Studie k vyhodnocení AMG 133 u čínských účastníků s obezitou nebo nadváhou
Fáze 1, otevřená, randomizovaná, paralelní skupinová studie s jednou dávkou k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti AMG 133 podávaného subkutánně u čínských pacientů s obezitou nebo nadváhou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Amgen Call Center
- Telefonní číslo: 866-572-6436
- E-mail: medinfo@amgen.com
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000
- Queen Mary Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytněte podepsaný informovaný souhlas.
- Účastníci musí být čínského původu s biologickými rodiči a všichni 4 prarodiče čínského původu.
- Účastníci - muži nebo ženy ve věku od 18 do 65 let (včetně) v době screeningu. Účastnice musí mít nedětský potenciál.
- S výjimkou obezity žádné klinicky významné nálezy z anamnézy (která vyžaduje použití léků a/nebo léčby), fyzikálního vyšetření, 12svodového elektrokardiogramu (EKG), měření vitálních funkcí a klinických laboratorních hodnocení.
- Index tělesné hmotnosti mezi 24 a 40 kg/m^2 (včetně) v době screeningu.
- Mějte stabilní tělesnou hmotnost (< 5 kg vlastní hlášení změny) do 3 měsíců před screeningem.
- Po dobu 3 měsíců neupravoval(a) stravu ani nepřijal(a) žádnou úpravu životního stylu.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo důkaz, při screeningu nebo Check-in, klinicky významné poruchy, stavu nebo onemocnění, které není jinak vyloučeno a které by podle názoru zkoušejícího (nebo určené osoby) představovalo riziko pro bezpečnost účastníka nebo narušovalo hodnocení studie, postupy nebo dokončení.
- Anamnéza nebo důkaz diabetu (bez ohledu na typ) při screeningu na základě hemoglobinu A1C > 7 %.
- Anamnéza nebo důkaz endokrinní poruchy (jako je Cushingův syndrom), která může způsobit obezitu.
- Předchozí chirurgický zákrok pro obezitu (kromě liposukce, pokud byla provedena > 1 rok před vstupem do studie) během posledních 6 měsíců od přihlášení.
- Anamnéza nebo současné známky nebo příznaky kardiovaskulárního onemocnění.
- Anamnéza klinicky významné přecitlivělosti, intolerance nebo alergie na jakoukoli léčivou sloučeninu, potravinu nebo jinou látku, pokud to neschválí zkoušející (nebo pověřená osoba) a po konzultaci se sponzorem.
- Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace méně než alespoň 60 ml/min/1,73 m^2 při Screeningu nebo Check-in.
- Alaninaminotransferáza nebo aspartátaminotransferáza >2x horní hranice normálu při screeningu nebo check-inu.
- Pozitivní panel na hepatitidu B nebo hepatitidu C a/nebo pozitivní test na virus lidské imunodeficience při screeningu. Mohou být zahrnuti účastníci, jejichž výsledky jsou kompatibilní s předchozí imunitou (vakcinace nebo předchozí infekce).
Použití jakýchkoli volně prodejných léků nebo léků na předpis do 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před Check-inem.
- Acetaminofen (paracetamol; až 2 g denně) pro analgetiku bude povolen.
- Hormonální substituční terapie (např. estrogen, štítná žláza) bude povolena.
- Současné nebo předchozí užívání jakéhokoli agonisty glukagonu podobného peptidu 1 během posledních 3 měsíců před Check-inem.
- Všechny bylinné léky (např. třezalka tečkovaná), bylinky nebo přípravky tradiční čínské medicíny, vitamíny a doplňky konzumované účastníkem během 30 dnů před registrací, pokud to zkoušející (nebo pověřená osoba) a po konzultaci s Sponzor.
- Alkoholismus v anamnéze nebo pravidelná konzumace alkoholu >14 jednotek týdně u mužů a >7 jednotek u žen nebo zneužívání drog/chemikálií během 1 roku před Check-inem.
- Konzumace alkoholu od 48 hodin před check-inem a není ochoten omezit příjem alkoholu na maximálně 1 jednotku/den ve všech ostatních dnech, pokud není v jednotce klinického výzkumu, od screeningu až po návštěvu na konci studie (EOS).
- Užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před Check-inem.
- Účastnice s pozitivním těhotenským testem na Screeningu nebo Check-in.
- Účastnice kojící/kojící ženy nebo ženy, které plánují kojit během studie do 90 dnů po návštěvě EOS.
- Neochota dodržovat antikoncepční požadavky do 90 dnů po návštěvě EOS.
- Mužští účastníci s partnerkou ve fertilním věku, kteří nejsou ochotni informovat svou partnerku o své účasti v této klinické studii.
- Těhotná partnerka (mužského účastníka) nebo partnerka plánující otěhotnět, která není ochotna praktikovat abstinenci (zdržet se heterosexuálního styku) nebo užívat antikoncepci, když je účastnice na studii, po dobu 90 dnů po návštěvě EOS.
- Účastník obdržel dávku zkoumaného léku během posledních 90 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před Check-inem.
- Již dříve dokončili nebo odstoupili z této studie nebo jakékoli jiné studie zkoumající AMG 133 nebo již dříve dostávali hodnocený přípravek.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1: Maridebart Cafraglutide Dávka 1
Účastníci dostanou jednu SC nižší dávku Maridebart Cafraglutide.
|
Roztok pro sc injekci.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 2: Maridebart Cafraglutide Dávka 2
Účastníci dostanou jednu SC vyšší dávku Maridebart Cafraglutide.
|
Roztok pro sc injekci.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) maridebart cafraglutidu
Časové okno: Až přibližně 120 dní
|
Až přibližně 120 dní
|
|
Oblast pod křivkou plazmatické koncentrace-čas (AUC) od času nula do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast) maridebartského kafraglutidu
Časové okno: Až přibližně 120 dní
|
Až přibližně 120 dní
|
|
AUC od času nula extrapolovaného do nekonečna (AUCinf) maridebartského cafraglutidu
Časové okno: Až přibližně 120 dní
|
Až přibližně 120 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: Až přibližně 120 dní
|
Až přibližně 120 dní
|
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími příhodami
Časové okno: Až přibližně 120 dní
|
Až přibližně 120 dní
|
|
Počet účastníků s anti-Maridebartovými kafraglutidovými protilátkami
Časové okno: Až přibližně 120 dní
|
Až přibližně 120 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: MD, Amgen
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 20210201
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .