Účinnost a bezpečnost terapie CAR-T buňkami pro chronickou nebo refrakterní primární imunitní trombocytopenii (ITP)
Studie iniciovaná zkoušejícím k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti terapie buňkami CAR-T při léčbě chronické nebo refrakterní primární imunitní trombocytopenie (ITP)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sanbin Wang, Doctor
- Telefonní číslo: +86 13187424131
- E-mail: sanbin1011@163.com
Studijní místa
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Čína, 650000
- Nábor
- 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
-
Kontakt:
- Sanbin Wang, Doctor
- Telefonní číslo: +86 13187424131
- E-mail: sanbin1011@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota dokončit proces informovaného souhlasu a dodržovat studijní postupy a plán návštěv;
- Muži a ženy ve věku 8-75 let;
- Účastníci s diagnózou chronická (trvání > 12 měsíců) nebo refrakterní (dokumentovaná intolerance nebo nedostatečná odpověď na standardní léčbu ITP první a druhé linie) ITP;
- Výsledky fyzikálního, instrumentálního a laboratorního vyšetření pacientů nenaznačují žádné onemocnění, které by mohlo způsobit trombocytopenii jinou než ITP;
- počet krevních destiček <30 x 109/l;
- Pokud pacient užívá kortikosteroidy, měl by být léčebný režim/dávka stabilní (nejméně 2 týdny před screeningem);
- Výsledky fyzikálního, přístrojového a laboratorního vyšetření pacientů by měly být v normálním rozmezí nebo odchylky by měl výzkumník považovat za klinicky nevýznamné;
- Ochotu používat účinné a spolehlivé metody antikoncepce po celou dobu studia;
Kritéria vyloučení:
- Všichni jedinci s onemocněními, která mohou způsobit sekundární imunitní trombocytopenii
- Pacienti s preventivní splenektomií;
- Hemostatické poruchy jiné než chronická trombocytopenie;
- Subjekt léčený léky, které ovlivňují funkci krevních destiček (včetně, aniž by byl výčet omezující, aspirin, klopidogrel a/nebo NSAID) nebo antikoagulancii po dobu > 3 po sobě jdoucích dnů během 2 týdnů od zahájení studie a do konce studie;
- Anamnéza abnormality aglutinace krevních destiček, která brání spolehlivému měření počtu krevních destiček;
- Současné maligní onemocnění a/nebo anamnéza léčby rakoviny cytotoxickou chemoterapií a/nebo radioterapií;
- Srdeční selhání stupně III-IV nebo infarkt myokardu, srdeční angioplastika nebo stentování, nestabilní angina pectoris nebo jiné klinicky závažné onemocnění srdce během jednoho roku před zařazením do studie;
- Anamnéza trombózy nebo přítomnost významných rizikových faktorů pro trombózu;
- Osoby s akutním nebo exacerbací chronických onemocnění gastrointestinálního traktu spojených s rizikem krvácení, akutních infekčních onemocnění, patologií dýchacího systému;
- Jakékoli klinicky významné poškození jater (zvýšení hladin sérových transamináz o více než trojnásobek horní hranice normálu);
- Hladiny kreatininu v séru jsou více než dvakrát vyšší než horní hranice normálu pro daný věk a pohlaví;
- Jakákoli další doprovodná dekompenzovaná onemocnění nebo akutní stavy, jejichž přítomnost může podle výzkumníka významně ovlivnit výsledky studie;
- Séropozitivita viru lidské imunodeficience (HIV), pozitivní povrchový antigen hepatitidy B nebo pozitivní jádrové protilátky proti hepatitidě B a pozitivní HBV-DNA, pacienti s hepatitidou C (výsledky kvantitativního testu HCV-RNA pozitivní), nebo přítomnost jiných závažných aktivních virových nebo bakteriálních infekcí nebo nekontrolované systémové plísňové infekce;
- Pacienti s těžkou anamnézou alergie nebo alergické konstituce;
- Těhotenství a kojení;
- Historie duševní choroby a známé závislosti na alkoholu/drogách;
- Špatná compliance způsobená fyziologickými, rodinnými, sociálními, geografickými a dalšími faktory, neschopnost spolupracovat s protokolem studie a plánem sledování;
- podstoupil jiné klinické studie během 4 týdnů před účastí v této studii;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CAR-T buněčná terapie
Subjekty, které splňují podmínky pro zařazení, dostanou intravenózní infuzi buněk CAR-T po lymfodepleci.
|
CAR-T buňky budou podávány žilou.
Před infuzí CAR-T dostanou pacienti 3-5denní lymfodepleční terapii fludarabinem a cyklofosfamidem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Část pacientů s odpovědí (R)
Časové okno: Nejméně 2 týdny po infuzi
|
počet krevních destiček > 30x10^9/l a alespoň 2násobný nárůst výchozího počtu, potvrzený alespoň ve 2 samostatných příležitostech s odstupem alespoň 7 dnů a absence krvácení
|
Nejméně 2 týdny po infuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE) po infuzi
Časové okno: Až 12 měsíců po infuzi
|
Jsou zahrnuty frekvence, závažnost a laboratorní nálezy všech nežádoucích příhod/závažných nežádoucích příhod.
Popis, čas, klasifikace a výsledek AE událostí vyplývajících z hodnoceného léčivého přípravku, způsobu dodání nebo mimořádných opatření budou zaznamenány ve formuláři zprávy o případu.
|
Až 12 měsíců po infuzi
|
|
Část pacientů s kompletní odpovědí (CR)
Časové okno: Nejméně 2 týdny po infuzi
|
počet krevních destiček > 100x10^9/l, potvrzený alespoň při 2 různých příležitostech s odstupem alespoň 7 dnů a absence krvácení
|
Nejméně 2 týdny po infuzi
|
|
Část pacientů s relapsem
Časové okno: Nejméně 2 týdny po infuzi
|
počet krevních destiček pod 30x10^9/l nebo méně než 2násobné zvýšení výchozího počtu krevních destiček nebo krvácení po účinné léčbě; počet krevních destiček potvrzen alespoň ve 2 různých příležitostech s odstupem přibližně 1 dne
|
Nejméně 2 týdny po infuzi
|
|
Doba (ve dnech) od začátku léčby do odpovědi (R)
Časové okno: Nejméně 2 týdny po infuzi
|
Doba počítaná od infuze do dne, kdy bylo dosaženo kritéria odezvy (R).
|
Nejméně 2 týdny po infuzi
|
|
Doba (ve dnech) od léčby do kompletní odpovědi (CR)
Časové okno: Nejméně 2 týdny po infuzi
|
Doba počítaná od infuze do dne, kdy je dosaženo kritéria kompletní odpovědi (CR).
|
Nejméně 2 týdny po infuzi
|
|
Doba trvání (ve dnech) odpovědi (R)
Časové okno: Nejméně 2 týdny po infuzi
|
Čas počítaný ode dne, kdy bylo dosaženo kritéria odezvy (R), do dne, kdy bylo dosaženo kritéria ztráty odezvy (R).
|
Nejméně 2 týdny po infuzi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sanbin Wang, Doctor, 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění imunitního systému
- Autoimunitní onemocnění
- Hematologická onemocnění
- Krvácení
- Hemoragické poruchy
- Poruchy srážení krve
- Kožní projevy
- Poruchy krevních destiček
- Trombotické mikroangiopatie
- Purpura, trombocytopenická
- Purpura
- Cytopenie
- Purpura, trombocytopenická, idiopatická
- Trombocytopenie
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- KM-007
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .