Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SR604 ve skupinách dvou účastníků (část A: zdraví účastníci a část B: účastníci s hemofilií A nebo hemofilií B)

30. června 2026 aktualizováno: Equilibra Bioscience LLC

Studie fáze 1 s jednorázovou a vícenásobnou eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SR604 u zdravých účastníků (část A) a bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti SR604 u účastníků s hemofilií A popř. Hemofilie B (část B)

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) SR604 u zdravých účastníků (část A) a vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, PK, PD a účinnost SR604 u účastníků. s těžkou hemofilií A nebo hemofilií B, s inhibitory nebo bez nich (část B).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je první studie u člověka (FIH), která bude provedena s SR604. Do studie budou zařazeni zdraví účastníci (část A) a účastníci s hemofilií A nebo hemofilií B (část B).

V části A (jednorázová vzestupná dávka [SAD]): Zdraví účastníci budou randomizováni v poměru 2:1 v každé ze 3 ku 4 (Kohorta 4 je volitelná) sekvenčních kohortách. Všechny kohorty budou zahrnovat účastníky, kteří dostávají aktivní léčbu SR604, a druhého účastníka, který dostává odpovídající placebo.

V části B (vícenásobná vzestupná dávka [MAD]): Účastníci s těžkou hemofilií A nebo hemofilií B, s inhibitory nebo bez nich, budou zařazeni do 4 kohort se čtyřmi úrovněmi dávky a je plánováno subkutánní podávání SR604.

Celková délka studijní účasti bude přibližně 3 měsíce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

31

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • Nábor
        • McMaster University Medical Centre, Hamilton Health Sciences
    • California
      • Glendale, California, Spojené státy, 91206
        • Dokončeno
        • California Clinical Trials Medical Group (CCTMG)
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
        • Nábor
        • Children's Hospital Los Angeles
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Nábor
        • Rush University Medical Center
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70001
        • Nábor
        • LA Center for Bleeding and Clotting Disorders - Metairie
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • Nábor
        • University of Michigan Hospitals - Michigan Medicine
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Nábor
        • Washington University School of Medicine
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • Zatím nenabíráme
        • Brody School of Medicine at East Carolina University
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
        • Nábor
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center Pediatrics
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Nábor
        • Perelman Center for Advanced Medicine (PCAM)- Penn Blood Disorders Program

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

Část A:

  • Index tělesné hmotnosti mezi 18 a 30 kilogramy na metr čtvereční (kg/m^2) včetně a váží větší nebo rovnou (>=) 50 kilogramům (kg), menší nebo rovnou (<=) 90 kg.
  • Žádné klinicky významné nálezy při lékařském vyšetření, včetně fyzikálního vyšetření, 12svodového elektrokardiogramu a klinických laboratorních testů.
  • Sexuálně aktivní muži se musí zavázat, že budou používat účinnou formu antikoncepce během studijního zásahu a po dobu 90 dnů po dávce studijního zásahu.

Část B:

  • Účastníci musí mít jednu z následujících poruch krvácení: Těžká vrozená hemofilie A a Těžká vrozená hemofilie B.
  • Účastníci, jejichž krvácení není při současném léčebném režimu dobře kontrolováno.
  • Lékařské záznamy dokumentující minimálně 2letou anamnézu krvácivých příhod.
  • Ochota podstoupit období odstavení z předchozí léčby nebo profylaxe hemofilie A nebo hemofilie B.
  • Sexuálně aktivní muži se musí zavázat, že budou používat účinnou formu antikoncepce během studijního zásahu a po dobu 90 dnů po dávce studijního zásahu.

Klíčová kritéria vyloučení:

Část A:

  • Účastník má klinicky významnou anamnézu nebo prokázané kardiovaskulární, respirační (včetně všech chronických plicních onemocnění), jaterní, ledvinové, gastrointestinální, endokrinní, neurologické, imunologické, krvácivé nebo psychiatrické poruchy.
  • Účastník má průměrný pulz nižší než (<) 40 nebo vyšší než (>) 90 tepů za minutu (bpm), střední systolický krevní tlak (BP) < 90 milimetrů rtuti (mmHg) nebo > 140 mmHg nebo průměrný diastolický tlak < 50 mmHg nebo > 90 mmHg při screeningové návštěvě.
  • Účastník má při screeningové návštěvě střední korigovaný QT korigovaný na srdeční frekvenci podle Fridericiina vzorce (QTcF) > 450 ms.
  • Účastník prodělal zranění, trauma a/nebo velký chirurgický zákrok během 3 měsíců před screeningem nebo má v plánu podstoupit operaci během studie.
  • Účastník byl očkován do 14 dnů před dávkou studijní intervence nebo má očkování naplánované během studie.
  • Historie jednoho nebo více z následujících u účastníků a/nebo rodinných příslušníků:

    1. Faktor V (FV) Leiden.
    2. Rezistentní na aktivovaný protein C (APC).
    3. Nedostatek proteinu C (PC) nebo proteinu S (PS).
    4. mutace protrombinu 20210;
    5. Nedostatek antitrombinu III (ATIII).
  • Anamnéza klinicky významného intrakraniálního krvácení, zápalu plic, chronického onemocnění jater, transplantací jater nebo ledvin nebo maligních onemocnění.
  • Jakýkoli zdravotní stav (např. cukrovka, obezita.) což by podle názoru výzkumníka mohlo ohrozit bezpečnost účastníka, narušit metabolismus studijní intervence nebo vystavit výsledek studie nepřiměřenému riziku. Jakákoli podmínka, pro kterou by podle názoru zkoušejícího nebyla účast v nejlepším zájmu účastníka nebo by mohla zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
  • Účastníci s anamnézou všech typů trombózy, včetně jakékoli arteriální a/nebo žilní trombózy, povrchové tromboflebitidy nebo embolie. Kromě toho budou vyloučeni účastníci s anamnézou trombotické mikroangiopatie, mrtvice a tranzitorní ischemické ataky (TIA) nebo abnormálními nálezy při jakémkoli předchozím laboratorním vyšetření trombofilie.

Část B:

  • Účastníci s anamnézou všech typů trombózy, včetně jakékoli arteriální a/nebo žilní trombózy, povrchové tromboflebitidy nebo embolie. Kromě toho budou vyloučeni účastníci s anamnézou trombotické mikroangiopatie, mrtvice a TIA nebo abnormálními nálezy při jakémkoli předchozím laboratorním vyšetření trombofilie.
  • Historie jednoho nebo více z následujících u účastníků a/nebo rodinných příslušníků:

    1. FV Leiden.
    2. odolný vůči APC.
    3. Nedostatek PC nebo PS.
    4. Mutace protrombinu 20210.
    5. Nedostatek ATIII.
  • Porucha srdeční funkce nebo klinicky významné srdeční onemocnění, včetně některého z následujících:

    1. Klinicky významné a/nebo nekontrolované srdeční onemocnění, jako je městnavé srdeční selhání vyžadující léčbu (New York Heart Association Grade >=2), ejekční frakce levé komory < 50 %, jak je stanoveno vícenásobnou hradlovou akvizicí nebo echokardiogramem, nebo klinicky významná arytmie.
    2. QTcF > 450 ms EKG nebo vrozený syndrom dlouhého QT při screeningové návštěvě.
    3. Akutní infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris < 3 měsíce před vstupem do studie.
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolický TK > 150 mmHg a diastolický TK > 100 mmHg), anamnéza hypertenzní krize nebo anamnéza hypertenzní encefalopatie.
  • Účastník s následujícími laboratorními abnormalitami:

    1. alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 1,5 × horní hranice normy (ULN);
    2. Celkový bilirubin ˃3,0 × ULN a přímý bilirubin ˃1,5 × ULN (pokud není způsobeno Gilbertovým syndromem).
  • Vypočtená clearance kreatininu ˂ 60 ml/min pomocí vzorce 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) při screeningové návštěvě.
  • Účastník má pozitivní výsledek testu na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV). a) Pokud mají účastníci pozitivní test na jádrovou protilátku proti hepatitidě B (HBcAb), budou provedeny další testy včetně povrchových protilátek proti hepatitidě B, povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) a polymerázové řetězové reakce (PCR) virové deoxyribonukleové kyseliny (DNA) hepatitidy B. zjistit, zda existuje aktivní infekce. Účastníci s aktivní infekcí budou ze studie vyloučeni.; b) Účastníci, kteří mají pozitivní test na protilátky proti viru hepatitidy C, budou muset mít před zařazením negativní výsledek na PCR s ribonukleovou kyselinou (RNA) virové hepatitidy C. Jedinci s pozitivními výsledky PCR hepatitidy C budou ze studie vyloučeni.
  • Chronické onemocnění jater (Child-Pugh třída C jaterní poškození) nebo anamnéza transplantací jater nebo ledvin.
  • Poranění, trauma a/nebo velký chirurgický výkon (mediastinoskopie, zavedení centrálního žilního vstupu a zavedení sondy pro výživu nejsou považovány za velký chirurgický zákrok), velké stomatologické výkony (extrakce atd.) do 4 týdnů od první dávky SR604 nebo plánovaná operace během studie.
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou antibiotickou nebo antivirovou léčbu nebo ve stavu sepse během 14 dnů před první dávkou SR604.
  • Jakýkoli zdravotní stav (např. diabetes, obezita), který by podle názoru zkoušejícího mohl ohrozit bezpečnost účastníka, narušit metabolismus SR604 nebo vystavit výsledek studie nepřiměřenému riziku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část A: Kohorta 1A (SR604 Dávka 1)
Účastníci dostanou jednu subkutánní (SC) dávku SR604 dávku 1 nebo odpovídající placebo k SR604 v den 1.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Placebo bude podáváno jako jediná SC injekce.
Experimentální: Část A: Kohorta 2A (SR604 Dávka 2)
Účastníci dostanou jednu SC dávku SR604 dávku 2 nebo odpovídající placebo k SR604 v den 1.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Placebo bude podáváno jako jediná SC injekce.
Experimentální: Část A: kohorta 3A (SR604 dávka 3)
Účastníci dostanou jednu SC dávku SR604 dávku 3 nebo odpovídající placebo k SR604 v den 1.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Placebo bude podáváno jako jediná SC injekce.
Experimentální: Část A: kohorta 4A (SR604 dávka 4)
Účastníci dostanou jednu SC dávku SR604 dávku 4 nebo odpovídající placebo k SR604 v den 1.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Placebo bude podáváno jako jediná SC injekce.
Experimentální: Část B: Cohort 1B (SR604 dávka 5)
Účastníci s nedostatkem hemofilie A nebo hemofilie B nebo FVII obdrží dávku SR604 5 jako injekce SC každé 4 týdny.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Experimentální: Část B: Cohort 2B (SR604 dávka 6)
Účastníci s nedostatkem hemofilie A nebo hemofilie B nebo FVII obdrží dávku SR604 6 jako injekce SC každé 4 týdny.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Experimentální: Část B: kohorta 3b (dávka SR604 7)
Účastníci s nedostatkem hemofilie A nebo hemofilie B nebo FVII obdrží dávku SR604 7 jako injekce SC každé 4 týdny.
SR604 bude podáván jako SC injekce.
Experimentální: Část B: kohorta 4b (dávka SR604 8)
Účastníci s nedostatkem hemofilie A nebo hemofilie B nebo FVII obdrží dávku SR604 8 jako injekce SC každé 4 týdny.
SR604 bude podáván jako SC injekce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Části A a B: Počet účastníků s nežádoucími účinky s léčbou (TEAES) a vážnými nežádoucími účinky (SAES)
Časové okno: Část A: Od základní linie (den 1) až do dne 57; Část B: Od základní linie (den 1) do 3 měsíců
BEZPEČNOST A snášenlivosti jediné vzestupné dávky SR604 u zdravých účastníků a několik vzestupných SC dávek SR604 u účastníků s nedostatkem hemofilie A nebo hemofilie B nebo FVII.
Část A: Od základní linie (den 1) až do dne 57; Část B: Od základní linie (den 1) do 3 měsíců
Části A a B: Počet účastníků s klinickými abnormálními změnami v koagulačních markerech
Časové okno: Část A: od základní linie (den 1) do dne 57; Část B: Od základní linie (den 1) do 90
BEZPEČNOST A snášenlivosti jediné vzestupné dávky SR604 u zdravých účastníků a několik vzestupných SC dávek SR604 u účastníků s nedostatkem hemofilie A nebo hemofilie B nebo FVII.
Část A: od základní linie (den 1) do dne 57; Část B: Od základní linie (den 1) do 90

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část A: Oblast pod křivkou koncentrace séra-čas od času nula do posledního kvantifikovatelného časového bodu (AUC[0-t])
Časové okno: Od základní linie (1. den) do 57. dne
Bude hodnocen PK profil (AUC[0-t]) jedné vzestupné SC dávky SR604 u zdravých účastníků.
Od základní linie (1. den) do 57. dne
Část A: Oblast pod křivkou koncentrace séra-čas od času nula extrapolovaná do nekonečna (AUC[0-inf])
Časové okno: Od základní linie (1. den) do 57. dne
Bude hodnocen PK profil (AUC[0-inf]) jedné vzestupné SC dávky SR604 u zdravých účastníků.
Od základní linie (1. den) do 57. dne
Části A a B: Maximální koncentrace (Cmax) SR604
Časové okno: Část A: Od základního stavu (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (1. den) do 90. dne
Bude hodnocen PK profil (Cmax) jedné vzestupné a vícenásobné vzestupné SC dávky SR604.
Část A: Od základního stavu (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (1. den) do 90. dne
Části A a B: Čas do maximální koncentrace (tmax) SR604
Časové okno: Část A: Od základního stavu (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (1. den) do 90. dne
Bude hodnocen PK profil (tmax) jedné vzestupné a vícenásobné vzestupné SC dávky SR604.
Část A: Od základního stavu (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (1. den) do 90. dne
Části A a B: Terminální poločas (T1/2) SR604
Časové okno: Část A: Od základního stavu (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (1. den) do 90. dne
Bude hodnocen PK profil (T1/2) jedné vzestupné a vícenásobné vzestupné SC dávky SR604.
Část A: Od základního stavu (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (1. den) do 90. dne
Část A: Clearance po extravaskulárním podání (CL/F) SR604
Časové okno: Od základní linie (1. den) do 57. dne
Bude hodnocen PK profil (CL/F) jedné vzestupné SC dávky SR604 u zdravých účastníků.
Od základní linie (1. den) do 57. dne
Část A: Objem distribuce v terminální fázi po extravaskulárním podání (Vz/F) SR604
Časové okno: Od základní linie (1. den) do 57. dne
Bude hodnocen PK profil (Vz/F) jedné vzestupné SC dávky SR604 u zdravých účastníků.
Od základní linie (1. den) do 57. dne
Část B: Koncentrace před podáním další dávky (Ctrough)
Časové okno: Od základní linie (1. den) do 90. dne
Bude hodnocen PK profil (Ctrough) SR604 po opakovaných SC injekcích.
Od základní linie (1. den) do 90. dne
Část B: Poměr akumulace (R) SR604
Časové okno: Od základní linie (1. den) do 90. dne
Bude hodnocen PK profil (akumulace R) SR604 po opakovaných SC injekcích.
Od základní linie (1. den) do 90. dne
Část B: Počet případů krvácení
Časové okno: Od výchozího stavu (1. den) do 3 měsíců
Bude hodnocena předběžná klinická aktivita SR604. Hodnocena bude krvácivá příhoda (záznam traumatické nebo netraumatické krvácení, počet krvácejících míst [kloubů i nekloubů], frekvence krvácení (intervaly), spojená s jakýmkoliv externím spouštěčem, úroveň fyzické aktivity).
Od výchozího stavu (1. den) do 3 měsíců
Část B: Anualizovaná míra krvácení (ABR) v těle a cílených kloubech
Časové okno: Od výchozího stavu (1. den) do 3 měsíců
Bude hodnocena předběžná klinická aktivita SR604. Hodnotí se ABR v těle a cílené spojení.
Od výchozího stavu (1. den) do 3 měsíců
Části A a B: Počet účastníků s pozitivními protidrogovými protilátkami (ADA)
Časové okno: Část A: Od základní linie (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (den 1) do dne 90
Bude hodnocen počet účastníků s pozitivními ADA.
Část A: Od základní linie (1. den) do 57. dne; Část B: Od základního stavu (den 1) do dne 90

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SR604-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .