Effekten af Lacticaseibacillus Paracasei stamme Shirota på klinisk manifestation af funktionel obstipation hos mexicanske voksne (FC)
Enkeltarmsundersøgelse for at evaluere effektiviteten af Lacticaseibacillus Paracasei-stammen Shirota (tidligere Lactobacillus Casei-stammen Shirota) fermenteret mælk (Yakult®) på vedligeholdelsen af kliniske manifestationer af funktionel obstipation hos mexicanske voksne
Kronisk funktionel obstipation er en mave-tarmlidelse med en omtrentlig forekomst på 14 % af den mexicanske befolkning, som er karakteriseret ved vanskelig eller ufuldstændig afføring og/eller sjældne afføring, med fravær af symptomer såsom mavesmerter eller betændelse, og hvis de opstår, bør de ikke være de fremherskende symptomer. Dens oprindelse er multifaktoriel og inkluderer variabler som kost, vandforbrug, ændring i motilitet og tarmmikrobiota, sidstnævnte som en kilde til forskellige sekundære metabolitter såsom kortkædede fedtsyrer (SCFA'er).
Lavere SCFA-værdier ved forstoppelse ville ændre forholdet mellem dem, hvilket øger risikoen for kliniske manifestationer af funktionel kronisk forstoppelse. Ud over fysisk ubehag manifesterer personer med denne sygdom ændringer i deres livskvalitet.
Nylige undersøgelser har foreslået at bruge probiotiske mikroorganismer til at behandle denne funktionelle lidelse på grund af deres gavnlige virkninger på evakueringsfrekvens, SCFA'er og livskvalitet. I Mexico er kendskabet til ovenstående dog begrænset. Derfor sigter denne forskning på at bestemme effekten af at indtage et produkt baseret på fermenteret mælk med den probiotiske Lacticaseibacillus paracasei-stamme Shirota på de kliniske manifestationer af funktionel obstipation hos mexicanske voksne og dets forhold til SCFA'er.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund
Forstoppelse er en tarmlidelse karakteriseret ved besvær med afføring, sjældne afføringer, hård eller klumpet afføring, overdreven belastning, en følelse af ufuldstændig evakuering og i nogle tilfælde brugen af manuelle teknikker til at lette evakueringen.
På grund af dets præsentationstid klassificeres forstoppelse som akut eller kronisk. Den akutte varer mindre end en uge og er almindeligvis bestemt af en ændring i kost og/eller livsstil (lavt fiberindtag, nedsat fysisk aktivitet, stress, gå på toilettet et ukendt sted osv.). For sin del er symptomerne på kronisk sygdom opstået over tre til seks måneder. Kronisk forstoppelse er blandt de mest almindelige gastrointestinale tilstande, normalt primær eller sekundær. Den første er en konsekvens af flere patofysiologiske ændringer, såsom ændring af colonregulering, manglende koordination af det neuromuskulære apparat og dysfunktion af hjerne-tarm-aksen. Til gengæld kan sekundær kronisk forstoppelse være forårsaget af lægemidler, neurologiske lidelser, anatomiske processer eller stofskiftesygdomme.
Kronisk forstoppelse defineres "fra et klinisk synspunkt betragtes kronisk forstoppelse som sekundær, når den er en konsekvens af metaboliske, neurologiske ændringer, strukturelle læsioner eller medicin. Når andre årsager er blevet udelukket, betragtes det som primær, idiopatisk eller funktionel obstipation" (FD).
1.1. Kliniske manifestationer
Kronisk forstoppelse er en funktionel mave-tarmlidelse med en prævalens på 3 til 27 %, hovedsageligt blandt kvinder og ældre voksne. Cirka 1 ud af 6 personer oplever kronisk forstoppelse. Den mexicanske konsensus om kronisk forstoppelse nævner en prævalens på 14,4% hos mexicanere, mens andre undersøgelser udført i landet har rapporteret en prævalens mellem 2,4 og 22,3%.
Denne patologi betragtes som et syndrom med forskellige symptomer, der udtrykkes variabelt. Af denne grund er ROMA-kriterierne (Rome Foundation for Functional Gastrointestinal Problems) blevet brugt til at diagnosticere funktionel kronisk obstipation. I 2016 opdaterede ROMA-kriterierne deres retningslinjer, i øjeblikket i version IV, og omfattede otte kategorier: A) esophageal lidelser; B) gastroduodenale lidelser; C) tarmlidelser; D) gastrointestinale smerter af central mediane lidelser; E) lidelser i sphincter af Oddi og galdeblæren; F) anorektale lidelser; G) funktionelle gastrointestinale lidelser i barndommen og G) funktionelle gastrointestinale lidelser i ungdomsårene. Funktionelle tarmlidelser er defineret af disse kriterier, som giver os mulighed for at differentiere symptomerne hos patienter med kronisk funktionel forstoppelse fra dem med lignende kliniske tilstande, såsom irritabel tyktarm.
I ROME IV-kriterierne er kronisk funktionel obstipation en lidelse karakteriseret ved vedvarende eller ufuldstændig vanskelig afføring og/eller sjældne afføringer uden symptomer som mavesmerter og/eller betændelse eller, hvis de er til stede, som ikke er de fremherskende symptomer. Bristol-skalaen understøtter kriterierne, hvor grad 1 og 2 svarer til obstipation og korrelerer med forlænget tarmpassage.
1.2. Forstoppelse og kortkædede fedtsyrer
Kronisk forstoppelse er en multifaktoriel proces, der påvirkes af kost, afføringsvolumen, vandindhold og tarmmikrobiota. I de senere år er det blevet overvejet, at ændringer i balancen i tarmmikrobiotaen kan påvirke de kliniske manifestationer af kronisk forstoppelse. Det er blevet rapporteret, at tarmmikrobiotaen hos patienter med forstoppelse adskiller sig fra den hos raske voksne og børn, med et fald i slægterne Lactobacillus og Bifidobacterium. Undersøgelser med gnotobiotiske dyr og in vitro har antydet, at tarmmikrobiotaen påvirker tarmmotiliteten, integriteten af tarmbarrieren, moduleringen af colon-pH og immun- eller nerveresponsen gennem produktionen af kortkædede fedtsyrer: butyrat, propionat, og acetat.
1.3. Forstoppelse og probiotika
Patienter med forstoppelse har normalt en forlænget tarmpassagetid sammenlignet med raske forsøgspersoner, faldende evakueringsfrekvens og afføringskonsistens. For at opnå dette bruges afføringsmidler, kostfibertilskud og ordination af nogle lægemidler som behandling. Men i de senere år er brugen af probiotika blevet overvejet på grund af indvirkningen af deres forbrug på tarmmikrobiota/metabolitter og igen på mavemotilitet.
Det er blevet rapporteret, at indtagelse af 10^8 til 3 x 10^10 CFU pr. dag af specifikke probiotiske stammer forbedrer intestinal transit, øger evakueringsfrekvensen og forbedrer symptomer relateret til forstoppelse. Undersøgelser med Lacticaseibacillus paracasei stamme Shirota (LcS) i den kinesiske befolkning viste forbedring i hyppigheden og konsistensen af fækalt materiale og reduceret ubehag i tarmen. Indtagelse af probiotika forbedrer intestinal transit og øger niveauet af organiske syrer, der fremmer peristaltikken. Det øger også Bifidobacterium og Lactobacillus slægterne, som normalt er i lavere overflod ved forstoppelse. Probiotika kunne ikke kun direkte forbedre tarmbehag, men også gennem dannelsen af sekundære metabolitter af tarmmikrobiotaen, såsom kortkædede fedtsyrer.
Derfor er probiotika såsom Lacticaseibacillus paracasei-stammen Shirota begyndt at blive undersøgt i murine modeller og i den asiatiske befolkning som et ikke-farmakologisk alternativ til funktionel kronisk forstoppelse. Dets effekt på den mexicanske befolkning med forstoppelse kræver dog mere evidens, ligesom forholdet mellem indtagelse af probiotika ved funktionel forstoppelse og kortkædede fedtsyrer.
Generelt mål:
For at evaluere effektiviteten af Lacticaseibacillus paracasei-stammen Shirota Shirota (tidligere Lactobacillus casei-stammen Shirota) i fermenteret mælk (Yakult®) på opretholdelsen af de kliniske manifestationer af funktionel obstipation hos mexicanske voksne.
Hypotese:
Indtagelse af et produkt baseret på mælk fermenteret med Lacticaseibacillus paracasei stamme Shirota, har en effekt på opretholdelsen af de kliniske manifestationer af funktionel obstipation hos mexicanske voksne.
- Metode:
En original longitudinel, analytisk og prospektiv kvasi-eksperimentel undersøgelse af voksne diagnosticeret med funktionel kronisk obstipation under ROME IV-kriterierne er planlagt. Undersøgelsen vil levere et produkt baseret på fermenteret mælk med den probiotiske Lacticaseibacillus paracasei-stamme Shirota i fire uger. Inden produktet indtages, vil der blive udført en baseline-analyse af SCFA'er i fækalt materiale. Som en del af teknikkerne og procedurerne vil højde og vægt blive målt ved hjælp af ISAK-metoden for at opnå body mass index (BMI). I mellemtiden vil de kliniske manifestationer af evakueringsfrekvens og konsistens af fækalt materiale blive evalueret under hensyntagen til ROME IV-kriterierne med visuel støtte fra Bristol- og symptomsværhedsskalaen. Analysen af kortkædede fedtsyrer vil blive udført ved gaskromatografi, hvis signal vil blive sammenlignet med en intern standard.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Angélica Villarruel, PhD
- Telefonnummer: 52 (33) 1378 5900
- E-mail: angelica.vlopez@academicos.udg.mx
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder mellem 20 og 60 år, diagnosticeret med funktionel kronisk obstipation (i henhold til Rom IV-kriterierne).
- Mænd og kvinder, der har givet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Forstoppelse på grund af neurologiske, farmakologiske eller organiske årsager.
- Graviditet eller graviditet forventes inden for den næste måned.
- Ammende kvinder.
- Diagnosticerede patologier såsom: diabetes mellitus, nyre- eller leversvigt, infektionssygdom, inflammatorisk sygdom eller enhver neoplastisk sygdom.
- Brug af afføringsmidler inden for 14 dage før påbegyndelse af interventionen.
- Brug af antibiotika inden for 14 dage før påbegyndelse af interventionen.
- Diagnose af kræft inden for de sidste tre år.
- Historie om stof- og medicinmisbrug.
- Aktiv alkoholisme med et dagligt indtag på mere end 50 g/dag.
- Laktoseintolerance.
- Kendte allergier over for ethvert stof i undersøgelsesproduktet (f.eks. komælksproteiner).
- Ethvert emne, der har brug for manuelle manøvrer for at evakuere afføring.
- Forventede store ændringer i kost eller motion i løbet af undersøgelsesperioden.
- Spiseforstyrrelser.
- Deltagelse i en anden undersøgelse med ethvert forsøgsprodukt inden for 3 måneder før tilmelding.
- Regelmæssige Yakult-forbrugere
- Subjekt, der ikke har kapacitet til at give samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Enkeltarmen overvejer at give forsøgspersonerne diagnosticeret med funktionel obstipation et produkt baseret på fermenteret mælk (80 ml) dagligt i 4 uger.
|
Forsøgspersoner vil blive forsynet med et produkt baseret på fermenteret mælk, Yakult (80 ml) dagligt i fire uger for at kende virkningerne af klinisk manifestation af funktionel forstoppelse og korte fedtsyrer i den mexicanske befolkning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk manifestation af funktionel forstoppelse
Tidsramme: 2 måneder
|
Klinisk manifestation vil blive målt ved Bristol-skalaen (1-2 hårde afføringer; 3-4 normale; 4-5 bløde afføringer). Hyppigheden af afføring vil blive opnået ved spørgsmålet om, hvor mange gange om ugen har afføring, i mellemtiden sværhedsgraden af symptomer relateret til forstoppelse vil omfatte indikatorer for besvær med at tage afføring, smerte og følelse af ufuldstændig evakuering på en 4-punkts skala (1, ingen; 2, lidt; 3, nogle; og 4, meget)
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse af kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: 2 måneder
|
De kortkædede fedtsyrer acetat, butyrat og propionat vil blive analyseret fra prøven af fækalt materiale.
Fedtsyrer vil blive målt ved gaskromatografi udstyret med en flammeioniseringsdetektor og en MEGA-ACID (FFAD) kromatografisøjle på 30,0 m længde, med indvendig diameter: 0,25 ID, tykkelse: 0,40 µm og 3 µL injektor.
Prøver vil blive analyseret ved kromatografisk metode gennem MEGA-ACID kolonnen, med en injektion på 3 µL og hvis injektionsmetode er Split 1:25.
Kolonneflowet vil være 3,0 ml/min, i 29 minutter ved 250°C, med en gasstrøm på N2 30,0 ml/min.
H2 40 ml/min, luft 400 ml/min.
Signalforholdet (peak area ratio) af den kortkædede fedtsyre sammenlignet med interne standarder: eddikesyre (71251 Sigma-Aldrich), propionsyre (94425 Sigma-Aldrich), smørsyre (19215 Sigma-Aldrich); i et område på 3,13-400 ppm.
Det vil senere blive korrigeret med den relative korrektionsfaktor.
Ovenstående vil blive brugt til at beregne koncentrationen af den kortkædede fedtsyre.
|
2 måneder
|
|
Højde
Tidsramme: 2 måneder
|
Højde (mt) det vil blive registreret, hvilken teknik forlængelse kræver, at forsøgspersonen står med fødderne fra hinanden i en 45° vinkel og hælene samlet, den bageste del af balderne og den øvre ryg hviler på stadiometeret. Hovedet skal være i Frankfurt-flyet.
Forsøgspersonen bliver bedt om at tage en dyb indånding og holde den. Scoren placerer det firkantede trekantede stykke fast over toppunktet og klemmer håret så stramt som muligt.
Målingen tages ved afslutningen af en dyb indånding.
|
2 måneder
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: 2 måneder
|
Kropsvægt (kg) vil blive kontrolleret, at vægten er i nul-registret.
Så står motivet i midten af det uden støtte og med vægten fordelt jævnt mellem begge fødder.
Hovedet skal være hævet, og øjnene skal vende direkte fremad.
|
2 måneder
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 2 måneder
|
Body mass index (BMI) vil blive beregnet ved at dividere vægten, tidligere opnået fra den evaluerede person, med kvadrathøjden (mt).
BMI vil blive rapporteret i kategorier: <18,5, 18,5 - 24,9, 25-29,9 og >30
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ma.Refugio Torres Vitela, PhD, University of Guadalajara
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Forootan M, Bagheri N, Darvishi M. Chronic constipation: A review of literature. Medicine (Baltimore). 2018 May;97(20):e10631. doi: 10.1097/MD.0000000000010631.
- Morrison DJ, Preston T. Formation of short chain fatty acids by the gut microbiota and their impact on human metabolism. Gut Microbes. 2016 May 3;7(3):189-200. doi: 10.1080/19490976.2015.1134082. Epub 2016 Mar 10.
- Aziz I, Whitehead WE, Palsson OS, Tornblom H, Simren M. An approach to the diagnosis and management of Rome IV functional disorders of chronic constipation. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2020 Jan;14(1):39-46. doi: 10.1080/17474124.2020.1708718. Epub 2020 Jan 2.
- Araujo MM, Botelho PB. Probiotics, prebiotics, and synbiotics in chronic constipation: Outstanding aspects to be considered for the current evidence. Front Nutr. 2022 Dec 8;9:935830. doi: 10.3389/fnut.2022.935830. eCollection 2022.
- Chen S, Ou Y, Zhao L, Li Y, Qiao Z, Hao Y, Ren F. Differential Effects of Lactobacillus casei Strain Shirota on Patients With Constipation Regarding Stool Consistency in China. J Neurogastroenterol Motil. 2019 Jan 31;25(1):148-158. doi: 10.5056/jnm17085.
- Cheng Y, Liu J, Ling Z. Short-chain fatty acids-producing probiotics: A novel source of psychobiotics. Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(28):7929-7959. doi: 10.1080/10408398.2021.1920884. Epub 2021 May 6.
- Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. The effect of probiotics on functional constipation in adults: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr. 2014 Oct;100(4):1075-84. doi: 10.3945/ajcn.114.089151. Epub 2014 Aug 6.
- Lange O, Proczko-Stepaniak M, Mika A. Short-Chain Fatty Acids-A Product of the Microbiome and Its Participation in Two-Way Communication on the Microbiome-Host Mammal Line. Curr Obes Rep. 2023 Jun;12(2):108-126. doi: 10.1007/s13679-023-00503-6. Epub 2023 May 19.
- Markowiak-Kopec P, Slizewska K. The Effect of Probiotics on the Production of Short-Chain Fatty Acids by Human Intestinal Microbiome. Nutrients. 2020 Apr 16;12(4):1107. doi: 10.3390/nu12041107.
- Simren M, Palsson OS, Whitehead WE. Update on Rome IV Criteria for Colorectal Disorders: Implications for Clinical Practice. Curr Gastroenterol Rep. 2017 Apr;19(4):15. doi: 10.1007/s11894-017-0554-0.
- Schmulson Wasserman M, Francisconi C, Olden K, Aguilar Paiz L, Bustos-Fernandez L, Cohen H, Passos MC, Gonzalez-Martinez MA, Iade B, Iantorno G, Ledesma Ginatta C, Lopez-Colombo A, Perez CL, Madrid-Silva AM, Quilici F, Quintero Samudio I, Rodriguez Varon A, Suazo J, Valenzuela J, Zolezzi A. [The Latin-American Consensus on Chronic Constipation]. Gastroenterol Hepatol. 2008 Feb;31(2):59-74. doi: 10.1157/13116072. Spanish.
- Yuan F, Tan W, Ren H, Yan L, Wang Y, Luo H. The Effects of Short-Chain Fatty Acids on Rat Colonic Hypermotility Induced by Water Avoidance Stress. Drug Des Devel Ther. 2020 Nov 2;14:4671-4684. doi: 10.2147/DDDT.S246619. eCollection 2020.
- Zhuang M, Shang W, Ma Q, Strappe P, Zhou Z. Abundance of Probiotics and Butyrate-Production Microbiome Manages Constipation via Short-Chain Fatty Acids Production and Hormones Secretion. Mol Nutr Food Res. 2019 Dec;63(23):e1801187. doi: 10.1002/mnfr.201801187. Epub 2019 Oct 22.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UDG-FC-2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .