Wirksamkeit und Sicherheit von JMT101 in Kombination mit Docetaxel/HB1801 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom
Eine randomisierte, kontrollierte, offene Phase-II/III-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von JMT101 in Kombination mit Docetaxel/HB1801 bei Patienten mit sqNSCLC
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-Mail: ctr-contact@cspc.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter lag zwischen 18 und 75 Jahren (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht;
- Pathologische Diagnose: sqNSCLC, mit stark exprimiertem EGFR, ohne andere Treibergene
- Tumorgewebe für zentrale Labortests verfügbar;
- Krankheitsverlauf nach vorheriger anti-PD-1/PD-L1- und platinhaltiger Chemotherapie
- Messbare Krankheit gemäß RECIST1.1;
- Die Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) erzielt 0-1 Punkte;
- Lebenserwartung ≥3 Monate
- Ausreichende Funktion der Hauptorgane und des Knochenmarks.
- Patienten müssen vor dem Experiment ihre Einverständniserklärung zu dieser Studie abgeben und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Zuvor verwendetes Anti-EGFR oder Docetaxel;
- Metastasierung des zentralen Nervensystems oder meningeale Metastasierung;
- Patienten mit hohem Blutungsrisiko aufgrund einer Tumorinvasion wichtiger Arterien;
- Unkontrollierte oder wiederholte Drainage eines Pleuraergusses, Perikardergusses oder Bauchergusses erforderlich;
- Die Nebenwirkungen früherer Antitumorbehandlungen (einschließlich Strahlentherapie) haben sich noch nicht auf die CTCAE 5.0-Bewertung ≤ Stufe 1 erholt, mit Ausnahme von Toxizitäten wie Alozepie oder Müdigkeit, die nach Einschätzung der Forscher kein Sicherheitsrisiko darstellen;
- Diagnose als zweiter primärer bösartiger Tumor (außer Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächliches Blasenkarzinom, Prostatakarzinom in situ, Zervixkarzinom in situ und Brustkarzinom in situ usw.) innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments;
- innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments Antitumorbehandlungen wie systemische Chemotherapie, biologische Therapie, Immuntherapie, radikale Strahlentherapie usw. erhalten haben;
- sich innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einer größeren Operation (ausgenommen Nadelbiopsie) unterzogen oder eine schwere traumatische Verletzung erlitten haben;
- Sie haben innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen viralen Lebendimpfstoff oder einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten oder planen, diesen während der Studie zu erhalten;
- Sie haben innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine palliative Strahlentherapie, eine gezielte Therapie mit kleinen Molekülen, immunmodulatorische Arzneimittel, NMPA-zugelassene Präparate der modernen traditionellen chinesischen Medizin und andere Antitumorbehandlungen erhalten.
- Diejenigen, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments starke CYP3A4-Induktoren verwenden, oder diejenigen, die innerhalb einer Woche starke CYP3A4-Inhibitoren verwenden, oder diejenigen, die die Verwendung der oben genannten Medikamente während der Studie nicht aussetzen können;
- eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben;
- eine schwere Lungenerkrankung in der Vorgeschichte haben;
- Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen;
- Vorgeschichte einer Immunschwäche
- Eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Perforationen und/oder Fisteln innerhalb von 6 Monaten oder gastrointestinaler Obstruktion und aktiver entzündlicher Darmerkrankung innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments
- an Infektionskrankheiten leiden, die eine systemische antiinfektiöse Behandlung erfordern;
- Aktive Hepatitis B; Hepatitis-C-Infektion; Syphilis-Infektion, aktive Tuberkulose;
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil des monoklonalen EGFR-Antikörpers, menschlichem Serumalbumin, Docetaxel und seinen Hilfsstoffen; Personen, von denen bekannt ist, dass sie allergisch auf Glukokortikoide reagieren und/oder eine Kontraindikation gegen sie haben
- Frauen während der Stillzeit oder Schwangerschaft;
- Alle männlichen und weiblichen Patienten mit Fruchtbarkeit, die sich während des gesamten Versuchszeitraums und innerhalb von sechs Monaten nach der letzten Verabreichung weigern, wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden;
- Andere Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfers die Sicherheit oder Compliance der medikamentösen Behandlung in dieser Studie beeinträchtigen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: psychiatrische Störungen, alle schweren oder unkontrollierbaren Krankheiten usw.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: JMT101+ Docetaxel
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JMT101, 6 mg/kg, IV-Infusion einmal alle 2 Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
oder 9 mg/kg, IV-Infusion einmal alle 3 Wochen.
50 mg/m2, intravenöse Infusion einmal alle 2 Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
Oder 75 mg/m2, IV-Infusion einmal alle 3 Wochen.
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Experimental: JMT101+HB1801
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JMT101, 6 mg/kg, IV-Infusion einmal alle 2 Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
oder 9 mg/kg, IV-Infusion einmal alle 3 Wochen.
75 mg/m2, intravenöse Infusion einmal alle 2 Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
Oder 100 mg/m2, IV-Infusion einmal alle 3 Wochen.
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Experimental: HB1801
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75 mg/m2, intravenöse Infusion einmal alle 2 Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
Oder 100 mg/m2, IV-Infusion einmal alle 3 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
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Bis ca. 3 Jahre
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bis ca. 2 Jahre
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
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Inzidenz, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse, bewertet gemäß NCI CTCAE v5.0.
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Bis ca. 3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bis ca. 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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PFS, definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression, wie vom Prüfer unter Verwendung von RECIST v1.1 bestimmt, oder zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis ca. 2 Jahre
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Dauer der Reaktion (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bis ca. 2 Jahre
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JMT101-Konzentrationen im Plasma
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bis ca. 2 Jahre
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Gesamt- und freie Docetaxel-Konzentrationen im Plasma
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bis ca. 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Li Zhang, M.D., Sun Yat-sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Docetaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- JMT101-013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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