SAD hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD MDI-2517 u zdravých účastníků
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vzestupná jednodávková studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MDI-2517 u zdravých účastníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jessica Reed, PhD
- Telefonní číslo: 7344786625
- E-mail: jreed@mditherapeutics.com
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- 1951 NW 7th Avenue, Suite 180
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost porozumět postupům studie a poskytnout podepsaný informovaný souhlas, což zahrnuje dodržování požadavků ve formuláři informovaného souhlasu (ICF) a protokolu.
- Zdraví účastníci muži a ženy od 18 do 55 let, v době podpisu informovaného souhlasu.
- Tělesná hmotnost minimálně 50 kg pro muže a 45 kg pro ženy a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5 až 30 kg/m2.
- Účastníci, kteří jsou obecně zdraví podle lékařského hodnocení, včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce.
- Používání antikoncepce muži nebo ženami v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro účastníky klinických studií. Účastnice by měly být postmenopauzální, chirurgicky sterilizované, nebo pokud jsou v plodném věku, musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce po celou dobu studie. Ženy ve fertilním věku a ženy s méně než 24 týdny po menopauze musí při screeningu podstoupit těhotenský test z moči a výsledek musí být negativní.
- Účastníci nesmějí jíst sevillské pomeranče, grapefruity nebo grapefruitové šťávy, pomela, exotické citrusové plody, hybridy grapefruitů nebo ovocné šťávy 7 dní před příjezdem účastníků do klinického pracoviště až do odběru konečného vzorku.
- Účastníci nesmějí jíst ani pít produkty obsahující kofein nebo xantin (např. kávu, černý/zelený čaj, kolové nápoje a čokoládu) nebo energetické nápoje po dobu 48 hodin před tím, než se účastníci přihlásí do klinického pracoviště, dokud nebude odebrána konečná PK a /nebo PD vzorek.
- Účastníci nesmí pít alkohol po dobu 24 hodin před přijetím do klinického pracoviště až do odběru konečného vzorku PK a/nebo PD.
Kritéria vyloučení:
- Závažné zdravotní onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav během 6 měsíců od screeningu, které ovlivňují schopnost účastníka dokončit studijní postupy, se řídí omezeními nebo ovlivňují schopnost interpretovat bezpečnostní údaje, které by bránily dokončení studijních postupů nebo hodnocení.
- Jakýkoli klinicky významný abnormální nález při fyzikálním vyšetření. Absence klinicky významné anamnézy neurologických, endokrinních, kardiovaskulárních, respiračních, hematologických, imunologických, psychiatrických, gastrointestinálních, ledvinových, jaterních a metabolických onemocnění.
- Chronické nebo probíhající aktivní infekční onemocnění vyžadující systémovou léčbu
- Jakékoli akutní infekce do 14 dnů od screeningu.
- Očkování bylo provedeno do 1 měsíce od screeningu.
- Účastníci, o kterých je známo nebo jsou podezřelí z toho, že nejsou schopni vyhovět této studii (např. kvůli alkoholismu, drogové závislosti nebo psychické poruše).
- Jakékoli klinicky významné laboratorní abnormality
- Abnormální nález na EKG
- Abnormální screening odhaduje rychlost glomerulární filtrace
- Pozitivní výsledky testů na hepatitidu B, protilátky proti viru hepatitidy C nebo virus lidské imunodeficience (HIV). Negativní hodnocení ohledně koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19).
- Anamnéza významných alergických reakcí na jakýkoli lék.
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu, včetně vitamínů, bylinných a dietních doplňků během 7 dnů nebo 5 poločasů před první dávkou studovaného léku
- Léčba nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID, např. kyselina acetylsalicylová) nebo selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu během 7 dnů před screeningem.
- Pozitivní test na kotinin v moči. Užívání tabákových výrobků nebo používání jiných výrobků obsahujících nikotin od screeningu až po konečnou následnou návštěvu. Užívání cigaret 3 měsíce před screeningem do poslední návštěvy.
- Anamnéza zneužívání alkoholu během 1 roku před screeningem nebo pravidelné užívání alkoholu během 6 měsíců před screeningem, které přesahuje 7 jednotek alkoholu za týden u žen nebo 14 jednotek u mužů
- Anamnéza zneužívání drog během 1 roku před screeningem nebo rekreační užívání měkkých drog během 1 měsíce nebo tvrdých drog během 3 měsíců před screeningem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Jedna vzestupná dávka (SAD) 1
MDI-2517 tableta, jedna perorální dávka nebo placebo
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SAD 2
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SAD 3
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SAD 4
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SAD 5
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SAD 6
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SMUTNÁ 7
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
|
Aktivní komparátor: SAD 8
nižší nebo rovný dvojnásobku nejvyšší dávky MDI2517 podané k dnešnímu dni nebo placeba
|
odpovídající placebo
studijní lék
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit výskyt nežádoucích účinků [bezpečnost a snášenlivost] vyvolaných léčbou při jednorázově stoupající perorální dávce MDI-2517 u zdravých účastníků
Časové okno: 5 dní
|
Budou měřeny nežádoucí reakce na studované léčivo MDI-2517
|
5 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit hladiny MDI-2517 v krevní plazmě po jedné perorální dávce MDI-2517 u zdravých účastníků
Časové okno: 5 dní
|
Budou měřeny hladiny MDI-2517 v krevní plazmě po perorálním podání jedné dávky tablet MDI-2517.
|
5 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Wyatt, MD, Syneos Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MDI-2517-01-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .