Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální terapie temnoty pro agitovanost u demence (DARKDEM)

8. dubna 2025 aktualizováno: University of Bergen

Virtuální tma a digitální fenotypování ve specializované a komunální péči o demenci: Randomizovaná kontrolovaná studie DARK.DEM

Behaviorální a psychologické příznaky demence (BPSD), jako je úzkost, deprese, psychóza a agitovanost, jsou převládající, často rezistentní na léčbu, náročné na zdroje a významně zhoršují kognitivní schopnosti, nezávislost, kvalitu života a úmrtnost u lidí s demencí.

Cílem studie DARK.DEM je vyvinout novou diagnostiku a léčbu BPSD ve specializované i komunální péči o demence.

Vyšetřovatelé vyvinou digitální fenotypizaci stanovením konvergentní platnosti dat z chytrých hodinek proti zavedeným psychometrickým škálám pro BPSD pro pacienty přijaté do gerontopsychiatrické nemocnice NKS Olaviken.

Vyšetřovatelé provedou otevřenou, jednoduše zaslepenou randomizovanou kontrolovanou studii, aby určili účinnost, proveditelnost a bezpečnost virtuální tmy jako doplňkové léčby agitovanosti u pacientů s demencí přijatých do nemocnice. Vyšetřovatelé randomizují minimálně 72 pacientů k obvyklé léčbě (psychotropní léky, psychologické a environmentální intervence) nebo 14denní terapii virtuální tmou, tedy vystavení světlu zbavenému modrých vlnových délek od 19:00 do 8:00, poskytována na samostatné pacientské jednotce s cirkadiánním osvětlením. Primárním výsledkem je 14denní změna v agitaci hodnocená pomocí Cohen-Mansfieldova inventáře agitace. Sekundárními výstupy jsou změny v denních variacích motorické aktivity hodnocené pomocí chytrých hodinek, jiné BPSD, aktivity každodenního života, kvalita života, užívání psychofarmak, používání omezovacích prostředků a donucení, délka pobytu v nemocnici a využití zdrojů.

Vyšetřovatelé provedou skupinové rozhovory s manažery a zaměstnanci v pečovatelských domech, aby prozkoumali bariéry, prostředky a adaptace na podporu implementace nových metod v komunální péči o demence.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úspěšná léčba BPSD závisí na přesném posouzení. Zlatým standardem je samohlášení příznaků, doplněné o proxy hodnocení od příbuzných a zaměstnanců. K tomu mohou napomáhat různé psychometrické škály, jako je Cornellova škála pro depresi, Cohen-Mansfieldův inventář agitace a Neuropsychiatrický inventář. Tyto škály však mají slabé stránky, pokrývají krátká časová období, mají střední spolehlivost mezi hodnocením a testem a opakovaným testováním. Zejména v ambulantních podmínkách to omezuje spolehlivost a validitu zpráv pacientů a pečovatelů, a tím vyvozuje přesnost hodnocení lékařů. Možného zlepšení hodnocení lze dosáhnout pomocí „digitálního fenotypování“, což je charakterizace lidského chování sledováním okamžik za okamžikem pomocí osobních digitálních zařízení.

Léčba BPSD v první linii je environmentální přístup, který je často náročný na zdroje, protože vyžaduje rozsáhlý personál. Druhou linií léčby je užívání psychofarmak, jejich účinek je však mírný a přináší vysoké riziko interakcí a vedlejších účinků, zvláště škodlivých u křehkých starších dospělých. Možné zlepšení léčby BPSD spočívá v intervencích zaměřených na cirkadiánní rytmus. U osob s demencí je cirkadiánní rytmus oslaben, což může potencovat BPSD. Několik pokusů prokázalo určitý účinek terapie jasným světlem na BPSD, nicméně bylo navrženo, že tento účinek je omezený kvůli nedostatku dostatečného světla zasahujícího na sítnici v důsledku očních onemocnění u starších osob. Proto užitečnějším přístupem v této populaci může být virtuální tma, tedy večerní světlo s vyčerpanou modrou vlnovou délkou.

Primárním cílem studií DARK.DEM je vyvinout a vyhodnotit digitální fenotypizaci a terapii virtuální tmou pro zlepšení léčby BPSD v komunální a specializované péči o demence.

Sekundární cíle jsou:

  • Zjistěte proveditelnost hodnocení symptomů pomocí technologie nositelných senzorů u pacientů s demencí přijatých na oddělení gerontopsychiatrické nemocnice.
  • Určete konvergentní validitu dat získaných pomocí senzorové technologie u pacientů s demencí proti psychometrickým škálám pro hodnocení BPSD.
  • Zjistit účinnost, proveditelnost a bezpečnost virtuální tmy ve večerních a nočních hodinách jako doplňkové léčby agitovanosti u pacientů s demencí na oddělení gerontopsychiatrické nemocnice.
  • Prozkoumejte bariéry, prostředky a možné úpravy na podporu implementace digitálního fenotypování a terapie virtuální tmou v domovech pro seniory.

Řešitelé budou uplatňovat multidisciplinární přístup s metodami z informatiky, hermeneutiky a medicíny ve třech pracovních balíčcích (WP).

WP1: DIG.DEM určí konvergentní validitu dat z Empatica Embrace plus náramku proti zavedeným psychometrickým škálám pro BPSD u pacientů přijatých do gerontopsychiatrické nemocnice NKS Olaviken. Vyšetřovatelé využijí korelační analýzy a znalostní umělou inteligenci k vývoji nových digitálních biomarkerů pro BPSD.

WP2: DARK.DEM je otevřená jednoduše zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie ke stanovení účinnosti, proveditelnosti a bezpečnosti virtuální tmy jako doplňkové léčby agitovanosti u pacientů s demencí přijatých do nemocnice. Vyšetřovatelé randomizují minimálně 72 pacientů k obvyklé léčbě (psychotropní léky, psychologické a environmentální intervence) nebo 14denní terapii virtuální tmou, tedy vystavení světlu zbavenému modrých vlnových délek od 19:00 do 8:00, poskytována na samostatné pacientské jednotce s cirkadiánním osvětlením. Kritériem pro zařazení jsou pacienti s demencí přijatí do nemocnice, obě pohlaví, starší 50 let a skóre CMAI rovné nebo vyšší než 45 bodů, kritériem vyloučení je úplná slepota/snížení oboustranného červeného reflexu, užívání beta-blokátorů a/nebo melatoninu a klinicky významné bolest (MOBID-2 skóre rovné nebo vyšší než 3 body). Primárním výsledkem je 14denní změna v agitaci hodnocená pomocí Cohen-Mansfieldova inventáře agitace. Sekundárními výsledky jsou změna v denních variacích motorické aktivity hodnocené pomocí náramku Empatica Embrace, další BPSD, aktivity každodenního života, kvalita života, užívání psychofarmak, používání omezovacích prostředků a donucení, délka pobytu v nemocnici a využití zdrojů.

WP3: DECIDE.DEM povede skupinové rozhovory s manažery a zaměstnanci v pečovatelských domech s cílem prozkoumat bariéry, prostředky a adaptace na podporu implementace nových metod v komunální péči o demence. Řešitelé budou používat smíšené metody vysvětlující sekvenční design, hermeneutická metodologie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Line Iden Berge, M.D., PhD.
  • Telefonní číslo: +47 +4798857354
  • E-mail: line.berge@uib.no

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Sunniva Vibe Skagen, M. Psychol
  • Telefonní číslo: +47 +47 94154315
  • E-mail: sunniva.skagen@uib.no

Studijní místa

    • Erdal
      • Askøy, Erdal, Norsko, 5306
        • Nábor
        • NKS Olaviken Gerontopsychiatric Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijati do gerontopsychiatrické nemocnice NKS Olaviken
  • Diagnóza demence, všechna stadia a etiologie,
  • ≥50 let
  • obě pohlaví
  • Klinicky významné agitovanost (CMAI ≥45)

Kritéria vyloučení:

  • Celková slepota/snížený oboustranný červený reflex.
  • Užívání beta-blokátorů a/nebo melatoninu
  • Klinicky významná bolest (MOBID-2≥3)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Virtuální tma
Exkluzivní expozice světlu zbavenému modrých vlnových délek od 19.00-08.00 po dobu 14 po sobě jdoucích dnů jako přídavek k obvyklé léčbě (TAU). To bude zajištěno v běžné části nemocničního oddělení s cirkadiánním osvětlením dodávaným společností Chromawiso. Toto osvětlení je schváleno CE. Intervence bude prováděna ve dvou samostatných pacientských jednotkách, každá z nich bude obsahovat jeden obývací pokoj, jednu ložnici a koupelnu o ploše od 58 m2 do 60 m2. Pokud pacienti mohou nosit modré ochranné brýle (jantarové čočky), mohou zůstat mimo oddělení od 19:00 do 8:00. Mezi 08:00-19:00 mohou pacienti v intervenčních skupinách pobývat na odděleních nebo mimo ně, jak chtějí.
Chronoterapie
Žádný zásah: Kontrolní stav
Léčba jako obvykle u agitace ve specializovaných zdravotních službách pro demenci zahrnuje užívání psychofarmak (anxiolytika, antipsychotika, antidemence), intervence v prostředí, muzikoterapii a používání lékařských omezovacích prostředků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cohen-Mansfieldův inventář agitace (CMAI)
Časové okno: Změna ze základního stavu na den 14
CMAI je klinicky ověřená hodnotící stupnice agitovanosti, která měří frekvenci 29 položek o agitovaném chování, která zahrnuje čtyři skupiny chování: 1) agresivní chování (např. bít, kopat, křičet), 2) fyzicky neagresivní chování (např. přecházení, pokusy dostat se na jiné místo, neklid), 3) verbálně rozrušené chování (stěžování si, neustálé žádosti o pozornost, opakované otázky) a 4) skrývání a hromadění. Každá z 29 položek je hodnocena od 1 (ne) do 7 (vážná), přičemž se hodnotí posledních 14 dní. Rozsah stupnice od 29 do 203, vysoké skóre ukazuje na závažné příznaky. CMAI koreluje s ostatními stupnicemi neuropsychiatrických symptomů, má vysokou vnitřní konzistenci a adekvátní spolehlivost mezi hodnotiteli s ohledem na fyzickou agresi a verbální agitaci.
Změna ze základního stavu na den 14

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cohen-Mansfieldův inventář agitace (CMAI)
Časové okno: Změna ze základního stavu na den 7
CMAI je klinicky ověřená hodnotící stupnice agitovanosti, která měří frekvenci 29 položek o agitovaném chování, která zahrnuje čtyři skupiny chování: 1) agresivní chování (např. bít, kopat, křičet), 2) fyzicky neagresivní chování (např. přecházení, pokusy dostat se na jiné místo, neklid), 3) verbálně rozrušené chování (stěžování si, neustálé žádosti o pozornost, opakované otázky) a 4) skrývání a hromadění. Každá z 29 položek je hodnocena od 1 (ne) do 7 (vážná), přičemž se hodnotí posledních 14 dní. Rozsah stupnice od 29 do 203, vysoké skóre ukazuje na závažné příznaky. CMAI koreluje s ostatními stupnicemi neuropsychiatrických symptomů, má vysokou vnitřní konzistenci a adekvátní spolehlivost mezi hodnotiteli s ohledem na fyzickou agresi a verbální agitaci.
Změna ze základního stavu na den 7
Nevropsychiatric Inventory Home Verze NPI-NH
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Neuropsychiatrické symptomy hodnocené norskou verzí Neuropsychiatric Inventory Nursing Home Version (NPI-NH): Nástroj pro proxy hodnocení neuropsychiatrických symptomů u lidí s demencí za poslední 4 týdny. Celkem se hodnotí 12 položek symptomy a chování, pokud jde o frekvenci (0: nepřítomno, 4: velmi časté), závažnost (0: mírná, 3: závažná) a zátěž pro pečovatele (0: žádná zátěž, 5: závažná zátěž), celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0-144, vysoké skóre ukazuje na časté, závažné a zatěžující symptomy. Norská verze NPH-NH má dobrou validitu a spolehlivost
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Cornellova škála pro depresi u demence (CSDD)
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Příznaky deprese hodnocené pomocí Cornellovy škály pro depresi u demence (CSDD). Jedná se o nástroj pro zástupné hodnocení symptomů deprese u demence za poslední týden. Má vysokou mezihodnotitelskou spolehlivost, validitu a citlivost na změny. Celkem se hodnotí 19 symptomů od 0= žádné symptomy do 2= závažné symptomy. Celkové rozmezí skóre 0-38 bodů, skóre ≥8 znamená depresi, skóre ≥ 12 znamená těžkou depresi.
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Inventář poruch spánku (SDI)
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Tento nástroj je rozšířenou verzí jedné položky spánku v Neuropsychiatrickém inventáři (NPI) a zástupných hodnot spánku za poslední 2 týdny. Celkem se hodnotí 8 spánkových chování s ohledem na frekvenci (0: nepřítomno, 4: velmi časté), závažnost (0: mírné, 3: závažné) a zátěž pro pečovatele (0: žádná zátěž, 5: závažná zátěž), ​​celkové skóre rozmezí 0-96, vysoké skóre ukazuje na časté, závažné a zatěžující příznaky. V DARK.DEM se SDI použije k vyhodnocení spánku za posledních 7 dní
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Metoda hodnocení zmatenosti (CAM)
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Delirium hodnocené pomocí metody Confusion Assessment Method (CAM) zkrácené verze. Tento nástroj se opírá o pozorování personálu k vyhodnocení náhlého začátku a kolísání symptomů, nepozornosti, dezorganizovaných myšlenek a uvědomění, každá z těchto položek je hodnocena 1, pokud jsou přítomny symptomy, vysoké skóre ukazuje na pravděpodobné delirium. CAM prokázala vysokou senzitivitu, specificitu a spolehlivost při identifikaci deliria ve vzorcích se staršími dospělými a doporučuje se také pro použití u lidí s demencí.
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Kvalita života u demence (QUALIDEM)
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Tento nástroj proxy hodnotí kvalitu života osob s mírnou až těžkou demencí ≥ 65 let. Struktura a obsah nástroje jsou založeny na modelu adaptace-zvládání a pokrývají devět domén QoL: vztah péče, pozitivní afekt, negativní afekt, neklidné napjaté chování, pozitivní sebeobraz, sociální vztahy, sociální izolace, pocit domova a něco mít. dělat. Celkem 40 položek týkajících se chování je hodnoceno podle četnosti za poslední týden (nikdy, zřídka, někdy, často). Nástroj má dobrou spolehlivost a validitu.
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Klinická globální stupnice dojmu, CGI
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Klinický dojem Stručné, samostatné posouzení pohledu lékaře na celkové fungování pacienta před a po zákroku a bere v úvahu všechny dostupné informace, včetně znalostí o pacientově anamnéze, psychosociálních okolnostech, symptomech, chování a dopadu příznaky na schopnosti pacienta fungovat. CGI má dvě složky 1) Závažnost onemocnění (CGI-S): S ohledem na celkovou klinickou zkušenost hodnotitelů s touto konkrétní populací, jak duševně nemocný je pacient v současné době hodnocen na sedmibodové škále od 1 (normální) do 7 (většina extrémně nemocných pacientů). 2) Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) žádá lékaře, aby porovnal celkový klinický stav pacienta s obdobím jednoho týdne do zahájení léčby: Ve srovnání se stavem pacienta na začátku je stav tohoto pacienta hodnocen na sedmibodová stupnice od 1 (velmi výrazně lepší) - 7 (velmi mnohem horší)
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Osobní aktivity denního života, P-ADL
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Tento proxy hodnocený nástroj hodnotí schopnost provádět šest oblastí osobního ADL, to jest toaleta, krmení, oblékání, péče, fyzická chůze a sprchování, rozsah stupnice 6-30, vysoké skóre ukazuje na horší výsledek
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Doba přímé péče
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Doba přímé péče bude hodnocena s vyhodnocením, kolik hodin/24 hodin personál poskytuje péči v poměru 1:1 nebo 2:1 (poměr pacient: personál)
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Užívání drog, čísla, pravidelně užívat
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Léky užívané 7. a 14. den budou hodnoceny z lékařského časopisu účastníků a klasifikovány podle ATC klasifikace v číslech, užívat pravidelně
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Užívání léků, dávky, používejte pravidelně
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Léky užívané 7. a 14. den budou hodnoceny z lékařského časopisu účastníků a klasifikovány podle ATC klasifikace v denních dávkách, užívat pravidelně
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Užívání drog, čísla, užívání na vyžádání
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Léky užívané 7. a 14. den budou hodnoceny z lékařského časopisu účastníků a klasifikovány podle klasifikace ATC v číslech, použití na vyžádání
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Užívání drog, dávky, použití na vyžádání
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Léky užívané 7. a 14. den budou hodnoceny z lékařského časopisu účastníků a klasifikovány podle klasifikace ATC v denních dávkách, použití na vyžádání
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Rozhodnutí o donucení podle zákona o duševním zdraví
Časové okno: Změna z výchozího stavu na den 7, změna z výchozího stavu na den 14, změna výchozího stavu na do data propuštění hodnoceno do 1 roku
Počet rozhodnutí
Změna z výchozího stavu na den 7, změna z výchozího stavu na den 14, změna výchozího stavu na do data propuštění hodnoceno do 1 roku
Rozhodnutí o donucení podle zákona o duševním zdraví
Časové okno: Změna z výchozího stavu na den 7, změna z výchozího stavu na den 14, změna z výchozího stavu na do data propuštění hodnoceno do 1 roku
Typ rozhodnutí
Změna z výchozího stavu na den 7, změna z výchozího stavu na den 14, změna z výchozího stavu na do data propuštění hodnoceno do 1 roku
Životní situace
Časové okno: Změna od výchozího stavu do do data propuštění hodnocena do 1 roku
Životní situace při propuštění kategorizována jako doma – sám, doma – ne sám, ústav – dočasný a ústav – trvale
Změna od výchozího stavu do do data propuštění hodnocena do 1 roku
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Změna od výchozího stavu do do data propuštění hodnocena do 1 roku
Délka hospitalizace ve dnech hodnocená od výchozího stavu do data propuštění.
Změna od výchozího stavu do do data propuštění hodnocena do 1 roku
Nežádoucí účinky vzniklé při léčbě
Časové okno: Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Nežádoucí účinky vznikající při léčbě budou hodnoceny z hlediska frekvence a závažnosti bolestí hlavy, závratí, depresivních symptomů, namáhání očí, nepohodlí v očích, rozmazaného vidění, pádů, zlomenin, deliria a klinik vyhodnotí příčinný vztah mezi intervencí a závažnou nežádoucí příhodou (nepravděpodobné , možný, pravděpodobný, jistý). Kromě toho budeme počítat počet zlomenin, převoz do somatické nemocnice a úmrtí
Změna od výchozího stavu ke dni 7, změna od výchozího stavu ke dni 14
Digitální biomarker pro agitaci v demenci
Časové okno: Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Odhad agitace u lidí s demencí vyplývající z digitálních měření shromážděných s náramkem a somnofy emmatica. Agitace je reprezentována jako skóre definované v intervalu 0-100, kde 0 nepředstavuje žádnou agitaci a 100 představuje závažné míchání (ekvivalentní maximálnímu skóre na CMAI).
Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Digitální biomarker pro depresi v demenci
Časové okno: Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Odhad deprese u lidí s demencí vyplývající z digitálních měření shromážděných s náramkem a somnofy emmatica. Deprese je reprezentována jako skóre definované v intervalu 0-100, kde 0 nepředstavuje žádnou depresi a 100 představuje závažnou depresi (ekvivalentní maximálnímu skóre na CSDD).
Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Digitální biomarker pro spánek v demenci
Časové okno: Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Odhad spánku u lidí s demencí vyplývající z digitálních měření shromážděných s náramkem a somnofy emmatica. Spánek je reprezentován jako skóre definované v intervalu 0-100, kde 0 nepředstavuje žádné poruchy spánku a 100 představuje závažné poruchy spánku (ekvivalentní maximálnímu skóre na SDI).
Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Digitální biomarker pro cirkadiánní rytmus v demenci
Časové okno: Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den
Odhad parametrů cirkadiánního rytmu u lidí s demencí vyplývající z digitálních měření shromážděných s Empatica Embrace Plus Wristband a Somnofy. Parametry jsou reprezentovány jako n -tice charakteristik, které společně definují cirkadiánní rytmus.
Změna ze základní linie na 7. den, změna z výchozí hodnoty na 14. den

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohled pacienta (intervenční skupina)
Časové okno: Dokončeno po 14. dni zásahu, ale před datem propuštění hodnoceno do 1 roku
Pohled pacienta: V literatuře chybí informace o hodnotících nástrojích pro systematické hodnocení pohledu na léčbu osoby s demencí. Proto bude vypracováno 3-5 otázek, které vyhodnotí osoba s demencí společně s odpovědným lékařem/psychologem po období intervence (14. den). Může to být například: Všiml si účastník, že byl vystaven oranžovému světlu během večera a noci jako doplňková léčba? (ano/ne/částečně) Jak účastník vnímal toto světlo? (pohodlné/nepohodlné/neutrální/bez názoru). Jak účastník vnímá nošení chytrých hodinek? (invazivní/neinvazivní/žádný názor). Tento formulář bude mít také prázdné místo pro nabídky.
Dokončeno po 14. dni zásahu, ale před datem propuštění hodnoceno do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NFR sponsor code 334750
  • 697405 (Jiný identifikátor: REK VEST (Ethical approval))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude sdílena s ostatními výzkumnými pracovníky na základě přiměřené žádosti hlavnímu řešiteli.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .