Účinnost a bezpečnost JMT101 v kombinaci s docetaxelem / HB1801 u pacientů se skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic
Randomizovaná, kontrolovaná, otevřená studie fáze II/III bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti JMT101 v kombinaci s docetaxelem / HB1801 u pacientů s sqNSCLC
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonní číslo: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk se pohyboval od 18 do 75 let (včetně), bez ohledu na pohlaví;
- Patologická diagnóza jako sqNSCLC, s vysokou expresí EGFR, bez dalších řídících genů
- Nádorová tkáň dostupná pro centrální laboratorní testování;
- Progrese onemocnění po předchozí chemoterapii anti PD-1/PD-L1 a platinu
- Měřitelné onemocnění podle RECIST1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skóre 0-1 bod;
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce
- Přiměřená funkce hlavních orgánů a kostní dřeně.
- Pacienti musí před experimentem dát informovaný souhlas s touto studií a dobrovolně podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Dříve používané anti EGFR nebo docetaxel;
- metastázy centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy;
- Pacienti s vysokým rizikem krvácení v důsledku nádorové invaze důležitých tepen;
- Nekontrolovaná nebo vyžadující opakovanou drenáž pleurálního výpotku, perikardiálního výpotku nebo abdominálního výpotku;
- Nežádoucí reakce předchozí protinádorové léčby (včetně radioterapie) se dosud nezvrátily na hodnocení CTCAE 5.0 ≤ úroveň 1 s výjimkou toxicity, jako je alocepie nebo únava, které výzkumníci nepovažují za žádné bezpečnostní riziko;
- Diagnostikován jako druhý primární maligní nádor (kromě kožního bazocelulárního karcinomu, kožního spinocelulárního karcinomu, povrchového karcinomu močového měchýře, karcinomu prostaty in situ, cervikálního karcinomu in situ a karcinomu prsu in situ atd.) během 5 let před prvním podáním studovaného léku;
- podstoupili protinádorovou léčbu, jako je systémová chemoterapie, biologická terapie, imunoterapie, radikální radioterapie, chemoterapie atd. během 28 dnů před první dávkou studovaného léku;
- podstoupili velký chirurgický zákrok (kromě biopsie jehlou) nebo utrpěli vážné traumatické poranění během 28 dnů před první dávkou studovaného léku;
- obdržet živou virovou vakcínu nebo živou atenuovanou vakcínu během 28 dnů před první dávkou studovaného léku nebo plánovat její podání během studie;
- podstoupili paliativní radioterapii, cílenou terapii s malými molekulami, imunomodulační léky, přípravky moderní tradiční čínské medicíny schválené NMPA a další protinádorovou léčbu během 14 dnů před první dávkou studovaného léku;
- Ti, kteří užívají silné induktory CYP3A4 do 14 dnů před prvním podáním studovaného léku, nebo ti, kteří užívají silné inhibitory CYP3A4 do 1 týdne, nebo ti, kteří nemohou užívání výše uvedených léků během studie přerušit;
- mít v anamnéze závažné kardiovaskulární onemocnění;
- mít v anamnéze závažné onemocnění plic;
- Anamnéza autoimunitních onemocnění;
- Historie imunodeficience
- Anamnéza gastrointestinální perforace a/nebo píštěle během 6 měsíců nebo gastrointestinální obstrukce a aktivní zánětlivé onemocnění střev během 28 dnů před prvním podáním hodnoceného léku
- Mít infekční onemocnění vyžadující systémovou protiinfekční léčbu;
- aktivní hepatitida B; infekce hepatitidy C; infekce syfilis, aktivní tuberkulóza;
- Známá hypersenzitivita nebo intolerance na kteroukoli složku monoklonální protilátky EGFR, lidský sérový albumin, docetaxel a jeho pomocné látky; Jedinci, o kterých je známo, že jsou alergičtí a/nebo mají kontraindikaci na glukokortikoidy
- Ženy během kojení nebo těhotenství;
- Jakýkoli muž a žena s plodností, kteří odmítají používat účinné antikoncepční metody během celého zkušebního období a do šesti měsíců po posledním podání;
- Další stavy, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit bezpečnost nebo soulad s léčbou drogami v této studii, mimo jiné zahrnují: psychiatrické poruchy, jakákoli závažná nebo nekontrolovatelná onemocnění atd.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: JMT101+ docetaxel
|
JMT101, 6 mg/kg, IV infuze jednou za 2 týdny (jeden léčebný cyklus je 4 týdny).
nebo 9 mg/kg, IV infuze jednou za 3 týdny.
50 mg/m2, IV infuze jednou za 2 týdny (jeden léčebný cyklus je 4 týdny).
Nebo 75 mg/m2, IV infuze jednou za 3 týdny.
|
|
Experimentální: JMT101+HB1801
|
JMT101, 6 mg/kg, IV infuze jednou za 2 týdny (jeden léčebný cyklus je 4 týdny).
nebo 9 mg/kg, IV infuze jednou za 3 týdny.
75 mg/m2, IV infuze jednou za 2 týdny (jeden léčebný cyklus je 4 týdny).
Nebo 100 mg/m2, IV infuze jednou za 3 týdny.
|
|
Experimentální: HB1801
|
75 mg/m2, IV infuze jednou za 2 týdny (jeden léčebný cyklus je 4 týdny).
Nebo 100 mg/m2, IV infuze jednou za 3 týdny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do cca 3 let
|
Do cca 3 let
|
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 2 let
|
Do cca 2 let
|
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Do cca 3 let
|
Výskyt, povaha a závažnost nežádoucích příhod odstupňovaných podle NCI CTCAE v5.0.
|
Do cca 3 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 2 let
|
Do cca 2 let
|
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 2 let
|
PFS, definované jako doba od randomizace do prvního výskytu progrese onemocnění, jak bylo stanoveno zkoušejícím s použitím RECIST v1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Do cca 2 let
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 2 let
|
Do cca 2 let
|
|
|
Koncentrace JMT101 v plazmě
Časové okno: Do cca 2 let
|
Do cca 2 let
|
|
|
Celkové a volné koncentrace docetaxelu v plazmě
Časové okno: Do cca 2 let
|
Do cca 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Li Zhang, M.D., Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Docetaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JMT101-013
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .