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Aufmerksamkeitsfokus in der virtuellen Realität

13. August 2026 aktualisiert von: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa

Auswirkung interner und externer Fokussierung auf die Gleichgewichtsleistung: Vergleich von virtueller Realität und realer Umgebung

Ziel dieser explorativen Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Auswirkung interner und externer Fokussierung auf die Haltungskontrolle in der virtuellen Realität zu erfahren und sie mit der realen Umgebung junger Erwachsener zu vergleichen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Wirkt sich der Aufmerksamkeitsfokus anders auf die Haltungskontrolle in der virtuellen Realität aus als in der realen Umgebung?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Virtuelle Realität wird verwendet, um die Haltungskontrolle in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu verbessern. Das Training mit einer Virtual-Reality-Brille stellt den Benutzer jedoch vor neue Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts. In dieser Studie wird der Effekt der internen und externen Fokussierung auf die Haltungskontrolle in der Virtual-Reality-Umgebung aufgedeckt und mit der Leistung in der realen Umgebung verglichen. Die Ergebnisse der Studie werden als Leitfaden für die Anpassung und Optimierung von Gleichgewichtstrainingsprogrammen dienen, die in der Virtual-Reality-Umgebung implementiert werden. Insgesamt werden 38 gesunde junge Erwachsene eingeschlossen und in Gruppe I (Virtuelle Realität) oder Gruppe II (Reale Welt) eingeteilt (Verhältnis 1:1). Die Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer wird mit einem einbeinigen Standtest und einem zweibeinigen Standtest bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, unter drei Bedingungen still zu stehen und das Gleichgewicht auf der Kraftplatte zu halten: (1) mit internem Fokus, (2) mit externem Fokus und (3) ungerichtet. Die Bedingungen werden nach dem Zufallsprinzip auf die Teilnehmer angewendet, um Verzerrungen zu vermeiden. Jede Bedingung wird dreimal gemessen und die Mittelwerte werden als Ergebnisse aufgezeichnet. Die Gesamtverschiebung des Druckzentrums (CoP), die mittlere Geschwindigkeit von CoP, die CoP-Fläche, die gesamte mediolaterale (ML) Verschiebung, die mittlere Geschwindigkeit in ML, die gesamte anteroposteriore (AP) Verschiebung und die mittlere Geschwindigkeit in AP werden mit K bewertet -Kraftplatten (Kinvent, Frankreich).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

gesunde junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 26 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gesunder Mensch im Alter zwischen 18 und 26 Jahren sein
  • Die funktionellen motorischen Zeichen oder sensorischen Merkmale der unteren Extremitäten sollten normal oder korrigiert sein
  • Keine Verletzung der unteren Extremitäten innerhalb von 6 Monaten
  • 12 Stunden vorher weder Alkohol noch Medikamente einnehmen
  • Keine Virtual-Reality-Erfahrung haben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Epilepsie, ausgeprägten dissoziativen Anfällen
  • Sie benötigen Hilfsmittel zur Aufrechterhaltung einer aufrechten Körperhaltung
  • Andere Komorbiditäten, die die Haltungskontrolle beeinträchtigen können (Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, orthopädische oder kardiovaskuläre Komorbiditäten)
  • Ein Athlet sein
  • Positiver Fukuda-Schritttest

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Gruppe I – Virtuelle Realität
In dieser Gruppe befinden sich die Teilnehmer in einer virtuellen Umgebung mit aufgesetzter VR-Brille. Die Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer wird mit einem einbeinigen Standtest und einem zweibeinigen Standtest bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, unter drei Bedingungen still zu stehen und das Gleichgewicht auf der Kraftplatte zu halten: (1) mit internem Fokus, (2) mit externem Fokus und (3) ungerichtet. Die Bedingungen werden nach dem Zufallsprinzip auf die Teilnehmer angewendet, um Verzerrungen zu vermeiden. Jede Bedingung wird dreimal gemessen und die Mittelwerte werden als Ergebnisse aufgezeichnet. Die Gesamtverschiebung des Druckzentrums (CoP), die mittlere Geschwindigkeit von CoP, die CoP-Fläche, die gesamte mediolaterale (ML) Verschiebung, die mittlere Geschwindigkeit in ML, die gesamte anteroposteriore (AP) Verschiebung und die mittlere Geschwindigkeit in AP werden mit K bewertet -Kraftplatten (Kinvent, Frankreich).
Gruppe II – Reale Welt
Die Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer wird mit einem einbeinigen Standtest und einem zweibeinigen Standtest bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, unter drei Bedingungen still zu stehen und das Gleichgewicht auf der Kraftplatte zu halten: (1) mit internem Fokus, (2) mit externem Fokus und (3) ungerichtet. Die Bedingungen werden nach dem Zufallsprinzip auf die Teilnehmer angewendet, um Verzerrungen zu vermeiden. Jede Bedingung wird dreimal gemessen und die Mittelwerte werden als Ergebnisse aufgezeichnet. Die Gesamtverschiebung des Druckzentrums (CoP), die mittlere Geschwindigkeit von CoP, die CoP-Fläche, die gesamte mediolaterale (ML) Verschiebung, die mittlere Geschwindigkeit in ML, die gesamte anteroposteriore (AP) Verschiebung und die mittlere Geschwindigkeit in AP werden mit K bewertet -Kraftplatten (Kinvent, Frankreich).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtverschiebung des Druckzentrums
Zeitfenster: Grundlinie
Gesamtverschiebung des Druckschwerpunktes auf der Kraftmessplatte
Grundlinie
Die mittlere Geschwindigkeit des Druckzentrums
Zeitfenster: Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit des Druckmittelpunkts auf der Kraftplatte
Grundlinie
Der Bereich des Druckzentrums
Zeitfenster: Grundlinie
die Fläche, die durch die Bewegung des Druckmittelpunktes auf der Kraftplatte gezogen wird
Grundlinie
totale mediolaterale Verschiebung
Zeitfenster: Grundlinie
totale mediolaterale Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftmessplatte
Grundlinie
totale anterolaterale Verschiebung
Zeitfenster: Grundlinie
vollständige anterolaterale Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftplatte
Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit in mediolateraler Richtung
Zeitfenster: Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit der gesamten mediolateralen Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftplatte
Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit in anterolateraler Richtung
Zeitfenster: Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit der gesamten anterolateralen Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftplatte
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 06052024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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