Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zaměření pozornosti ve virtuální realitě

13. srpna 2026 aktualizováno: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa

Vliv vnitřního a vnějšího zaměření na výkon rovnováhy: Srovnání virtuální reality a prostředí reálného světa

Cílem této explorativní observační studie je dozvědět se o vlivu vnitřního a vnějšího zaměření na posturální kontrolu ve virtuální realitě a porovnat s prostředím reálného světa u mladých dospělých. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Ovlivňuje zaměření pozornosti odlišně posturální kontrolu ve virtuální realitě ve srovnání s prostředím reálného světa?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Virtuální realita se používá ke zlepšení kontroly držení těla v různých populacích. Cvičení s brýlemi pro virtuální realitu však uživateli přináší nové výzvy v udržování rovnováhy. V této studii bude odhalen vliv vnitřního a vnějšího zaměření na posturální kontrolu v prostředí virtuální reality a bude porovnán s výkonem v reálném prostředí. Výsledky studie povedou k přizpůsobení a optimalizaci balančních tréninkových programů realizovaných v prostředí virtuální reality. Celkem 38 zdravých mladých dospělých bude zahrnuto a rozděleno do skupiny I (virtuální realita) nebo skupiny II (skutečný svět) (poměr 1:1). Rovnovážné výkony účastníků budou hodnoceny testem v postoji na jedné noze a testem v postoji na bipodu. Účastníci budou instruováni, aby nehybně stáli a udržovali rovnováhu na silové desce ve třech podmínkách: (1) s vnitřním ohniskem, (2) s vnějším ohniskem a (3) nesměrově. Podmínky budou uplatňovány na účastníky náhodně, aby se předešlo zkreslení. Každý stav bude měřen třikrát a průměrné hodnoty budou zaznamenány jako výsledky. Celkový posun centra tlaku (CoP), střední rychlost CoP, oblast CoP, celkový mediolaterální (ML) posun, střední rychlost v ML, celkový předozadní (AP) posun a střední rychlost v AP budou hodnoceny pomocí K -Force Plates (Kinvent, Francie).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zdravých mladých dospělých ve věku 18-26 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravým jedincem ve věku 18-26 let
  • Funkční motorické znaky nebo smyslové rysy dolních končetin by měly být normální nebo opravené
  • Žádné poranění dolních končetin do 6 měsíců
  • 12 hodin předtím nepijte alkohol ani léky
  • Bez zkušeností s virtuální realitou

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza epilepsie, výrazné disociativní záchvaty
  • Potřeba pomocných zařízení k udržení vzpřímeného držení těla
  • Další komorbidity, které mohou ovlivnit posturální kontrolu (závratě, vestibulární poruchy, ortopedické nebo kardiovaskulární komorbidity)
  • Být sportovcem
  • Pozitivní krokový test Fukudy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Skupina I – virtuální realita
V této skupině budou účastníci ve virtuálním prostředí s nasazeným VR sklem. Rovnovážné výkony účastníků budou hodnoceny testem v postoji na jedné noze a testem v postoji na bipodu. Účastníci budou instruováni, aby nehybně stáli a udržovali rovnováhu na silové desce ve třech podmínkách: (1) s vnitřním ohniskem, (2) s vnějším ohniskem a (3) nesměrově. Podmínky budou uplatňovány na účastníky náhodně, aby se předešlo zkreslení. Každý stav bude měřen třikrát a průměrné hodnoty budou zaznamenány jako výsledky. Celkový posun centra tlaku (CoP), střední rychlost CoP, oblast CoP, celkový mediolaterální (ML) posun, střední rychlost v ML, celkový předozadní (AP) posun a střední rychlost v AP budou hodnoceny pomocí K -Force Plates (Kinvent, Francie).
Skupina II – Skutečný svět
Rovnovážné výkony účastníků budou hodnoceny testem v postoji na jedné noze a testem v postoji na bipodu. Účastníci budou instruováni, aby nehybně stáli a udržovali rovnováhu na silové desce ve třech podmínkách: (1) s vnitřním ohniskem, (2) s vnějším ohniskem a (3) nesměrově. Podmínky budou uplatňovány na účastníky náhodně, aby se předešlo zkreslení. Každý stav bude měřen třikrát a průměrné hodnoty budou zaznamenány jako výsledky. Celkový posun centra tlaku (CoP), střední rychlost CoP, oblast CoP, celkový mediolaterální (ML) posun, střední rychlost v ML, celkový předozadní (AP) posun a střední rychlost v AP budou hodnoceny pomocí K -Force Plates (Kinvent, Francie).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové posunutí středu tlaku
Časové okno: základní linie
Celkové posunutí středu tlaku na silovou desku
základní linie
Střední rychlost středu tlaku
Časové okno: základní linie
střední rychlost středu tlaku na silovou desku
základní linie
Oblast středu tlaku
Časové okno: základní linie
plocha vykreslená pohybem středu tlaku na silovou desku
základní linie
celkový mediolaterální posun
Časové okno: základní linie
celkový mediolaterální posun středu tlaku na silovou desku
základní linie
celkový anterolaterální posun
Časové okno: základní linie
celkový anterolaterální posun středu tlaku na silovou desku
základní linie
střední rychlost v mediolaterální
Časové okno: základní linie
střední rychlost celkového mediolaterálního posunutí středu tlaku na silovou desku
základní linie
střední rychlost v anterolaterální
Časové okno: základní linie
střední rychlost celkového anterolaterálního posunutí středu tlaku na silovou desku
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 06052024

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení