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Realtà virtuale, empatia ed etica ambientale.

20 maggio 2024 aggiornato da: Ardahan University

L'effetto della realtà virtuale supportato dagli approcci all'etica ambientale Educazione sull'empatia degli infermieri e sui livelli di consapevolezza dell'etica ambientale

L’etica ambientale è un ramo dell’etica che determina valori e principi morali nei confronti dell’ambiente. È responsabilità comune di tutta l’umanità migliorare e proteggere l’ambiente/la natura e trasmetterlo alle generazioni future. Per questo motivo ogni segmento della società dovrebbe avere una consapevolezza etica ambientale. L’empatia è un concetto importante per aumentare la consapevolezza dell’etica ambientale. Si afferma che la consapevolezza dell’etica ambientale si sviluppa anche nelle persone che hanno sviluppato capacità di empatia. Per questo motivo si consiglia di creare programmi di formazione che consentano alle persone di sviluppare le proprie capacità di empatia. La formazione e l’instaurazione di una consapevolezza etica ambientale nelle persone può prevenire il verificarsi di problemi ambientali. Ciò può essere raggiunto fornendo un’efficace educazione ambientale. Gli sviluppi tecnologici come la realtà virtuale possono essere utilizzati nell’educazione ambientale. Le tecnologie di realtà virtuale sono chiamate macchine dell’empatia poiché creano un senso di presenza negli utenti. Per questo motivo la percezione della presenza nella realtà virtuale e l’essere inclusi nella narrazione sono efficaci nello sviluppare empatia nella persona. Si afferma che le prospettive acquisite nella realtà virtuale sviluppano empatia e incoraggiano comportamenti a favore della società in poche settimane. Le tecnologie della realtà virtuale sono utili per noi ricercatori, sia per sviluppare empatia verso i problemi ambientali, sia per creare consapevolezza sull’etica ambientale come strumento educativo. Per questo motivo, in questo studio, si è cercato di esaminare l'effetto dell'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale sui livelli di empatia e consapevolezza dell'etica ambientale degli infermieri con una ricerca quasi-sperimentale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

DISEGNO DELLA RICERCA Questa ricerca è uno studio sperimentale controllato randomizzato a tre bracci condotto in modo prospettico per confrontare l'effetto dell'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale sugli approcci etici ambientali e sui livelli di empatia degli infermieri.

UBICAZIONE E CARATTERISTICHE DELLO STUDIO Questa ricerca è stata condotta presso un ospedale statale situato in una provincia della regione dell'Anatolia orientale tra il 01.10.2022 e il 31.04.2023. L'ospedale è costituito da terapia intensiva primaria per adulti, terapia intensiva secondaria per adulti, terapia intensiva secondaria neonatale, reparti a sei letti, servizio di sala operatoria, pronto soccorso, unità di cure palliative, unità di dialisi e servizio di cure ambulatoriali. L'orario di lavoro dell'Ospedale è organizzato su due turni, dalle 08.00 alle 16.00 e 16.00-08.00, o 24 ore (intera giornata).

POPOLAZIONE E SELEZIONE DEL CAMPIONE La ricerca è stata condotta con 91 infermieri che si sono offerti volontari per partecipare tra 101 infermieri che lavorano presso un ospedale statale in una provincia della regione dell'Anatolia orientale tra il 01.10.2022 e il 31.04.2023. La dimensione totale del campione è stata calcolata come 90 (n=90) utilizzando il programma G-POWER con .4 (Cohen) dimensione dell'effetto, potenza del 92% e 0,05 margine di errore basato sui valori di misurazione percentuali dei metodi da studiare ottenuti dalla revisione della letteratura (Faul et al., 2007). Considerando le possibili perdite, è stato pianificato l'inclusione di 33 infermieri in ciascun gruppo e la randomizzazione è stata eseguita su 91 infermieri. Nessuno degli infermieri inclusi nello studio soddisfaceva i criteri di esclusione e lo studio si è concluso con 91 infermieri.

Criteri di inclusione del campione

  • Essere un infermiere che lavora presso l'Ospedale Statale di competenza
  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Non aver ricevuto prima un'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale

Criteri di esclusione del campione

  • Non essere un infermiere che lavora presso l'Ospedale Statale di competenza
  • Non offrirsi volontario per partecipare alla ricerca
  • Avere ricevuto in precedenza un'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale

Criteri per il ritiro dal campione

  • Essere assente in qualsiasi momento durante il processo di ricerca
  • Non completare l'educazione ambientale

Variabili dipendenti e indipendenti dello studio La principale variabile indipendente dello studio è l'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale. Altre sottovariabili sono i dati ottenuti tramite il "Modulo di presentazione dell'infermiere" e la "Scala di determinazione del livello di empatia". La variabile dipendente dello studio sono i dati ottenuti attraverso la "Environmental Ethics Approaches Scale".

FORME E SCALE UTILIZZATE NELLA VALUTAZIONE DEI DATI Nello studio sono stati utilizzati il ​​"Modulo di introduzione dell'infermiere", la "Scala di determinazione del livello di empatia" e la "Scala di approccio all'etica ambientale".

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
91

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Centrium
      • Ardahan, Centrium, Tacchino, 75000
        • Ardahan Devlet Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri che lavorano nell'ospedale statale di Ardahan

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non lavorano nell'ospedale statale di Ardahan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
La realtà virtuale ha supportato il gruppo di educazione ambientale
gruppo di educazione ambientale supportato dalla realtà virtuale
Altro: educazione ambientale
educazione ambientale
Il gruppo che non riceverà un'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale
il gruppo che non riceverà un'educazione ambientale supportata dalla realtà virtuale
Altro: educazione ambientale
educazione ambientale
Gruppo di controllo
gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala per approcci etici ambientali
Lasso di tempo: 15/11/2022-31/12/2022
La scala per gli approcci pre-test sull'etica ambientale
15/11/2022-31/12/2022
Scala per approcci etici ambientali
Lasso di tempo: 16/02/2023-28/03/2023
Scala per approcci etici ambientali post-test
16/02/2023-28/03/2023
Adattamento della scala del quoziente di empatia (EQ).
Lasso di tempo: 15/11/2022-31/12/2022
Pre-test della scala del quoziente di empatia (EQ).
15/11/2022-31/12/2022
Adattamento della scala del quoziente di empatia (EQ).
Lasso di tempo: 16/02/2023-28/03/2023
Adattamento della scala del quoziente di empatia (EQ) post-test
16/02/2023-28/03/2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ardahan University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bahanur Malak Akgün, Ardahan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ArdahanUniversiserhatduzenci01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

sesso, orario di lavoro totale, età, stato civile

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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