Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorisen tehtävän suorituskyvyn parantaminen: näkemyksiä musiikki- ja rohkaisututkimuksesta

torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Suorituskyvyn parantaminen motorisissa tehtävissä: sanallisen rohkaisun ja musiikin vaikutukset - Keskeiset tulokset satunnaistetusta ristikkäistutkimuksesta elektromyografisilla tiedoilla

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua crossover-suunnittelua, jolla arvioitiin kolmen erilaisen koeolosuhteiden – vakioympäristön, musiikin ja sanallisen rohkaisun – vaikutuksia suoritukseen isometrisessä kestävyystehtävässä, ja vertailuja tehtiin kouluttamattomien ja koulutettujen yksilöiden välillä. Interventiot tehtiin seitsemän päivän välein. Mittauksiin sisältyi pintaelektromografialla arvioitu lihasaktiivisuus ja väsymys sekä tehtävän kesto.

Isometrinen kestävyystehtävä edellytti osallistujien säilyttävän 90° kyynärpään taivutusta pitäen käsipainoa selällään, painotettuna 80 %:iin heidän yhden toiston maksimista hallitsevalla puolella. Tehtävän aikana osallistujien piti pitää selkä ja pää pystysuoraa seinää vasten, seisoa jalat hartioiden leveydellä toisistaan ​​ja tukevasti maassa. Käsipainoa pidettiin hallitsevalla kädellä, ja toinen käsi pidettiin neutraalina sivussa. Oli tärkeää välttää keinumista tai liikkeitä, jotka helpottaisivat asennon säilyttämistä. Testi alkoi, kun tanko annettiin osallistujalle oikeassa asennossa ja päättyi, kun käsivarren kulma poikkesi yli viisi astetta alusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Genova, Italia, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyvä yleinen terveys,
  • Ei sairauksia, jotka voisivat häiritä heidän kykyään suorittaa testi turvallisesti ja tehokkaasti.
  • Jotta osallistujat voitaisiin katsoa harjoitelluiksi, heidän on täytynyt harjoittaa 150 minuuttia viikossa voimakasta aerobista fyysistä toimintaa lihasten vahvistamisen lisäksi vähintään kahden päivän ajan viikossa. Niitä, jotka eivät täyttäneet tätä standardia, pidettiin kouluttamattomina.

Poissulkemiskriteerit:

  • Käsivarren, olkapään tai vierekkäisten alueiden leikkaushistoria, joka saattaa rajoittaa kykyä suorittaa testi.
  • Lihasten toimintaan tai kivun havaitsemiseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tehtävä sanallisella rohkaisulla
Isometrinen kestävyysharjoitus suoritettu sanallisella rohkaisulla
Muut: Isometrinen tehtävä
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .
Kokeellinen: Tehtävä musiikin kera
Musiikin kanssa suoritettu isometrinen kestävyysharjoitus
Muut: Isometrinen tehtävä
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .
Active Comparator: Tehtävä 1 ilman motivoivaa palautetta
Tehtävä ilman motivoivaa palautetta
Muut: Isometrinen tehtävä
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .
Active Comparator: Tehtävä 2 ilman motivoivaa palautetta
Tehtävä ilman motivoivaa palautetta
Muut: Isometrinen tehtävä
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehtävän kesto
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
tehtävän kesto ilmaistuna sekunteina
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Hauislihaksen hermo-lihashermosto
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Sähkömyografia-arvon amplitudi (neliökeskiarvo mikrovoltteina) mitattuna hauis brachii -lihakselle
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Brachioradialisin neuromuskulaarinen viritys
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Sähkömyografian amplitudi (neliökeskiarvo mikrovoltteina) mitattuna brachioradialis-lihakselle
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Hauislihaslihaksen hermo-lihasväsymys
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Sähkömyografiasignaalin tehotiheysspektrin mediaanitaajuuden (MF Hz) kehitys ajan kuluessa mitattuna hauis brachii -lihakselle
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Brachioradialisin neuromuskulaarinen väsymys
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Brachioradialis-lihakselle mitatun sähkömyografiasignaalin tehotiheysspektrin (MF Hz) mediaanitaajuuden kehitys ajan kuluessa
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universita degli Studi di Genova

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 13. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DINOGMI-2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia