Související faktory infekce Hp při fyzikálním vyšetření a komunitní populace v provincii Hunan
Související faktory infekce Hp při fyzikálním vyšetření a komunitní populace v provincii Hunan: Průřezová studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410013
- outpatient department of gastroenterology of the Third Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
- populace fyzického vyšetření z celé země byla náhodně vybrána z Centra řízení zdraví třetí nemocnice Xiangya;
- obyvatelé rodinné komunity byli náhodně vybráni v Changsha. [rodiny se dvěma nebo více členy rodiny (žijící spolu déle než 10 po sobě jdoucích měsíců v roce) a rodinní příslušníci ve věku 3 let a více];
Popis
Kritéria pro zařazení:
- populace ve věku 4-90 let, bez požadavku na pohlaví;
- populaci fyzického vyšetření ze střediska zdravotního managementu třetí nemocnice Xiangya;
- rodinní obyvatelé komunity ve městě Changsha [rodiny se dvěma nebo více členy rodiny (žijící spolu déle než 10 po sobě jdoucích měsíců v roce) a rodinní příslušníci ve věku 3 let a více];
Kritéria vyloučení:
- lidé užívající antibiotika, vizmut nebo tradiční čínské léky s antibakteriálním účinkem v předchozích 4 týdnech 13C-UBT nebo antagonisty H2 receptorů, PPI, P-CAB nebo jiné léky ovlivňující aktivitu H. pylori během předchozích 2 týdnů 13C- UBT;
- lidé s léčbou H. pylori během posledních 3 měsíců;
- Lidé, kteří se postili méně než 3 hodiny před 13C-UBT;
- lidé s jinými kontraindikacemi k provádění 13C-UBT;
- lidé žijící sami v rodině;
- lidé s neúplnými dotazníkovými informacemi;
- lidé se závažnými nemocemi nebo klinickými stavy, které mohou narušovat hodnocení výsledků studie, jako je těžká srdeční, jaterní, plicní a renální insuficience, nízká imunita a tak dále;
- lidé s duševním onemocněním a poruchami komunikace;
- osoby, které výzkumníci považují za nevhodné k účasti na tomto projektu;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
fyzikální vyšetření populace
populaci fyzického vyšetření ze střediska zdravotního managementu třetí nemocnice Xiangya
|
Infekce H. pylori byla detekována dechovým testem na močovinu uhlík-13 (13C-UBT), delta nad výchozí hodnotou (DOB) ≥4,0 byla považována za pozitivní na H. pylori a DOB
Související faktory infekce H. pylori byly zkoumány dotazníkovým šetřením.
Fyzikální vyšetřovací populace se účastnila dotazníků fyzikálního vyšetřovacího centra, které obsahovaly základní demografické charakteristiky a životní návyky, a zároveň vyplňovala dotazníky o používání podávacích hůlek.
V komunitě byli členové každé způsobilé rodiny požádáni o vyplnění dotazníku obsahujícího podrobnosti, jako jsou obecné informace o rodině, základní informace o každém členu rodiny, osobní životní návyky, minulá zdravotní anamnéza a tak dále.
|
|
obyvatelé komunity
rodinní obyvatelé komunity v Changsha
|
Infekce H. pylori byla detekována dechovým testem na močovinu uhlík-13 (13C-UBT), delta nad výchozí hodnotou (DOB) ≥4,0 byla považována za pozitivní na H. pylori a DOB
Související faktory infekce H. pylori byly zkoumány dotazníkovým šetřením.
Fyzikální vyšetřovací populace se účastnila dotazníků fyzikálního vyšetřovacího centra, které obsahovaly základní demografické charakteristiky a životní návyky, a zároveň vyplňovala dotazníky o používání podávacích hůlek.
V komunitě byli členové každé způsobilé rodiny požádáni o vyplnění dotazníku obsahujícího podrobnosti, jako jsou obecné informace o rodině, základní informace o každém členu rodiny, osobní životní návyky, minulá zdravotní anamnéza a tak dále.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra eradikace Helicobacter pylori
Časové okno: po ukončení studia v průměru 1 týden
|
dechový test na močovinu uhlík-13
|
po ukončení studia v průměru 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FastI 22136
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .