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Auswirkungen von Wasser- oder Landjogging bei Übergewicht

12. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Wasser- oder Landjogging auf BMI, kardiorespiratorische Ausdauer und Lebensqualität bei übergewichtigen Erwachsenen

Fettleibigkeit erhöht das Risiko chronischer Erkrankungen bei Erwachsenen, insbesondere Herzerkrankungen, Typ-II-Diabetes und Arthrose. Eine Möglichkeit, Fettleibigkeit zu bekämpfen, ist körperliche Aktivität, und Wasserübungen (Hydrotherapie) gelten als Ergänzung zu den üblicheren körperlichen Aktivitäten an Land. Fettleibigkeit ist mit mehreren negativen gesundheitlichen Folgen verbunden, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Herzvergrößerung, Gallenblasenerkrankungen, Diabetes, verschiedenen Krebsarten, Arthrose und Schlafstörungen. Darüber hinaus ist sie ein wichtiger Prädiktor für koronare Herzkrankheit und Herzinsuffizienz. Fettleibigkeit hängt indirekt mit der kardiovaskulären Gesundheit zusammen, da sie mit mehreren anderen kardiovaskulären Risikofaktoren zusammenhängt, darunter Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel, niedriges High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL), hohe Triglyceride und Diabetes. Daher ist Fettleibigkeit ein primäres Ziel für Interventionen zur allgemeinen Verringerung kardiovaskuläres Risiko. Es handelt sich um eine randomisierte klinische Studie, die an der University of Central Punjab Lahore durchgeführt wird. Es wird eine bequeme Stichprobentechnik verwendet. Die Teilnehmer werden durch einfache Zufallsstichprobe mit der Methode eines versiegelten undurchsichtigen Umschlags in zwei Gruppen rekrutiert. Gruppe A und Gruppe B. Gruppe A: Aqua-Jogging-Gruppe: Diese Gruppe führt 60 Minuten lang Aqua-Jogging durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Aquajoggen oder Landjoggen und 10 Minuten Abkühlen. Gruppe B: Landbasierte Jogginggruppe: Diese Gruppe führt 60 Minuten Landjoggen durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Wasserjoggen oder Landjoggen und 10 Minuten Abkühlen. Bewertungsinstrumente für diese Studie werden Coopers 1,5-Meilen-Lauftest für kardiorespiratorische Ausdauer und Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität sein. Die Studie wird innerhalb von 10 Monaten nach Genehmigung der Zusammenfassung durch den Ethikausschuss von RCRS und AHS abgeschlossen. Die Daten werden von SPSS Version 25 eingegeben und analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit belastungsinduziertem Asthma
  • Jede Hautkrankheit – offene Wundinfektion
  • Teilnehmer mit Hydrophobie
  • Personen mit chronischen Problemen und körperlichen Defekten
  • Teilnehmer mit kognitiven Beeinträchtigungen
  • Laufende Medikamente, die sich auf den Fettstoffwechsel, die Menstruation oder eine Magen-Darm-Infektion in der Vorgeschichte auswirken würden

Einschlusskriterien:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Geschlecht: beide
  • Alter: 20-59 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentelle Gruppe A
Aqua-Jogging-Gruppe
Sonstiges: Aquajogging
Diese Gruppe führte 60 Minuten lang Aquajogging durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Aquajogging oder Landjogging und 10 Minuten Abkühlen.
Experimental: Experimentelle Gruppe B
Landbasierte Jogginggruppe
Sonstiges: Landbasiertes Joggen
Diese Gruppe führt 60 Minuten lang Landjogging durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Wasserjoggen oder Landjoggen und 10 Minuten Abkühlen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiorespiratorische Ausdauer (Cooper; 1,5-Meilen-Lauf)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die von Cooper gemessene kardiorespiratorische Ausdauer ist ein einfacher Lauftest für die kardiorespiratorische Ausdauer Ausdauer ist der 2,4 km (1,5 Meilen) lange Lauftest, für den lediglich ein Timer und eine Laufstrecke erforderlich sind. Ziel des Tests ist es, die 2,4 km lange Strecke so schnell wie möglich zurückzulegen. Alle Teilnehmer werden in einer Startformation aufgestellt. Die Uhr startet, wenn ihnen gesagt wird, sie sollen „gehen“, und dann beginnen sie in ihrem eigenen Tempo zu laufen. Es bestimmt den Grad der kardiovaskulären Fitness, indem es die Fähigkeit des Körpers, Sauerstoff zu transportieren, abschätzt. Es werden Pre-Post-Lesungen durchgeführt
12 Wochen
Lebensqualität (gesundheitsbezogener QOL SF 36-Fragebogen)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Short Form Survey (SF-36) ist ein Instrument zur Messung verschiedener Aspekte der Lebensqualität, wie zum Beispiel Körperschmerzen, körperliches Wohlbefinden oder Funktionalität. Einschränkungen der Rollenausübung, die durch Probleme mit dem körperlichen, geistigen oder sozialen Wohlbefinden sowie dem allgemeinen Gesundheitsgefühl verursacht werden. Es werden Vor- und Nachlesungen durchgeführt
12 Wochen
BMI
Zeitfenster: 12 Wochen
Zur Messung des BMI wird das Gewicht einer Person in Kilogramm durch das Quadrat der Körpergröße in Metern dividiert Die Körpergröße wird mit einem Maßband gemessen, wobei die Teilnehmer barfuß sind. Die Gewichtsmessung erfolgt mittels Waage. Ein hoher BMI kann auf einen hohen Körperfettanteil hinweisen. Es werden Vor- und Nachlesungen durchgeführt12
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/23/0352

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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