Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality, Empati og Miljøetik.

20. maj 2024 opdateret af: Ardahan University

Effekten af ​​Virtual Reality-understøttet miljøetik tilganger uddannelse på sygeplejerskens empati og miljøetiske bevidsthedsniveauer

Miljøetik er en undergren af ​​etikken, der bestemmer moralske værdier og principper over for miljøet. Det er hele menneskehedens fælles ansvar at forbedre og beskytte miljøet/naturen og overdrage det til de næste generationer. Af denne grund bør alle dele af samfundet have miljøetik bevidsthed. Empati er et vigtigt begreb i at øge bevidstheden om miljøetik. Det anføres, at bevidstheden om miljøetik også udvikles hos mennesker, der har udviklet empati-evner. Af denne grund anbefales det at lave træningsprogrammer, der sætter folk i stand til at udvikle deres empatifærdigheder. Dannelsen og etableringen af ​​miljøetisk bevidsthed hos mennesker kan forhindre forekomsten af ​​miljøproblemer. Dette kan opnås ved at give en effektiv miljøuddannelse. Teknologisk udvikling såsom virtual reality kan bruges i miljøundervisning. Virtual reality-teknologier kaldes empatimaskiner, da de skaber en følelse af tilstedeværelse hos brugerne. Af denne grund er opfattelsen af ​​tilstedeværelse i den virtuelle virkelighed og at blive inkluderet i fortællingen effektive til at udvikle empati i personen. Det anføres, at de perspektiver, der erhverves i virtual reality, udvikler empati og opmuntrer til adfærd til fordel for samfundet i løbet af få uger. Virtual reality-teknologier er nyttige for os forskere, både i forhold til at udvikle empati overfor miljøproblemer og skabe opmærksomhed om miljøetik som et pædagogisk værktøj. Af denne grund blev effekten af ​​virtual reality-understøttet miljøuddannelse på sygeplejerskers empati og miljøetiske bevidsthedsniveauer forsøgt undersøgt med en kvasi-eksperimentel forskning i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

FORSKNINGSDESIGN Denne forskning er en tre-arms randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført prospektivt for at sammenligne effekten af ​​virtual reality-understøttet miljøuddannelse på sygeplejerskers miljøetiske tilgange og empatiniveauer.

STUDIETS PLACERING OG KARAKTERISTIKA Denne forskning blev udført på et statshospital i en provins i den østlige Anatolien-region mellem 01.10.2022 og 31.04.2023. Hospitalet består af primær voksenintensiv, sekundær voksenintensiv, sekundær neonatal intensiv, seks-sengs afdelinger, operationsstue, akutmodtagelse, palliativ afdeling, dialyseafdeling og ambulant. Arbejdstiden på hospitalet er tilrettelagt i to skift, 08.00-16.00 og 16.00-08.00, eller 24 timer (hele dagen).

BEFOLKNING OG PRØVEUDVÆLGELSE Forskningen blev udført med 91 sygeplejersker, som meldte sig frivilligt til at deltage blandt 101 sygeplejersker, der arbejder på et statshospital i en provins i den østlige Anatolien-region mellem 01.10.2022 og 31.04.2023. Den samlede stikprøvestørrelse blev beregnet til 90 (n=90) ved hjælp af G-POWER-programmet med .4 (Cohen) effektstørrelse, 92 % effekt og 0,05 fejlmargin baseret på procentvise måleværdier af de metoder, der skal undersøges, opnået fra litteraturgennemgang (Faul et al., 2007). I betragtning af mulige tab var 33 sygeplejersker planlagt til at indgå i hver gruppe, og randomisering blev udført over 91 sygeplejersker. Ingen af ​​sygeplejerskerne i undersøgelsen opfyldte eksklusionskriterierne, og undersøgelsen blev afsluttet med 91 sygeplejersker.

Inklusionskriterier for prøven

  • At være sygeplejerske, der arbejder på det relevante Statshospital
  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • Ikke at have modtaget virtual reality-støttet miljøundervisning før

Eksklusionskriterier for prøven

  • Ikke at være sygeplejerske, der arbejder på det relevante Statshospital
  • Ikke frivilligt at deltage i forskningen
  • Har tidligere modtaget virtual reality-støttet miljøundervisning

Kriterier for tilbagetrækning fra prøven

  • At være fraværende på ethvert tidspunkt under forskningsprocessen
  • Ikke at gennemføre miljøuddannelsen

Afhængige og uafhængige variabler i undersøgelsen Den vigtigste uafhængige variabel i undersøgelsen er virtual reality-understøttet miljøundervisning. Andre undervariabler er data opnået gennem "Sygeplejerske-introduktionsskemaet" og "Empatiniveaubestemmelsesskalaen." Den afhængige variabel i undersøgelsen er data opnået gennem "Environmental Ethics Approaches Scale."

FORMER OG SKALAER, DER BRUGT I DATAVURDERING "Sygeplejerske-introduktionsskemaet", "Empathy Level Deermination Scale" og "Environmental Ethics Approaches Scale" blev brugt i undersøgelsen

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
91

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Centrium
      • Ardahan, Centrium, Kalkun, 75000
        • Ardahan Devlet Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygeplejersker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder på ardahan statshospital

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker arbejder ikke på ardahan statshospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Virtual reality-støttet miljøuddannelsesgruppe
virtual reality-støttet miljøuddannelsesgruppe
Andet: miljøuddannelse
miljøuddannelse
Gruppen, der ikke vil modtage virtual reality-støttet miljøundervisning
gruppen, der ikke vil modtage virtual reality-støttet miljøundervisning
Andet: miljøuddannelse
miljøuddannelse
Kontrolgruppe
kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for miljøetiske tilgange
Tidsramme: 15/11/2022-31/12/2022
Skala for miljøetik nærmer sig pre-test
15/11/2022-31/12/2022
Skala for miljøetiske tilgange
Tidsramme: 16/02/2023-28/03/2023
Skala for miljøetik nærmer sig post-test
16/02/2023-28/03/2023
Tilpasning af Empathy Quotient (EQ) skala
Tidsramme: 15/11/2022-31/12/2022
Tilpasning af Empathy Quotient (EQ) Skala præ-test
15/11/2022-31/12/2022
Tilpasning af Empathy Quotient (EQ) skala
Tidsramme: 16/02/2023-28/03/2023
Tilpasning af empatikvotient (EQ) skala efter test
16/02/2023-28/03/2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ardahan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bahanur Malak Akgün, Ardahan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ArdahanUniversiserhatduzenci01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

køn, samlet arbejdstid, alder, civilstand

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger