Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transformace pečovatelských zkušeností podpůrných pracovníků a manažerů

15. července 2024 aktualizováno: King's College London

Zkoumání zkušeností podpůrných pracovníků a manažerů podporujících lidi s poruchami učení, kteří se v rámci transformační agendy péče přestěhovali z lůžkového do komunitního prostředí.

  • Jaká výzkumná otázka se řeší? Jaké jsou zkušenosti podpůrných pracovníků a manažerů s podporou lidí s poruchami učení, kteří se v rámci Transforming Care Agenda přestěhovali z lůžkového do komunitního prostředí.
  • Jak je to relevantní a důležité pro pacienty a veřejnost? V roce 2011 bylo ve Winterbourne View, nezávislé nemocnici pro lidi s poruchami učení, odhaleno vážné zneužívání lidí s poruchami učení. V reakci na toto zneužívání stanovila vláda Spojeného království v roce 2012 Program transformující péče. Klíčovou součástí akčního plánu bylo přestěhování lidí s poruchami učení z nevhodného nemocničního prostředí do komunity.

Podpůrní pracovníci a manažeři jsou klíčovými zprostředkovateli v přístupech k zajištění toho, aby lidé s poruchami učení byli schopni dosáhnout dobré kvality života v komunitě, nicméně zatím existuje omezený výzkum zabývající se jejich zkušenostmi.

  • Jaká oblast (nemoc, terapie nebo služba) se obecně zkoumá? Co je to testovaný lék, zařízení nebo postup pro terapeutické studie? Zkoumanou oblastí je podpora lidí s poruchami učení, kteří se přestěhovali z lůžkových zařízení do komunitního prostředí.
  • Kdo by měl nárok? Podpůrní pracovníci a manažeři, kteří pracovali s lidmi s poruchami učení, kteří se během posledních tří let přestěhovali z lůžkového do komunitního prostředí, budou mít nárok na rozhovory v rámci této studie. Celkem bude dotazováno 4 až 6 podpůrných pracovníků a 4 až 6 manažerů.
  • Typ míst, kde bude studie provedena Účastníci (pomocní pracovníci a manažeři) budou náborováni prostřednictvím míst NHS (komunitních týmů pro poruchy učení), kteří identifikovali jedince s poruchami učení, kteří se přestěhovali z nemocnice do komunitního prostředí (v rámci transformace Agenda péče) za poslední 3 roky.
  • Jak dlouho bude studie trvat a co účastníci podstoupí? Studium bude trvat přibližně 1,5 roku. Pokud budou souhlasit, budou účastníci pozváni k pohovoru, který může trvat až jednu hodinu. Rozhovor se zaměří na jejich zkušenosti s podporou někoho s poruchou učení, který se během posledních tří let přestěhoval z nemocničního do komunitního prostředí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníky budou podpůrní pracovníci a manažeři pracující s lidmi s poruchami učení, kteří se v rámci transformační agendy péče přestěhovali z nemocnice do komunitního prostředí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníky budou podpůrní pracovníci a manažeři pracující v rámci služeb pro lidi s poruchami učení (podporované bydlení nebo domovy s pečovatelskou službou).
  2. Účastníci musí pracovat s někým, kdo má poruchu učení a byl propuštěn z nemocnice během posledních tří let.
  3. Účastníci musí pracovat s osobou s poruchou učení během prvních tří let po propuštění z nemocnice.
  4. Účastníci musí pracovat s osobou s poruchou učení po dobu alespoň čtyř měsíců.
  5. Osoba s poruchou učení bude muset být propuštěna z nemocnice do své současné služby během posledních 3 let.
  6. Na každou identifikovanou osobu s poruchou učení mohou být zařazeni (dotazováni) maximálně dva pomocní pracovníci a jeden manažer.
  7. Pracovníci podpory nebo manažeři budou muset sídlit v jedné ze čtyř lokalit výzkumných pracovišť (South London and Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust a North East London Foundation Trust).
  8. Pracovníci podpory a manažeři budou muset mít možnost účastnit se pohovorů v Microsoft Teams nebo osobně vedených v angličtině.
  9. Neexistují žádná kritéria pro zařazení nebo vyloučení na základě věku, pohlaví, schopností nebo jakýchkoli jiných osobních identifikátorů.

Kritéria vyloučení:

  1. Podporovat pracovníky nebo manažery pracující s autisty nebo lidmi, kteří mají problémy s duševním zdravím (bez poruchy učení).
  2. Podporujte pracovníky nebo manažery, kteří s osobou s poruchou učení pracovali méně než čtyři měsíce.
  3. Podporujte pracovníky nebo manažery pracující v místech mimo působnost kteréhokoli ze čtyř výzkumných míst.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Žádná formální měřítka výsledků – kvalitativní analýza dat z rozhovorů.
Časové okno: 1
Data budou analyzována pomocí IPA
1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
King's College London

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 339318

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení