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Gamification nella formazione infermieristica in caso di catastrofe

10 aprile 2025 aggiornato da: Mustafa KILIC, Selcuk University

Valutazione dell'efficacia del programma preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla nella formazione infermieristica in caso di catastrofe: studio di controllo randomizzato

Questa ricerca sarà condotta come uno studio randomizzato e controllato con un disegno parallelo per valutare l'efficacia del programma di formazione infermieristica in caso di catastrofe preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla per gli studenti infermieristici di sanità pubblica dell'ultimo anno. Ipotesi di ricerca "H1a: Il livello di conoscenza infermieristica in caso di catastrofe degli studenti partecipanti al programma, preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla, differisce dal gruppo di controllo. H1b: La percezione del volontariato verso l'assistenza infermieristica in caso di calamità è diversa per gli studenti inclusi nel programma preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla rispetto al gruppo di controllo. H1c: Il livello di autoefficacia degli studenti coinvolti nel programma preparato con la strategia di gamification basata sulla teoria delle intelligenze multiple riguardante l'assistenza infermieristica in caso di catastrofe differisce da quello del gruppo di controllo."

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per calcolare la dimensione del campione di ricerca è stato utilizzato uno studio nazionale sull’argomento. Uno studio condotto in Turchia ha determinato che gli studenti che hanno ricevuto una formazione in infermieristica in caso di calamità hanno avuto un aumento del 44% nel loro livello di conoscenza rispetto a quelli che non l’hanno ricevuta. Nel determinare la dimensione del campione, questo rapporto è accettato come 95% di potenza e 0,05 livello alfa, e la dimensione del campione richiesta nel programma Gpower 3.2 è di 60 persone (30 sperimentali e 30 di controllo). La perdita di campionamento è stata dichiarata pari al 17% in un altro studio condotto su una popolazione simile e su un soggetto simile. Gli studenti iscritti al corso di Infermieristica Sanitaria Pubblica della Facoltà di Infermieristica dell'Università di Selçuk, area di ricerca, saranno valutati secondo i criteri di ammissibilità. Quindi, i ricercatori (MK e LS-K) riceveranno le informazioni di contatto degli studenti che soddisfano i criteri di inclusione, si offriranno volontari per partecipare allo studio e daranno il consenso. Il tema dell'assistenza infermieristica in caso di catastrofe verrà spiegato a tutti gli studenti iscritti al corso dal ricercatore (LS-K) in ambiente d'aula. Verranno sostenuti dei pre-test tra gli studenti che frequentano il corso sull'assistenza infermieristica in caso di catastrofi da parte dei ricercatori (MK e LS-K). La randomizzazione sarà effettuata dal ricercatore (D-KT), che non ha un ruolo attivo nel processo di ricerca. Gli studenti dei gruppi sperimentale e di controllo saranno nascosti ai ricercatori (MK, LS-K e M-D), che eseguiranno l'applicazione fino al suo inizio. Il programma preparato per gli studenti del gruppo sperimentale, basato sulla strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla, verrà svolto in presenza. Gli studenti del gruppo sperimentale saranno nel parco giochi. Gli studenti parteciperanno alle sessioni in gruppi di 6. Ogni studente gareggerà in modo indipendente all'interno del gruppo e ogni gruppo avrà un vincitore. In ogni round di gioco verranno affrontate un totale di 30 domande. L'intero processo di gioco è composto da 7 sessioni, ciascuna della durata prevista di circa 30 minuti. I post-test verranno sostenuti dagli studenti una volta completato il processo di gioco. Il principale risultato atteso dalla ricerca è il cambiamento nei livelli di conoscenza degli studenti sui servizi infermieristici in caso di catastrofe, nelle loro intenzioni di diventare infermieri volontari in caso di catastrofe e nella loro percezione di autoefficacia riguardo all'assistenza infermieristica in caso di catastrofe.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
72

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Tacchino, 42000
        • Selcuk University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontariato per partecipare alla ricerca,
  2. Iscrizione al corso di Infermieristica Sanitaria Pubblica,
  3. Non essere assente quando viene spiegato il tema dell’assistenza infermieristica in caso di calamità.

Criteri di esclusione:

  1. Non so parlare molto bene il turco,
  2. Non fare volontariato per la ricerca,
  3. Essendo uno studente internazionale,
  4. Lavorare come infermiere o personale sanitario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di gamificazione
Programma preparato con una strategia di ludicizzazione basata sulla teoria dell'intelligenza multipla nella formazione infermieristica in caso di catastrofe
Altro: Gamification nella formazione infermieristica in caso di catastrofe
Le informazioni di contatto degli studenti che soddisfano i criteri di inclusione saranno raccolte dai ricercatori. Il tema dell'assistenza infermieristica in caso di catastrofe verrà spiegato a tutti gli studenti iscritti al corso dal ricercatore in aula. Verranno sostenuti pre-test tra gli studenti che frequentano il corso sull'assistenza infermieristica in caso di catastrofe. La randomizzazione sarà effettuata dal ricercatore, che non ha un ruolo attivo nel processo di ricerca. Gli studenti dei gruppi sperimentale e di controllo saranno nascosti ai ricercatori, che condurranno l'applicazione fino al suo inizio. Il programma verrà svolto in presenza. Gli studenti del gruppo sperimentale saranno nel parco giochi. Gli studenti parteciperanno alle sessioni in gruppi di 6. Ogni studente gareggerà in modo indipendente all'interno del gruppo e ogni gruppo avrà un vincitore. Gli studenti incontreranno un totale di 30 domande in ogni round di gioco. L'intero processo di gioco è composto da 7 sessioni. Una volta completato il processo di gioco, verranno effettuati i post-test.
Altri nomi:
  • Gruppo di gamificazione
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non è stato fatto alcun intervento agli studenti del gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza relativo ai servizi infermieristici in caso di calamità
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Test di valutazione delle conoscenze: le domande di valutazione consistono in 30 domande a scelta multipla e diverse domande a corrispondenza. I ricercatori hanno preparato domande di valutazione delle conoscenze per le questioni relative alla formazione infermieristica in caso di catastrofe. Nella sua preparazione sono stati utilizzati una tabella delle specifiche e un metodo di corrispondenza dell'ambito. C'è solo una risposta corretta per ogni domanda. Durante la creazione del test di valutazione delle conoscenze, è stata presa in considerazione l'opinione degli esperti e la validità dei contenuti è stata aumentata. Un aumento del punteggio totale indica che la conoscenza dei disastri è elevata.
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Intenzione volontaria di diventare infermiera in caso di calamità
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Sono stati selezionati due eventi catastrofici locali e tre internazionali per valutare la volontà dei partecipanti e la capacità percepita di rispondere a diversi disastri (Covid-19, terremoto di Kahramanmaraş del 6 febbraio, terremoto e tsunami di Töhoku, uragano Daniel in Libia e alluvione di Kastamonu). Agli studenti è stato chiesto innanzitutto di indicare la loro disponibilità a fare volontariato tra opzioni che andavano da (1) Non faccio volontariato, (4) Faccio volontariato, e poi il livello di fiducia nelle proprie capacità, da (1) Non sono sicuro a (4 ) Sono decisamente fiducioso nelle loro capacità percepite. I ricercatori hanno preparato le domande basandosi sulla letteratura
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Percezione di autoefficacia correlata all’assistenza infermieristica in caso di catastrofe
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Scala di autoefficacia della risposta alle catastrofi. Si compone di un totale di 19 item e tre sottodimensioni e le risposte sono state fornite su una scala Likert a 5 punti (1=nessuna fiducia in se stessi, 2=sostanzialmente non sicuri di sé, 3=abbastanza sicuri di sé, 4 = Fondamentalmente sicuro di sé, 5 = Pienamente sicuro di sé.). Un punteggio elevato indica un’elevata autoefficacia nella risposta alle catastrofi. Il coefficiente alfa di Cronbach dell'intera scala è stato determinato come 0,96. I valori alfa di Cronbach per le tre dimensioni sono stati determinati come competenza di salvataggio sul posto = 0,93, competenza infermieristica psicologica in caso di disastro = 0,93 e natura del ruolo svolto nella competenza in caso di disastro e adattamento = 0,93. Le tre sottodimensioni spiegano il 70,222% della varianza totale.
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Selcuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024\01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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