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Convinzioni, pratiche e abilità degli studenti in materia di igiene delle mani (SHHBPS)

3 maggio 2024 aggiornato da: Banu CİHAN ERDOĞAN, Çankırı Karatekin University

L'effetto della formazione sull'igiene delle mani impartita con metodi diversi sulle convinzioni, pratiche e abilità degli studenti in materia di igiene delle mani

SOMMARIO Questo studio è stato condotto per determinare l'effetto della formazione sull'igiene delle mani impartita agli studenti che si occupano di assistenza domiciliare con metodi diversi sulle loro convinzioni, pratiche e abilità in materia di igiene delle mani. Questo studio era uno studio randomizzato e controllato. La popolazione oggetto dello studio era composta da 123 studenti. Dopo i traslochi, lo studio è stato completato con 75 studenti nei gruppi video, pittura e controllo. Nell'intervento dello studio sono stati utilizzati metodi di lezione, discussione, domanda e risposta, dimostrazione, colorazione e video.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L’igiene delle mani è la strategia più importante per prevenire la trasmissione di microrganismi tra pazienti, personale sanitario e ambiente sanitario. Questo studio è stato condotto per determinare l’effetto della formazione sull’igiene delle mani impartita agli studenti che si occupano di assistenza domiciliare con metodi diversi sulle loro convinzioni, pratiche e competenze in materia di igiene delle mani. Questo studio era uno studio randomizzato e controllato. La popolazione oggetto dello studio era composta da 123 studenti. Dopo le rimozioni, lo studio è stato completato con 75 studenti nei gruppi video (n=25), pittura (n=25) e controllo (n=25). Nell'intervento dello studio sono stati utilizzati metodi di lezione, discussione, domanda e risposta, dimostrazione, colorazione e video.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Çankırı Karatekin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna formazione precedente in ambito sanitario,
  • Studenti che frequentano per la prima volta la lezione sui principi e le pratiche di cura
  • Studenti che hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Formazione precedente in uno dei settori sanitari,
  • Frequentare ripetutamente la lezione sui principi e le pratiche di cura
  • Studenti che hanno rifiutato di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo video
La popolazione dello studio era composta da 123 studenti che erano studenti del primo anno del programma di assistenza domiciliare. Gruppo video (n=29)
Altro: Formazione con video
Le capacità di lavaggio delle mani degli studenti dei tre gruppi sono state valutate da un ricercatore osservando il lavaggio delle mani degli studenti nel lavandino con la lista di controllo delle competenze di lavaggio delle mani. Dopo che agli studenti sono state fornite informazioni teoriche sull'igiene delle mani, inclusa l'importanza del lavaggio delle mani, le situazioni in cui le mani dovrebbero essere lavate e le fasi delle abilità di lavaggio delle mani, la pratica di laboratorio è iniziata immediatamente dopo. In laboratorio, al gruppo video è stata impartita una formazione sul lavaggio delle mani con il video sul lavaggio delle mani sviluppato dai ricercatori nell'ambito del corso. Successivamente, lo stesso ricercatore che ha effettuato la prima osservazione ha rivalutato le capacità di lavarsi le mani di tutti gli studenti nel lavandino compilando la Handwashing Skill Checklist.
Sperimentale: Gruppo di verniciatura
La popolazione dello studio era composta da 123 studenti che erano studenti del primo anno del programma di assistenza domiciliare. Gruppo di pittura (n=29)
Altro: Allenarsi con la vernice
Le capacità di lavaggio delle mani degli studenti dei tre gruppi sono state valutate da un ricercatore osservando il lavaggio delle mani degli studenti nel lavandino con la lista di controllo delle competenze di lavaggio delle mani. Dopo che agli studenti sono state fornite informazioni teoriche sull'igiene delle mani, inclusa l'importanza del lavaggio delle mani, le situazioni in cui le mani dovrebbero essere lavate e le fasi delle abilità di lavaggio delle mani, la pratica di laboratorio è iniziata immediatamente dopo. In laboratorio, al gruppo di pittura è stata impartita una formazione sul lavaggio delle mani con il metodo dimostrativo utilizzando vernice acrilica al posto del sapone. Successivamente, lo stesso ricercatore che ha effettuato la prima osservazione ha rivalutato le capacità di lavarsi le mani di tutti gli studenti nel lavandino compilando la Handwashing Skill Checklist.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
La popolazione dello studio era composta da 123 studenti che erano studenti del primo anno del programma di assistenza domiciliare. Gruppo di controllo (n=29)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il modulo sulle caratteristiche descrittive e le informazioni sull'igiene delle mani
Lasso di tempo: 1 anno
È stato sviluppato dai ricercatori e comprende sette domande tra cui età, sesso, tipo di famiglia, stato economico, precedente formazione sull'igiene delle mani, necessità di formazione sull'igiene delle mani e frequenza di lavaggio delle mani.
1 anno
Lista di controllo delle competenze per il lavaggio delle mani
Lasso di tempo: 1 anno
La checklist predisposta dai ricercatori in linea con le linee guida dell'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità) si compone di 20 passaggi per valutare le capacità di lavaggio delle mani degli studenti. Per la checklist sviluppata, è stata ottenuta l'opinione degli esperti dai 5 Fondamenti degli esperti infermieristici. Tra i passaggi della checklist, sono stati assegnati 0 punti ai passaggi non applicati, 0,5 punti ai passaggi applicati mancanti e 1 punto ai passaggi applicati correttamente. Il punteggio più alto che gli studenti possono ottenere dalla checklist delle abilità di lavaggio delle mani è di 20 punti.
1 anno
Scala delle convinzioni sull’igiene delle mani e inventario delle pratiche di igiene delle mani
Lasso di tempo: 1 anno
È stato sviluppato da Thea F. Van De Mortel (2009). La validità e l’affidabilità turca della Hand Hygiene Belief Scale e dell’Hand Hygiene Practice Inventory sono state condotte da Karadağ et al. La scala delle credenze sull'igiene delle mani e l'inventario delle pratiche di igiene delle mani sono stati utilizzati per valutare le convinzioni e le pratiche di igiene delle mani degli studenti. La scala delle convinzioni sull'igiene delle mani viene valutata come "1=fortemente in disaccordo, 2=in disaccordo, 3=incerto, 4=d'accordo, 5=fortemente d'accordo" e consiste di 22 elementi in totale; l'inventario delle pratiche di igiene delle mani viene valutato come "1=mai, 2=a volte, 3=spesso, 4=la maggior parte delle volte, 5=sempre" e consiste di 14 elementi. Gli item 5,8,16,17,18,19,20 vengono valutati al contrario (5=fortemente in disaccordo, 4=in disaccordo, 3=incerto, 2=d'accordo, 1=fortemente d'accordo).
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Çankırı Karatekin University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Banu CIHAN ERDOGAN, PhD, Çankırı Karatekin University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BCE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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