Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení výkonu motorických úkolů: Postřehy ze studia hudby a povzbuzení

6. června 2024 aktualizováno: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Zlepšení výkonu v motorických úkolech: Účinky verbálního povzbuzování a hudby – klíčové výsledky randomizované křížové studie s elektromyografickými údaji

Tato studie použila randomizovaný crossover design k posouzení dopadů tří různých experimentálních podmínek – standardního prostředí, hudby a verbálního povzbuzování – na výkon v izometrickém vytrvalostním úkolu, s porovnáním mezi netrénovanými a trénovanými jedinci. Intervence byly od sebe vzdáleny sedm dní. Měření zahrnovala svalovou aktivitu a únavu, hodnocenou pomocí povrchové elektromyografie, a dobu trvání úkolu.

Izometrický vytrvalostní úkol vyžadoval, aby účastníci udrželi 90° flexi v lokti a zároveň drželi činku v úchopu na zádech, váženou na 80 % jejich maxima pro jedno opakování, na dominantní straně. Během úkolu měli účastníci držet záda a hlavu opřenou o svislou stěnu, stát s nohama na šířku ramen a pevně na zemi. Činka byla držena dominantní paží a druhá ruka byla držena neutrální stranou. Bylo zásadní vyhnout se jakémukoli kývání nebo pohybům, které by usnadňovaly udržení pozice. Test začal, když byla tyč podána účastníkovi ve správném postoji a skončil, jakmile se úhel paže odchýlil o více než pět stupňů od začátku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Genova, Itálie, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrý celkový zdravotní stav,
  • Žádné zdravotní stavy, které by mohly narušit jejich schopnost provádět test bezpečně a efektivně.
  • Aby byli účastníci považováni za cvičené, museli alespoň dva dny v týdnu vykonávat 150 minut intenzivní aerobní fyzické aktivity týdně kromě aktivit na posílení svalů. Kdo tento standard nesplňoval, byl považován za nevycvičeného.

Kritéria vyloučení:

  • Historie operace na paži, rameni nebo přilehlých oblastech, která by mohla omezit schopnost provést test.
  • Užívání léků, které ovlivňují svalovou funkci nebo vnímání bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Úkol se slovním povzbuzením
Vytrvalostní izometrické cvičení prováděné se slovním povzbuzováním
Jiný: Izometrický úkol
Úkol vyžadoval, aby účastníci udrželi paži ohnutou v úhlu 90° a zároveň drželi činku, která vážila 80 % jejich maxima pro jedno opakování (1RM), v úchopu vleže na dominantní straně těla co nejdelší dobu, kterou mohli. .
Experimentální: Úkol s hudbou
Vytrvalostní izometrické cvičení prováděné s hudbou
Jiný: Izometrický úkol
Úkol vyžadoval, aby účastníci udrželi paži ohnutou v úhlu 90° a zároveň drželi činku, která vážila 80 % jejich maxima pro jedno opakování (1RM), v úchopu vleže na dominantní straně těla co nejdelší dobu, kterou mohli. .
Aktivní komparátor: Úkol 1 bez motivační zpětné vazby
Úkol bez motivační zpětné vazby
Jiný: Izometrický úkol
Úkol vyžadoval, aby účastníci udrželi paži ohnutou v úhlu 90° a zároveň drželi činku, která vážila 80 % jejich maxima pro jedno opakování (1RM), v úchopu vleže na dominantní straně těla co nejdelší dobu, kterou mohli. .
Aktivní komparátor: Úkol 2 bez motivační zpětné vazby
Úkol bez motivační zpětné vazby
Jiný: Izometrický úkol
Úkol vyžadoval, aby účastníci udrželi paži ohnutou v úhlu 90° a zároveň drželi činku, která vážila 80 % jejich maxima pro jedno opakování (1RM), v úchopu vleže na dominantní straně těla co nejdelší dobu, kterou mohli. .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání úkolu
Časové okno: Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
trvání úkolu vyjádřené v sekundách
Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Neuromuskulární excitace bicepsu brachii
Časové okno: Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Amplituda elektromyografické hodnoty (Root Mean Square v mikrovoltech) měřená pro biceps brachii
Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Neuromuskulární excitace Brachioradialis
Časové okno: Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Amplituda hodnoty elektromyografie (Root Mean Square v mikrovoltech) měřená pro m. Brachioradialis
Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Neuromuskulární únava bicepsu brachii
Časové okno: Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Časový průběh střední frekvence spektra výkonové hustoty (MF Hz) elektromyografického signálu měřeného pro m. biceps brachii
Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Neuromuskulární únava Brachioradialis
Časové okno: Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund
Časový průběh střední frekvence spektra výkonové hustoty (MF Hz) elektromyografického signálu měřeného pro m. Brachioradialis
Přes dokončení úkolu v průměru šedesát sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universita degli Studi di Genova

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DINOGMI-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení