Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Názory, postupy a dovednosti v oblasti hygieny rukou studentů (SHHBPS)

3. května 2024 aktualizováno: Banu CİHAN ERDOĞAN, Çankırı Karatekin University

Vliv školení o hygieně rukou poskytovaných různými metodami na přesvědčení, praxi a dovednosti studentů v oblasti hygieny rukou

ABSTRAKT Tato studie byla provedena za účelem zjištění vlivu školení o hygieně rukou poskytované studentům domácí péče o pacienty s různými metodami na jejich přesvědčení, praktiky a dovednosti v oblasti hygieny rukou. Tato studie byla randomizovaná kontrolovaná studie. Populaci studie tvořilo 123 studentů. Po odstranění byla studie dokončena se 75 studenty ve skupinách videa, barev a kontrolních skupin. V intervenci studie, přednášky, diskuse, otázky a odpovědi, demonstrační, vybarvovací a video metody.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hygiena rukou je nejdůležitější strategií prevence přenosu mikroorganismů mezi pacienty, zdravotnickým personálem a zdravotnickým prostředím. Tato studie byla provedena za účelem zjištění vlivu školení o hygieně rukou poskytovaných studentům domácí péče o pacienty s různými metodami na jejich přesvědčení, praktiky a dovednosti v oblasti hygieny rukou. Tato studie byla randomizovaná kontrolovaná studie. Populaci studie tvořilo 123 studentů. Po odstranění byla studie dokončena se 75 studenty ve skupině s videem (n=25), barvou (n=25) a kontrolní skupinou (n=25). V intervenci studie, přednášky, diskuse, otázky a odpovědi, demonstrační, vybarvovací a video metody.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
75

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06100
        • Çankırı Karatekin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádné předchozí školení v oblasti zdraví,
  • První studenti absolvující přednášku Principy a postupy péče
  • Studenti, kteří souhlasili s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • předchozí vzdělání v jednom ze zdravotnických oborů,
  • Opakované absolvování přednášky Zásady a postupy péče
  • Studenti, kteří se odmítli zúčastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: video skupina
Populaci studie tvořilo 123 studentů, kteří byli studenty prvního ročníku programu domácí péče o pacienty. Skupina videí (n=29)
Jiný: Trénink s videem
Schopnosti mytí rukou studentů ve třech skupinách byly hodnoceny výzkumným pracovníkem pozorováním mytí rukou studentů ve dřezu pomocí Kontrolního seznamu dovedností mytí rukou. Poté, co byli studenti seznámeni s teoretickými informacemi o hygieně rukou, včetně důležitosti mytí rukou, situacích, ve kterých je třeba si ruce mýt, a krocích dovednosti mytí rukou, byla bezprostředně poté zahájena laboratorní praxe. V laboratoři byla videoskupině poskytnuta školení o mytí rukou s videem o mytí rukou vyvinutým výzkumníky v rámci kurzu. Poté stejný výzkumník, který provedl první pozorování, přehodnotil dovednosti všech studentů v dřezu tím, že vyplnil Kontrolní seznam dovedností mytí rukou.
Experimentální: Skupina barev
Populaci studie tvořilo 123 studentů, kteří byli studenty prvního ročníku programu domácí péče o pacienty. Skupina barev (n=29)
Jiný: Trénink s barvou
Schopnosti mytí rukou studentů ve třech skupinách byly hodnoceny výzkumným pracovníkem pozorováním mytí rukou studentů ve dřezu pomocí Kontrolního seznamu dovedností mytí rukou. Poté, co byli studenti seznámeni s teoretickými informacemi o hygieně rukou, včetně důležitosti mytí rukou, situacích, ve kterých je třeba si ruce mýt, a krocích dovednosti mytí rukou, byla bezprostředně poté zahájena laboratorní praxe. V laboratoři proběhl nácvik mytí rukou pro skupinu barev s demonstrační metodou s použitím akrylové barvy místo mýdla. Poté stejný výzkumník, který provedl první pozorování, přehodnotil dovednosti všech studentů v dřezu tím, že vyplnil Kontrolní seznam dovedností mytí rukou.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Populaci studie tvořilo 123 studentů, kteří byli studenty prvního ročníku programu domácí péče o pacienty. Kontrolní skupina (n=29)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář s popisnými charakteristikami a informacemi o hygieně rukou
Časové okno: 1 rok
Byl vyvinut výzkumníky a obsahuje sedm otázek včetně věku, pohlaví, typu rodiny, ekonomického stavu, předchozího školení v oblasti hygieny rukou, potřeby školení o hygieně rukou a frekvence mytí rukou.
1 rok
Kontrolní seznam dovedností mytí rukou
Časové okno: 1 rok
Kontrolní seznam připravený výzkumníky v souladu s pokyny WHO (Světová zdravotnická organizace) se skládá z 20 kroků k vyhodnocení dovedností studentů v mytí rukou. Pro vypracovaný kontrolní seznam byl získán odborný posudek od 5 expertů Základy ošetřovatelství. Mezi kroky v kontrolním seznamu bylo uděleno 0 bodů za kroky, které nebyly použity, 0,5 bodu za chybějící aplikované kroky a 1 bod za správně použité kroky. Nejvyšší skóre, které mohou studenti získat z kontrolního seznamu dovedností mytí rukou, je 20 bodů.
1 rok
Stupnice přesvědčení o hygieně rukou a inventář praxe v oblasti hygieny rukou
Časové okno: 1 rok
Vyvinula jej Thea F. Van De Mortel (2009). Tureckou validitu a spolehlivost Škály víry v hygienu rukou a Inventář praxe hygieny rukou provedli Karadağ et al. Škála víry v hygienu rukou a inventář praxe v oblasti hygieny rukou byly použity k vyhodnocení přesvědčení a postupů studentů v oblasti hygieny rukou. Škála přesvědčení o hygieně rukou je hodnocena jako „1=rozhodně nesouhlasím, 2=nesouhlasím, 3=nejsem si jistý/á, 4=souhlasím, 5=rozhodně souhlasím“ a skládá se z celkem 22 položek; inventář praxe hygieny rukou je hodnocen jako „1=nikdy, 2=někdy, 3=často, 4=většinu času, 5=vždy“ a skládá se ze 14 položek. Položky 5,8,16,17,18,19,20 jsou hodnoceny obráceně (5=rozhodně nesouhlasím, 4=nesouhlasím, 3=nejsem si jistý, 2=souhlasím, 1=rozhodně souhlasím).
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Çankırı Karatekin University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Banu CIHAN ERDOGAN, PhD, Çankırı Karatekin University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BCE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení