Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forvandling af plejeoplevelser for støttemedarbejdere og ledere

15. juli 2024 opdateret af: King's College London

Udforsk oplevelsen af ​​støttemedarbejdere og ledere, der støtter mennesker med indlæringsvanskeligheder, der er flyttet fra indlagte til fællesskabsindstillinger som en del af den transformerende plejedagsorden.

  • Hvilket forskningsspørgsmål behandles? Hvad er oplevelsen af ​​støttemedarbejdere og ledere, der støtter mennesker med indlæringsvanskeligheder, der er flyttet fra indlagte til lokalmiljøer som en del af Transforming Care Agenda.
  • Hvordan er det af relevans og betydning for patienter og offentligheden? I 2011 blev alvorlig misbrug af mennesker med indlæringsvanskeligheder afsløret på Winterbourne View, et uafhængigt hospital for mennesker med indlæringsvanskeligheder. Transforming Care Agenda blev udarbejdet af den britiske regering i 2012 som reaktion på dette misbrug. En vigtig del af handlingsplanen omfattede at flytte mennesker med indlæringsvanskeligheder ud af uhensigtsmæssige hospitalsmiljøer til samfundet.

Støttemedarbejdere og ledere er centrale formidlere i tilgange til at sikre, at mennesker med indlæringsvanskeligheder er i stand til at opnå en god livskvalitet i samfundet, men indtil videre er der begrænset forskning, der ser på deres erfaringer.

  • Overordnet set hvilket område (sygdom, terapi eller service) bliver undersøgt? Hvad er lægemidlet, apparatet eller proceduren, der testes til terapeutiske undersøgelser? Området, der undersøges, er støtte til mennesker med indlæringsvanskeligheder, der er flyttet fra indlagte rammer til lokalsamfund.
  • Hvem ville være berettiget? Støttemedarbejdere og ledere, der har arbejdet med mennesker med indlæringsvanskeligheder, som er flyttet fra indlagte til lokalmiljøer inden for de seneste tre år, vil være berettiget til at blive interviewet som en del af denne undersøgelse. 4 til 6 støttemedarbejdere og 4 til 6 ledere vil blive interviewet i alt.
  • Den type websteder, hvor undersøgelsen vil blive udført. Deltagerne (støttemedarbejdere og ledere) vil blive rekrutteret gennem NHS-websteder (fællesskabs læringsvanskelighedsteams), som har identificeret individer med indlæringsvanskeligheder, som er flyttet fra hospital til lokalmiljøer (som en del af Transforming). Plejedagsorden) inden for de seneste 3 år.
  • Hvor længe varer undersøgelsen, og hvad skal deltagerne gennemgå? Undersøgelsen varer cirka 1,5 år. Hvis de giver samtykke, vil deltagerne blive inviteret til at deltage i et interview, der varer op til en time. Interviewet vil fokusere på deres oplevelse af at støtte en med en indlæringsvanskelighed, der er flyttet fra et hospitalsmiljø til et samfundsmiljø inden for de seneste tre år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være støttearbejdere og ledere, der arbejder med mennesker med indlæringsvanskeligheder, som er flyttet fra hospital til lokalmiljøer som en del af den transformerende plejedagsorden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagerne vil være støttearbejdere og ledere, der arbejder inden for tjenester til mennesker med indlæringsvanskeligheder (støttede bolig- eller plejehjemsindstillinger).
  2. Deltagerne skal have arbejdet sammen med en, der har en indlæringsvanskelighed, og som er blevet udskrevet fra hospitalet i løbet af de seneste tre år.
  3. Deltagerne skal have arbejdet med personen med indlæringsvanskeligheder i de første tre år efter udskrivelsen fra hospitalet.
  4. Deltagerne skal have arbejdet med den person, der har en indlæringsvanskelighed i en periode på mindst fire måneder.
  5. Personen med indlæringsvanskeligheder skal have været udskrevet fra hospitalet til sin nuværende tjeneste inden for de seneste 3 år.
  6. For hver person med en indlæringsvanskelighed, der er identificeret, kan der maksimalt indgå to støttemedarbejdere og en leder (interviewet).
  7. Støttemedarbejdere eller ledere skal være baseret på en af ​​de fire forskningslokaliteter (South London og Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust og North East London Foundation Trust).
  8. Supportmedarbejdere og ledere skal være i stand til at deltage i interviews på Microsoft Teams eller personligt udført på engelsk.
  9. Der er ingen inklusions- eller eksklusionskriterier baseret på alder, køn, evner eller andre personlige identifikatorer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Støtte medarbejdere eller ledere, der arbejder med autister, eller personer, der har oplevet psykiske problemer (uden indlæringsvanskeligheder).
  2. Støtte medarbejdere eller ledere, der har arbejdet med personen med en indlæringsvanskelighed i mindre end fire måneder.
  3. Støt medarbejdere eller ledere, der arbejder på steder, der ligger uden for de fire forskningssteders kompetenceområde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ingen formelle resultatmål - kvalitativ analyse af data fra interviews.
Tidsramme: 1
Data vil blive analyseret ved hjælp af IPA
1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
King's College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 339318

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger