo di malattia coronarica e insufficienza cardiaca. l’obesità è indirettamente correlata alla salute cardiovascolare attraverso la sua associazione con diversi altri fattori di rischio CVD, tra cui ipertensione, colesterolo alto, colesterolo HDL (lipoproteine ​​ad alta densità), trigliceridi alti e diabete. Pertanto, l’obesità è un obiettivo primario per gli interventi volti a ridurre complessivamente l’obesità. rischio cardiovascolare. È uno studio clinico randomizzato condotto presso l'Università del Central Punjab Lahore. Verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente. I partecipanti verranno reclutati attraverso un semplice campionamento casuale con il metodo della busta opaca sigillata in due gruppi. Gruppo A e Gruppo B. Gruppo A: Gruppo di acqua jogging: questo gruppo eseguirà acqua jogging per 60 minuti consistenti in 10 minuti riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging su terra e 10 minuti di defaticamento. Gruppo B: Gruppo di jogging a terra: questo gruppo eseguirà jogging a terra per 60 minuti, di cui 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging a terra e 10 minuti di raffreddamento. Gli strumenti di valutazione per questo studio saranno il test di corsa di 1,5 miglia di Cooper per la resistenza cardiorespiratoria e il questionario sulla qualità della vita correlata alla salute per la qualità della vita. Lo studio sarà completato entro 10 mesi dall'approvazione della sinossi da parte del comitato etico di RCRS e AHS. I dati verranno inseriti e analizzati dalla versione 25 di SPSS. Dopo aver valutato la normalità dei dati, si deciderà se utilizzare il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno avuto asma indotta dall’esercizio fisico
  • Qualsiasi malattia della pelle, infezione di ferite aperte
  • Partecipanti affetti da idrofobia
  • Individui con problemi cronici e difetti fisici
  • Partecipanti con disturbi cognitivi
  • Farmaci in corso che potrebbero riguardare il metabolismo dei lipidi, le mestruazioni, una storia di infezione gastrointestinale

Criterio di inclusione:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Sesso: entrambi
  • Età: 20-59 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale A
Gruppo di acqua jogging
Altro: Acqua Jogging
Questo gruppo ha eseguito acqua jogging per 60 minuti, di cui 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging su terra e 10 minuti di raffreddamento.
Sperimentale: Gruppo sperimentale B
Gruppo di jogging a terra
Altro: Jogging a terra
Questo gruppo esegue jogging su terra per 60 minuti, di cui 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging su terra e 10 minuti di raffreddamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza cardiorespiratoria(cooper; s1,5 miglia di corsa)
Lasso di tempo: 12 settimane
La resistenza cardiorespiratoria misurata dai test di Cooper è un test di facile esecuzione di .cardiorespiratorio la resistenza è la prova di corsa di 2,4 km (1,5 miglia), che richiede semplicemente un timer e una pista da corsa. L'obiettivo del test è coprire il percorso di 2,4 km nel minor tempo possibile. Tutti i concorrenti sono posizionati sulla linea di partenza. L'orologio parte quando viene detto loro di "andare" e poi iniziano a correre al proprio ritmo. Determina la quantità di fitness cardiovascolare stimando la capacità del corpo di trasportare ossigeno. Verranno effettuate letture pre-post
12 settimane
Qualità della vita (questionario SF 36 sulla qualità della vita relativa alla salute)
Lasso di tempo: 12 settimane
Lo Short Form Survey (SF-36) è uno strumento utilizzato per misurare vari aspetti della qualità della vita, come il dolore corporeo, il benessere fisico o la funzionalità. Restrizioni sull'esecuzione del ruolo causate da problemi relativi al proprio benessere fisico, mentale o sociale, nonché al proprio senso generale di salute. Verranno effettuate letture pre-post
12 settimane
BMI
Lasso di tempo: 12 settimane
La misurazione dell'IMC verrà eseguita dividendo il peso di una persona in chilogrammi per il quadrato dell'altezza in metri.in la cui altezza verrà misurata utilizzando un nastro in pollici con i partecipanti a piedi nudi. La misurazione del peso verrà effettuata mediante pesatrice. Un BMI elevato può indicare un elevato grasso corporeo. Verranno effettuate letture pre-post12
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0352

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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