Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost kmene Lacticaseibacillus Paracasei Shirota na klinické projevy funkční zácpy u dospělých Mexičanů (FC)

21. května 2024 aktualizováno: University of Guadalajara

Jednoramenná studie k vyhodnocení účinnosti fermentovaného mléka Lactobacillus Paracasei kmene Shirota (dříve Lactobacillus Casei kmen Shirota) (Yakult®) na udržení klinických projevů funkční zácpy u dospělých Mexičanů

Chronická funkční zácpa je gastrointestinální porucha s přibližnou prevalencí 14 % mexické populace, která je charakterizována obtížným nebo neúplným vyprazdňováním a/nebo občasným vyprazdňováním s absencí příznaků, jako je bolest břicha nebo zánět, a v případě, že by neměly být převládajícími příznaky. Jeho původ je multifaktoriální a zahrnuje proměnné, jako je strava, spotřeba vody, změna motility a střevní mikroflóra, která je zdrojem různých sekundárních metabolitů, jako jsou mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA).

Nižší hodnoty SCFA u zácpy by změnily vztah mezi nimi a zvýšily by riziko klinických projevů funkční chronické zácpy. Kromě fyzického nepohodlí vykazují subjekty s tímto onemocněním změny v kvalitě svého života.

Nedávné studie navrhly použití probiotických mikroorganismů k léčbě této funkční poruchy kvůli jejich příznivým účinkům na frekvenci evakuace, SCFA a kvalitu života. V Mexiku jsou však znalosti výše uvedeného omezené. Tento výzkum si proto klade za cíl zjistit vliv konzumace produktu na bázi fermentovaného mléka s probiotickým kmenem Lacticaseibacillus paracasei Shirota na klinické projevy funkční zácpy u dospělých Mexičanů a její vztah k SCFA.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  1. Pozadí

    Zácpa je střevní porucha charakterizovaná potížemi s vyprazdňováním, řídkým pohybem střev, tvrdou nebo hrudkovitou stolicí, nadměrným namáháním, pocitem neúplné evakuace a v některých případech používáním manuálních technik k usnadnění evakuace.

    Vzhledem ke své době projevu je zácpa klasifikována jako akutní nebo chronická. Akutní trvá necelý týden a je běžně podmíněna změnou stravy a/nebo životního stylu (nízký příjem vlákniny, snížená fyzická aktivita, stres, chození na toaletu neznámo kam atd.). Příznaky chronického onemocnění se vyskytly během tří až šesti měsíců. Chronická zácpa patří mezi nejčastější gastrointestinální stavy, obvykle primární nebo sekundární. První je důsledkem mnoha patofyziologických změn, jako je změna regulace tlustého střeva, nedostatečná koordinace nervosvalového aparátu a dysfunkce osy mozek-střevo. Sekundární chronická zácpa může být zase způsobena léky, neurologickými poruchami, anatomickými procesy nebo metabolickými onemocněními.

    Chronická zácpa je definována „z klinického hlediska je chronická zácpa považována za sekundární, když je důsledkem metabolických, neurologických změn, strukturálních lézí nebo léků. Pokud byly vyloučeny jiné příčiny, je považována za primární, idiopatickou nebo funkční zácpu“ (FD).

    1.1. Klinické projevy

    Chronická zácpa je funkční gastrointestinální porucha s prevalencí 3 až 27 %, zejména u žen a starších dospělých. Přibližně 1 ze 6 jedinců trpí chronickou zácpou. Mexický konsensus o chronické zácpě uvádí prevalenci 14,4 % u Mexičanů, zatímco jiné studie provedené v zemi uvádějí prevalenci mezi 2,4 a 22,3 %.

    Tato patologie je považována za syndrom s různými příznaky, které jsou vyjádřeny variabilně. Z tohoto důvodu byla k diagnostice funkční chronické zácpy použita kritéria ROMA (Rome Foundation for Functional Gastrointestinal Problems). V roce 2016 aktualizovala kritéria ROMA svá doporučení, aktuálně ve verzi IV, a zahrnovala osm kategorií: A) poruchy jícnu; B) gastroduodenálních poruch; C) střevní poruchy; D) gastrointestinální bolest u centrálně středních poruch; E) poruchy Oddiho svěrače a žlučníku; F) anorektální poruchy; G) funkční gastrointestinální poruchy dětského věku a G) funkční gastrointestinální poruchy adolescence. Funkční střevní poruchy jsou definovány těmito kritérii, která nám umožňují odlišit symptomy pacientů s chronickou funkční zácpou od pacientů s podobnými klinickými stavy, jako je syndrom dráždivého tračníku.

    Podle kritérií ROME IV je chronická funkční zácpa porucha charakterizovaná přetrvávajícím nebo neúplným obtížným vyprazdňováním a/nebo vzácnou stolicí bez příznaků, jako je bolest břicha a/nebo zánět, nebo, pokud jsou přítomny, nejsou převládajícími příznaky. Bristolská škála podporuje kritéria, ve kterých stupně 1 a 2 odpovídají zácpě a korelují s prodlouženým střevním průchodem.

    1.2. Zácpa a mastné kyseliny s krátkým řetězcem

    Chronická zácpa je multifaktoriální proces ovlivněný stravou, objemem stolice, obsahem vody a střevní mikroflórou. V posledních letech se má za to, že změny v rovnováze střevní mikrobioty mohou ovlivnit klinické projevy chronické zácpy. Bylo hlášeno, že střevní mikrobiota pacientů se zácpou se liší od zdravých dospělých a dětí, s poklesem rodů Lactobacillus a Bifidobacterium. Studie na gnotobiotických zvířatech a in vitro ukázaly, že střevní mikroflóra ovlivňuje motilitu střev, integritu střevní bariéry, modulaci pH tlustého střeva a imunitní nebo nervovou odpověď prostřednictvím produkce mastných kyselin s krátkým řetězcem: butyrátu, propionátu, a acetát.

    1.3. Zácpa a probiotika

    Pacienti se zácpou mají obvykle delší dobu průchodu střevem ve srovnání se zdravými jedinci, čímž se snižuje frekvence evakuace a konzistence stolice. K dosažení tohoto cíle se jako léčba používají laxativa, doplňky stravy s vlákninou a předepisování některých léků. V posledních letech se však o užívání probiotik uvažuje kvůli vlivu jejich konzumace na střevní mikrobiotu/metabolity a následně na motilitu žaludku.

    Bylo hlášeno, že konzumace 10^8 až 3 x 10^10 CFU za den specifických probiotických kmenů zlepšuje střevní průchod, zvyšuje frekvenci evakuace a zlepšuje symptomy související se zácpou. Studie s kmenem Lacticaseibacillus paracasei Shirota (LcS) u čínské populace prokázaly zlepšení frekvence a konzistence stolice a snížení střevního nepohodlí. Příjem probiotik zlepšuje střevní průchod a zvyšuje hladinu organických kyselin, které podporují peristaltiku. Zvyšuje také rody Bifidobacterium a Lactobacillus, které jsou obvykle v menším množství při zácpě. Probiotika by mohla nejen přímo zlepšit střevní nepohodlí, ale také prostřednictvím tvorby sekundárních metabolitů střevní mikroflóry, jako jsou mastné kyseliny s krátkým řetězcem.

    Proto se probiotika, jako je Lacticaseibacillus paracasei kmen Shirota, začala studovat na myších modelech a v asijské populaci jako nefarmakologická alternativa funkční chronické zácpy. Jeho vliv na mexickou populaci se zácpou však vyžaduje více důkazů, stejně jako vztah mezi příjmem probiotik při funkční zácpě a mastnými kyselinami s krátkým řetězcem.

  2. Obecný cíl:

    Vyhodnotit účinnost Lactobacillus paracasei kmen Shirota Shirota (dříve Lactobacillus casei kmen Shirota) ve fermentovaném mléce (Yakult®) na udržení klinických projevů funkční zácpy u dospělých Mexičanů.

  3. Hypotéza:

    Konzumace produktu na bázi mléka fermentovaného kmenem Lacticaseibacillus paracasei Shirota má vliv na udržení klinických projevů funkční zácpy u dospělých Mexičanů.

  4. Metodologie:

Plánuje se originální longitudinální, analytická a prospektivní kvaziexperimentální studie u dospělých s diagnostikovanou funkční chronickou zácpou podle kritérií ROME IV. Studie poskytne produkt na bázi fermentovaného mléka s probiotikem Lacticaseibacillus paracasei kmen Shirota po dobu čtyř týdnů. Před konzumací produktu bude provedena základní analýza SCFA ve stolici. V rámci technik a postupů bude měřena výška a hmotnost pomocí metodiky ISAK pro získání indexu tělesné hmotnosti (BMI). Mezitím budou hodnoceny klinické projevy frekvence evakuace a konzistence stolice s ohledem na kritéria ROME IV, s vizuální podporou Bristol a stupnice závažnosti symptomů. Analýza mastných kyselin s krátkým řetězcem bude provedena plynovou chromatografií, jejíž signál bude porovnán s vnitřním standardem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 20 až 60 let s diagnózou funkční chronická zácpa (podle kritérií Řím IV).
  • Muži a ženy, kteří dali informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Zácpa z neurologických, farmakologických nebo organických příčin.
  • Těhotenství nebo těhotenství se očekává během příštího měsíce.
  • Kojící ženy.
  • Diagnostikované patologie jako: diabetes mellitus, selhání ledvin nebo jater, infekční onemocnění, zánětlivé onemocnění nebo jakékoli neoplastické onemocnění.
  • Užívání laxativ do 14 dnů před zahájením intervence.
  • Užívání antibiotik do 14 dnů před zahájením intervence.
  • Diagnóza rakoviny v posledních třech letech.
  • Historie zneužívání drog a léků.
  • Aktivní alkoholismus s denním příjmem vyšším než 50 g/den.
  • Laktózová intolerance.
  • Známé alergie na jakoukoli látku ve zkoumaném produktu (např. bílkoviny kravského mléka).
  • Každý subjekt, který potřebuje manuální manévry k evakuaci výkalů.
  • Očekávané velké změny ve stravě nebo cvičení během období studie.
  • Poruchy příjmu potravy.
  • Účast v další studii s jakýmkoli hodnoceným produktem během 3 měsíců před zařazením.
  • Pravidelní konzumenti Yakultu
  • Subjekt, který není způsobilý dát souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Jedno rameno počítá s poskytováním studijních subjektů s diagnostikovanou funkční zácpou produktem na bázi fermentovaného mléka (80 ml) denně po dobu 4 týdnů.
Studijním subjektům bude poskytnut produkt na bázi fermentovaného mléka Yakult (80 ml) denně po dobu čtyř týdnů, aby bylo možné poznat účinky klinické manifestace funkční zácpy a krátkých mastných kyselin u mexické populace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická manifestace funkční zácpy
Časové okno: 2 měsíce
Klinická manifestace bude měřena Bristolovou stupnicí (1-2 tvrdé stolice; 3-4 normální; 4-5 měkkých stolic), Frekvenci stolice získáme otázkou, kolikrát týdně došlo k defekaci, mezitím závažnost příznaků související se zácpou budou zahrnovat indikátory obtížnosti stolice, bolest a pocit neúplné evakuace na 4bodové škále (1, žádná; 2, trochu; 3, trochu; a 4, hodně)
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza mastných kyselin s krátkým řetězcem
Časové okno: 2 měsíce
Ze vzorku fekálního materiálu budou analyzovány mastné kyseliny s krátkým řetězcem, acetát, butyrát a propionát. Mastné kyseliny budou měřeny plynovou chromatografií vybavenou plamenovým ionizačním detektorem a chromatografickou kolonou MEGA-ACID (FFAD) o délce 30,0 m, s vnitřním průměrem: 0,25 ID, tloušťkou: 0,40 µm a 3µL injektorem. Vzorky budou analyzovány chromatografickou metodou přes kolonu MEGA-ACID, s nástřikem 3 µL a jehož režim nástřiku je Split 1:25. Průtok kolonou bude 3,0 ml/min, za 29 minut při 250 °C, s průtokem plynu N2 30,0 ml/min, H2 40 ml/min, vzduch 400 ml/min. Poměr signálu (poměr plochy píku) mastné kyseliny s krátkým řetězcem ve srovnání s vnitřními standardy: kyselina octová (71251 Sigma-Aldrich), kyselina propionová (94425 Sigma-Aldrich), kyselina máselná (19215 Sigma-Aldrich); v rozsahu 3,13-400 ppm. Později bude korigován relativním korekčním faktorem. Výše uvedené bude použito pro výpočet koncentrace mastné kyseliny s krátkým řetězcem.
2 měsíce
Výška
Časové okno: 2 měsíce
Výška (mt) zaznamená se, která technika prodloužení vyžaduje, aby subjekt stál s nohama od sebe v úhlu 45° a patami u sebe, zadní část hýždí a horní část zad spočívala na stadiometru. Hlava by měla být v Frankfortské letadlo. Subjekt je požádán, aby se zhluboka nadechl a zadržel jej. Zapisovatel umístí čtvercový trojúhelník pevně přes vrchol a stlačí vlasy co nejpevněji. Měření se provádí na konci hlubokého nádechu.
2 měsíce
Tělesná hmotnost
Časové okno: 2 měsíce
Tělesná hmotnost (kg) bude zkontrolována, zda je váha v nulovém registru. Poté se subjekt postaví do jeho středu bez opory as váhou rovnoměrně rozloženou mezi obě nohy. Hlava by měla být zvednutá a oči hledět přímo dopředu.
2 měsíce
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 2 měsíce
Index tělesné hmotnosti (BMI) bude vypočítán vydělením hmotnosti, dříve získané od hodnocené osoby, druhou mocninou výšky (mt). BMI bude vykazováno v kategoriích: <18,5, 18,5 - 24,9, 25-29,9 a >30
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ma.Refugio Torres Vitela, PhD, University of Guadalajara

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UDG-FC-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Jedná se o projekt, který zahrnuje data o patentech

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .