Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gamifikace ve výuce ošetřovatelství při katastrofách

10. dubna 2025 aktualizováno: Mustafa KILIC, Selcuk University

Hodnocení efektivity programu připraveného s gamifikační strategií na základě teorie vícenásobné inteligence ve vzdělávání ošetřovatelství katastrof: randomizovaná kontrolní studie

Tento výzkum bude proveden jako randomizovaná kontrolovaná studie s paralelním designem k vyhodnocení účinnosti školicího programu ošetřovatelství při katastrofách připraveného s gamifikační strategií založenou na teorii více inteligencí pro studenty posledního ročníku ošetřovatelství v oblasti veřejného zdraví. Výzkumná hypotéza „H1a: Úroveň znalostí ošetřovatelství při katastrofách u studentů účastnících se programu, který je připraven se strategií gamifikace založené na teorii vícenásobné inteligence, se liší od kontrolní skupiny. H1b: Vnímání dobrovolnictví vůči ošetřovatelství při katastrofách se u studentů zařazených do programu připraveného se strategií gamifikace založené na teorii vícenásobné inteligence liší ve srovnání s kontrolní skupinou. H1c: Úroveň sebeúčinnosti studentů zapojených do programu připraveného se strategií gamifikace založené na teorii více inteligencí týkající se ošetřovatelství při katastrofách se liší od kontrolní skupiny."

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

K výpočtu velikosti výzkumného vzorku byla použita národní studie na toto téma. Studie provedená v Turecku zjistila, že studenti, kteří absolvovali školení v oboru ošetřovatelství při katastrofách, měli o 44 % vyšší úroveň svých znalostí ve srovnání s těmi, kteří ne. Při určování velikosti vzorku je tento poměr akceptován jako 95% síla a hladina alfa 0,05 a požadovaná velikost vzorku v programu Gpower 3.2 je 60 osob (30 experimentálních a 30 kontrolních). V jiné studii provedené na podobné populaci a podobném subjektu byla ztráta vzorku uvedena jako 17 %. Studenti zapsaní do kurzu Ošetřovatelství veřejného zdraví na Fakultě ošetřovatelství Univerzity Selçuk, výzkumné oblasti, budou hodnoceni podle kritérií způsobilosti. Poté výzkumníci (MK a LS-K) obdrží kontaktní informace studentů, kteří splňují kritéria pro zařazení, dobrovolně se zúčastní studie a dají souhlas. Všem studentům zapsaným do kurzu bude řešitelka (LS-K) vysvětlena v prostředí třídy všem studentům zapsaným do kurzu téma katastrofální ošetřovatelství. Předběžné testy budou provedeny od studentů navštěvujících kurz ošetřovatelství při katastrofách výzkumnými pracovníky (MK a LS-K). Randomizaci provede výzkumník (D-KT), který nemá aktivní roli v procesu výzkumu. Studenti v experimentální a kontrolní skupině budou skryti před výzkumníky (MK, LS-K a M-D), kteří budou aplikaci provádět až do jejího zahájení. Program připravený pro studenty v experimentální skupině, založený na Gamification Strategy Based on Multiple Intelligence Theory, bude probíhat tváří v tvář. Studenti v experimentální skupině budou na hřišti. Studenti budou navštěvovat lekce ve skupinách po 6. Každý student bude soutěžit samostatně v rámci skupiny a každá skupina bude mít vítěze. V každém herním kole se setkáte s celkem 30 otázkami. Celý herní proces se skládá ze 7 sezení, z nichž každá bude trvat přibližně 30 minut. Po dokončení herního procesu budou studentům odebrány dodatečné testy. Hlavním výsledkem, který se od výzkumu očekává, je změna úrovně znalostí studentů o službách ošetřovatelství při katastrofách, jejich záměru stát se dobrovolnými sestrami při katastrofách a jejich vnímání vlastní účinnosti, pokud jde o ošetřovatelství při katastrofách.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Krocan, 42000
        • Selcuk University Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně se podílet na výzkumu,
  2. Zápis do kurzu Ošetřovatelství ve veřejném zdraví,
  3. Nesmí chybět při vysvětlování předmětu katastrofické ošetřovatelství.

Kritéria vyloučení:

  1. Neumím moc dobře mluvit turecky,
  2. Nebýt dobrovolníkem pro výzkum,
  3. Být mezinárodní student,
  4. Práce jako zdravotní sestra nebo zdravotnický personál.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Gamification Group
Program připravený s gamifikační strategií založenou na teorii vícenásobné inteligence ve vzdělávání ošetřovatelství při katastrofách
Jiný: Gamifikace ve výuce ošetřovatelství při katastrofách
Kontaktní údaje studentů, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou shromážděni výzkumníky. Všem studentům zapsaným do kurzu bude řešitelka vysvětlena v prostředí třídy všem studentům zapsaným do kurzu. Předběžné testy budou provedeny od studentů navštěvujících kurz ošetřovatelství při katastrofách. Randomizaci provede výzkumník, který nemá aktivní roli v procesu výzkumu. Studenti v experimentální a kontrolní skupině budou skryti před výzkumníky, kteří budou aplikaci provádět až do jejího zahájení. Program bude probíhat tváří v tvář. Studenti v experimentální skupině budou na hřišti. Studenti budou navštěvovat lekce ve skupinách po 6. Každý student bude soutěžit samostatně v rámci skupiny a každá skupina bude mít vítěze. V každém herním kole se studenti setkají s celkem 30 otázkami. Celý herní proces se skládá ze 7 sezení. Po dokončení herního procesu budou provedeny dodatečné testy.
Ostatní jména:
  • Gamification Group
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Studentům v kontrolní skupině nebyl proveden žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí souvisejících s ošetřovatelskými službami při katastrofách
Časové okno: Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
Test hodnocení znalostí: Hodnotící otázky se skládají z 30 otázek s možností výběru a několika odpovídajících otázek. Výzkumníci připravili otázky hodnocení znalostí pro otázky vzdělávání ošetřovatelství při katastrofách. Při jeho přípravě byla použita tabulka specifikací a metoda porovnávání rozsahu. Na každou otázku je pouze jedna správná odpověď. Při tvorbě Testu znalostí byl vypracován odborný posudek a byla zvýšena obsahová validita. Zvýšení celkového skóre naznačuje, že znalosti o katastrofách jsou vysoké.
Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
Dobrovolný záměr stát se zdravotní sestrou při katastrofách
Časové okno: Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
Byly vybrány dvě místní a tři mezinárodní katastrofy, aby se vyhodnotila ochota a vnímaná schopnost účastníků reagovat na různé katastrofy (Covid-19, zemětřesení na Kahramanmaraş 6. února, zemětřesení a tsunami v Töhoku, hurikán v Libyi Daniel a povodeň Kastamonu). Studenti byli nejprve požádáni, aby označili svou ochotu dobrovolně pracovat mezi možnostmi v rozsahu od (1) nejsem dobrovolníkem, (4) dobrovolně se hlásím, a pak úroveň důvěry ve své schopnosti, od (1) nejsem si jistý až (4) ) Rozhodně věřím v jejich vnímané schopnosti. Výzkumníci připravili otázky na základě literatury
Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
Vnímání vlastní účinnosti související s ošetřovatelstvím při katastrofách
Časové okno: Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
Škála vlastní účinnosti reakce na katastrofu. Skládá se z celkem 19 položek a tří subdimenzí a odpovědi byly brány na 5bodové Likertově škále (1=žádné sebevědomí, 2=v zásadě nedůvěra, 3=poněkud sebevědomí, 4 =V podstatě sebevědomý, 5=Plně sebevědomý.). Vysoké skóre ukazuje na vysokou vlastní účinnost reakce na katastrofu. Cronbachův koeficient alfa celé škály byl stanoven jako 0,96. Cronbachovy alfa hodnoty pro tři dimenze byly stanoveny jako kompetence k záchraně na místě = 0,93, psychologická kompetence v ošetřovatelství při katastrofě = 0,93 a povaha role zaujaté při katastrofě a adaptační kompetence = 0,93. Tyto tři subdimenze vysvětlují 70,222 % celkového rozptylu.
Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Selcuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024\01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení