Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální realita, empatie a environmentální etika.

20. května 2024 aktualizováno: Ardahan University

Vliv environmentální etiky podporované virtuální realitou ve vzdělávání na úroveň empatie sestry a úrovně environmentální etiky

Environmentální etika je dílčím odvětvím etiky, která určuje morální hodnoty a zásady vůči životnímu prostředí. Je společnou odpovědností celého lidstva zlepšovat a chránit životní prostředí/přírodu a předat je dalším generacím. Z tohoto důvodu by každý segment společnosti měl mít povědomí o environmentální etice. Empatie je důležitým pojmem při zvyšování povědomí o environmentální etice. Uvádí se, že povědomí o environmentální etice se rozvíjí i u lidí, kteří mají rozvinuté schopnosti empatie. Z tohoto důvodu se doporučuje vytvářet tréninkové programy, které lidem umožní rozvíjet jejich schopnosti empatie. Utváření a nastolení povědomí o environmentální etice u lidí může zabránit vzniku environmentálních problémů. Toho lze dosáhnout poskytováním účinné environmentální výchovy. Technologický vývoj, jako je virtuální realita, lze využít v environmentální výchově. Technologie virtuální reality se nazývají stroje na empatii, protože v uživatelích vytvářejí pocit přítomnosti. Z tohoto důvodu je vnímání přítomnosti ve virtuální realitě a zahrnutí do vyprávění účinné při rozvoji empatie u člověka. Uvádí se, že perspektivy získané ve virtuální realitě během několika týdnů rozvíjejí empatii a podporují chování ve prospěch společnosti. Technologie virtuální reality jsou pro nás výzkumníky užitečné, a to jak z hlediska rozvoje empatie k problémům životního prostředí, tak vytváření povědomí o environmentální etice jako vzdělávací nástroj. Z tohoto důvodu se v této studii pokusil kvaziexperimentálním výzkumem prozkoumat vliv environmentální výchovy podporované virtuální realitou na úroveň empatie sester a povědomí o environmentální etice.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

NÁVRH VÝZKUMU Tento výzkum je tříramennou randomizovanou kontrolovanou experimentální studií prováděnou prospektivně s cílem porovnat efekt environmentálního vzdělávání podporovaného virtuální realitou na environmentální etické přístupy sester a úrovně empatie.

LOKALITA A CHARAKTERISTIKA STUDIE Tento výzkum byl proveden ve Státní nemocnici v provincii Východní Anatolie v období od 1. 10. 2022 do 31. 4. 2023. Nemocnici tvoří primární intenzivní péče pro dospělé, sekundární intenzivní péče pro dospělé, sekundární novorozenecká intenzivní péče, šestilůžková oddělení, operační sál, pohotovost, jednotka paliativní péče, dialyzační jednotka a ambulantní pečovatelská služba. Pracovní doba nemocnice je organizována ve dvou směnách, 08:00-16:00 a 16:00-08:00, nebo 24 hodin (celý den).

POPULACE A VÝBĚR VZORKU Výzkum byl proveden s 91 zdravotními sestrami, které se dobrovolně zúčastnily ze 101 sester pracujících ve státní nemocnici v provincii v regionu Východní Anatolie mezi 1. 10. 2022 a 31. 4. 2023. Celková velikost vzorku byla vypočtena jako 90 (n=90) pomocí programu G-POWER s 0,4 Velikost (Cohen) efektu, 92% síla a 0,05 chybové rozpětí založené na procentuálních naměřených hodnotách metod, které mají být studovány, získané z přehledu literatury (Faul et al., 2007). S ohledem na možné ztráty bylo plánováno zařazení 33 sester do každé skupiny a randomizace byla provedena u 91 sester. Žádná ze sester zařazených do studie nesplnila vylučovací kritéria a studie byla uzavřena s 91 sestrami.

Kritéria zahrnutí pro vzorek

  • Být zdravotní sestrou pracující v příslušné Státní nemocnici
  • Dobrovolná účast na výzkumu
  • Nezískali předtím environmentální vzdělávání podporované virtuální realitou

Kritéria vyloučení pro vzorek

  • Nebýt zdravotní sestry pracující v příslušné Státní nemocnici
  • Nedobrovolně se účastnit výzkumu
  • Předtím jste absolvovali environmentální vzdělávání podporované virtuální realitou

Kritéria pro stažení ze vzorku

  • Nepřítomnost kdykoli během výzkumného procesu
  • Nedokončení environmentální výchovy

Závislé a nezávislé proměnné studie Hlavní nezávislou proměnnou studia je environmentální výchova podporovaná virtuální realitou. Dalšími dílčími proměnnými jsou data získaná prostřednictvím „Formuláře pro představení sestry“ a „Škály určování úrovně empatie“. Závislou proměnnou studie jsou data získaná prostřednictvím „škály environmentálních etických přístupů“.

FORMY A ŠKÁLY POUŽITÉ PŘI HODNOCENÍ DAT Ve studii byly použity „Formulář pro úvod sestry“, „Škála určování úrovně empatie“ a „Škála environmentálních etických přístupů“.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
91

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Serhat Düzenci, Master's degree student
  • Telefonní číslo: +905306573033
  • E-mail: duzenciserhat@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
    • Centrium
      • Ardahan, Centrium, Krocan, 75000
        • Ardahan Devlet Hastanesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotní sestry

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sestry pracující v ardahanské státní nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní sestry nepracují v ardahanské státní nemocnici

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina environmentální výchovy podporovaná virtuální realitou
skupina environmentální výchovy podporovaná virtuální realitou
Jiný: environmentální výchova
environmentální výchova
Skupina, která nezíská environmentální vzdělávání podporované virtuální realitou
skupina, která nezíská environmentální vzdělávání podporované virtuální realitou
Jiný: environmentální výchova
environmentální výchova
Kontrolní skupina
kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála pro přístupy environmentální etiky
Časové okno: 15. 11. 2022–31. 12. 2022
Škála pro přístupy environmentální etiky před testem
15. 11. 2022–31. 12. 2022
Škála pro přístupy environmentální etiky
Časové okno: 16/02/2023-28/03/2023
Stupnice pro environmentální etiku přistupuje po testu
16/02/2023-28/03/2023
Přizpůsobení stupnice kvocientu empatie (EQ).
Časové okno: 15. 11. 2022–31. 12. 2022
Předtest na stupnici přizpůsobení kvocientu empatie (EQ).
15. 11. 2022–31. 12. 2022
Přizpůsobení stupnice kvocientu empatie (EQ).
Časové okno: 16/02/2023-28/03/2023
Adaptace stupnice empatie (EQ) po testu
16/02/2023-28/03/2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ardahan University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Bahanur Malak Akgün, Ardahan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ArdahanUniversiserhatduzenci01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

pohlaví, celková pracovní doba, věk, rodinný stav

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení