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Focus attentivo nella realtà virtuale

13 agosto 2026 aggiornato da: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa

Effetto del focus interno ed esterno sulle prestazioni di equilibrio: confronto tra realtà virtuale e ambiente del mondo reale

L'obiettivo di questo studio osservazionale esplorativo è conoscere l'effetto della concentrazione interna ed esterna sul controllo posturale nella realtà virtuale e confrontarlo con l'ambiente del mondo reale nei giovani adulti. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

Il focus dell’attenzione ha effetti diversi sul controllo posturale nella realtà virtuale rispetto all’ambiente del mondo reale?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Focus attentivo nella realtà virtuale

Descrizione dettagliata

La realtà virtuale viene utilizzata per migliorare il controllo posturale in varie popolazioni. Tuttavia, l’esercizio con gli occhiali per realtà virtuale pone all’utente nuove sfide nel mantenere l’equilibrio. In questo studio, l'effetto della focalizzazione interna ed esterna sul controllo posturale nell'ambiente di realtà virtuale verrà rivelato e confrontato con le prestazioni nell'ambiente reale. I risultati dello studio guideranno la personalizzazione e l'ottimizzazione dei programmi di allenamento per l'equilibrio implementati nell'ambiente di realtà virtuale. Un totale di 38 giovani adulti sani saranno inclusi e assegnati al Gruppo I (Realtà virtuale) o al Gruppo II (Mondo reale) (rapporto 1:1). Le prestazioni di equilibrio dei partecipanti saranno valutate con test di posizione su gamba singola e test di posizione bipodale. Ai partecipanti verrà chiesto di stare fermi e mantenere l'equilibrio sulla piastra di forza in tre condizioni: (1) con focus interno, (2) con focus esterno e (3) non direzionale. Le condizioni verranno applicate ai partecipanti in modo casuale per evitare pregiudizi. Ciascuna condizione verrà misurata tre volte e i valori medi verranno registrati come risultati. Lo spostamento totale del centro di pressione (CoP), la velocità media di CoP, l'area CoP, lo spostamento mediolaterale totale (ML), la velocità media in ML, lo spostamento anteroposteriore totale (AP) e la velocità media in AP verranno valutati con K -Piastre Force (Kinvent, Francia).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Aybike Şenel, PT, MSc
Numero di telefono: 05315839924
Email: Aybikesenel@hotmail.com

Luoghi di studio

Turchia (Türkiye)
- - Istanbul, Turchia (Türkiye)
    - İs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 26 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

Essere un individuo sano di età compresa tra 18 e 26 anni
I segni motori funzionali o le caratteristiche sensoriali degli arti inferiori dovrebbero essere normali o corretti
Nessuna lesione agli arti inferiori entro 6 mesi
Non assumere alcol o farmaci 12 ore prima
Non avere esperienza di realtà virtuale

Criteri di esclusione:

Storia di epilessia, marcate crisi dissociative
Necessitano di dispositivi di assistenza per mantenere la postura eretta
Altre comorbilità che possono influenzare il controllo posturale (vertigini, disturbi vestibolari, comorbilità ortopediche o cardiovascolari)
Essere un atleta
Test di Fukuda positivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo I-Realtà Virtuale In questo gruppo, i partecipanti si troveranno in un ambiente virtuale con un vetro VR indossato. Le prestazioni di equilibrio dei partecipanti saranno valutate con test di posizione su gamba singola e test di posizione bipodale. Ai partecipanti verrà chiesto di stare fermi e mantenere l'equilibrio sulla piastra di forza in tre condizioni: (1) con focus interno, (2) con focus esterno e (3) non direzionale. Le condizioni verranno applicate ai partecipanti in modo casuale per evitare pregiudizi. Ciascuna condizione verrà misurata tre volte e i valori medi verranno registrati come risultati. Lo spostamento totale del centro di pressione (CoP), la velocità media di CoP, l'area CoP, lo spostamento mediolaterale totale (ML), la velocità media in ML, lo spostamento anteroposteriore totale (AP) e la velocità media in AP verranno valutati con K -Piastre Force (Kinvent, Francia).
Gruppo II-Mondo reale Le prestazioni di equilibrio dei partecipanti saranno valutate con test di posizione su gamba singola e test di posizione bipodale. Ai partecipanti verrà chiesto di stare fermi e mantenere l'equilibrio sulla piastra di forza in tre condizioni: (1) con focus interno, (2) con focus esterno e (3) non direzionale. Le condizioni verranno applicate ai partecipanti in modo casuale per evitare pregiudizi. Ciascuna condizione verrà misurata tre volte e i valori medi verranno registrati come risultati. Lo spostamento totale del centro di pressione (CoP), la velocità media di CoP, l'area CoP, lo spostamento mediolaterale totale (ML), la velocità media in ML, lo spostamento anteroposteriore totale (AP) e la velocità media in AP verranno valutati con K -Piastre Force (Kinvent, Francia).

Gruppo / Coorte

Gruppo I-Realtà Virtuale

In questo gruppo, i partecipanti si troveranno in un ambiente virtuale con un vetro VR indossato. Le prestazioni di equilibrio dei partecipanti saranno valutate con test di posizione su gamba singola e test di posizione bipodale. Ai partecipanti verrà chiesto di stare fermi e mantenere l'equilibrio sulla piastra di forza in tre condizioni: (1) con focus interno, (2) con focus esterno e (3) non direzionale. Le condizioni verranno applicate ai partecipanti in modo casuale per evitare pregiudizi. Ciascuna condizione verrà misurata tre volte e i valori medi verranno registrati come risultati. Lo spostamento totale del centro di pressione (CoP), la velocità media di CoP, l'area CoP, lo spostamento mediolaterale totale (ML), la velocità media in ML, lo spostamento anteroposteriore totale (AP) e la velocità media in AP verranno valutati con K -Piastre Force (Kinvent, Francia).

Gruppo II-Mondo reale

Le prestazioni di equilibrio dei partecipanti saranno valutate con test di posizione su gamba singola e test di posizione bipodale. Ai partecipanti verrà chiesto di stare fermi e mantenere l'equilibrio sulla piastra di forza in tre condizioni: (1) con focus interno, (2) con focus esterno e (3) non direzionale. Le condizioni verranno applicate ai partecipanti in modo casuale per evitare pregiudizi. Ciascuna condizione verrà misurata tre volte e i valori medi verranno registrati come risultati. Lo spostamento totale del centro di pressione (CoP), la velocità media di CoP, l'area CoP, lo spostamento mediolaterale totale (ML), la velocità media in ML, lo spostamento anteroposteriore totale (AP) e la velocità media in AP verranno valutati con K -Piastre Force (Kinvent, Francia).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Spostamento totale del centro di pressione Lasso di tempo: linea di base	Spostamento totale del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base
La velocità media del centro di pressione Lasso di tempo: linea di base	la velocità media del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base
L'area del centro di pressione Lasso di tempo: linea di base	l'area disegnata dal movimento del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base
spostamento mediolaterale totale Lasso di tempo: linea di base	spostamento mediolaterale totale del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base
spostamento anterolaterale totale Lasso di tempo: linea di base	spostamento anterolaterale totale del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base
la velocità media in mediolaterale Lasso di tempo: linea di base	la velocità media dello spostamento mediolaterale totale del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base
la velocità media in anterolaterale Lasso di tempo: linea di base	la velocità media dello spostamento anterolaterale totale del centro di pressione sulla piastra di forza	linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

06052024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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