Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększanie wydajności zadań motorycznych: wnioski z badania muzyki i zachęty

6 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Poprawa wydajności w zadaniach motorycznych: wpływ zachęty werbalnej i muzyki — kluczowe wyniki randomizowanego badania krzyżowego z danymi elektromiograficznymi

W badaniu tym zastosowano losowy projekt krzyżowy, aby ocenić wpływ trzech różnych warunków eksperymentalnych – standardowego środowiska, muzyki i słownej zachęty na wykonanie izometrycznego zadania wytrzymałościowego, przy czym dokonano porównań pomiędzy osobami nieprzeszkolonymi i przeszkolonymi. Interwencje następowały w odstępie siedmiu dni. Pomiary obejmowały aktywność mięśni i zmęczenie oceniane za pomocą elektromiografii powierzchniowej oraz czas trwania zadania.

Zadanie wytrzymałości izometrycznej wymagało od uczestników utrzymania zgięcia łokcia pod kątem 90°, trzymając sztangę w uchwycie na plecach, obciążonym do 80% maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu, po stronie dominującej. Podczas zadania uczestnicy mieli opierać plecy i głowę o pionową ścianę, stać ze stopami rozstawionymi na szerokość barków i stabilnie opierać się o podłoże. Hantle trzymano dominującą ręką, a drugą rękę trzymano neutralnie z boku. Kluczowe było unikanie wszelkich kołysań i ruchów, które ułatwiłyby utrzymanie pozycji. Badanie rozpoczynało się w momencie przekazania sztangi badanemu w prawidłowej postawie, a kończyło się w momencie, gdy kąt ramienia odchylił się od wartości początkowej o więcej niż pięć stopni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Genova, Włochy, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobry ogólny stan zdrowia,
  • Nie występują żadne schorzenia, które mogłyby przeszkodzić w bezpiecznym i skutecznym wykonaniu badania.
  • Aby zostać uznanym za osobę wytrenowaną, uczestnicy musieli wykonywać 150 minut tygodniowo ćwiczeń aerobowych o dużej intensywności, oprócz ćwiczeń wzmacniających mięśnie, przez co najmniej dwa dni w tygodniu. Tych, którzy nie spełniali tego standardu, uznawano za nieprzeszkolonych.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia operacji ramienia, barku lub okolic, które mogłyby ograniczyć możliwość wykonania badania.
  • Stosowanie leków wpływających na czynność mięśni lub odczuwanie bólu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zadanie z zachętą werbalną
Wytrzymałe ćwiczenia izometryczne wykonywane ze słowną zachętą
Inny: Zadanie izometryczne
Zadanie wymagało, aby uczestnicy trzymali ramię zgięte pod kątem 90°, trzymając sztangę, która ważyła 80% ich maksymalnego obciążenia na jedno powtórzenie (1RM), w uchwycie na wznak po dominującej stronie ciała przez najdłuższy możliwy czas. .
Eksperymentalny: Zadanie z muzyką
Wytrzymałościowe ćwiczenia izometryczne wykonywane przy muzyce
Inny: Zadanie izometryczne
Zadanie wymagało, aby uczestnicy trzymali ramię zgięte pod kątem 90°, trzymając sztangę, która ważyła 80% ich maksymalnego obciążenia na jedno powtórzenie (1RM), w uchwycie na wznak po dominującej stronie ciała przez najdłuższy możliwy czas. .
Aktywny komparator: Zadanie 1 bez informacji zwrotnej motywującej
Zadanie bez informacji zwrotnej motywującej
Inny: Zadanie izometryczne
Zadanie wymagało, aby uczestnicy trzymali ramię zgięte pod kątem 90°, trzymając sztangę, która ważyła 80% ich maksymalnego obciążenia na jedno powtórzenie (1RM), w uchwycie na wznak po dominującej stronie ciała przez najdłuższy możliwy czas. .
Aktywny komparator: Zadanie 2 bez informacji zwrotnej motywującej
Zadanie bez informacji zwrotnej motywującej
Inny: Zadanie izometryczne
Zadanie wymagało, aby uczestnicy trzymali ramię zgięte pod kątem 90°, trzymając sztangę, która ważyła 80% ich maksymalnego obciążenia na jedno powtórzenie (1RM), w uchwycie na wznak po dominującej stronie ciała przez najdłuższy możliwy czas. .

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania zadania
Ramy czasowe: Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
czas trwania zadania wyrażony w sekundach
Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Pobudzenie nerwowo-mięśniowe mięśnia dwugłowego ramienia
Ramy czasowe: Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Amplituda wartości elektromiografii (średnia kwadratowa w mikrowoltach) zmierzona dla mięśnia dwugłowego ramienia
Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Pobudzenie nerwowo-mięśniowe mięśnia ramienno-promieniowego
Ramy czasowe: Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Amplituda wartości elektromiografii (średnia kwadratowa w mikrowoltach) zmierzona dla mięśnia Brachioradialis
Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Zmęczenie nerwowo-mięśniowe mięśnia dwugłowego ramienia
Ramy czasowe: Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Ewolucja w czasie średniej częstotliwości widma gęstości mocy (MF Hz) sygnału elektromiograficznego zmierzonego dla mięśnia dwugłowego ramienia
Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Zmęczenie nerwowo-mięśniowe Brachioradialis
Ramy czasowe: Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund
Ewolucja w czasie średniej częstotliwości widma gęstości mocy (MF Hz) sygnału elektromiograficznego zmierzonego dla mięśnia ramienno-promieniowego
Do zakończenia zadania średnio sześćdziesiąt sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universita degli Studi di Genova

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DINOGMI-2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami