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Pflegeerfahrungen von Supportmitarbeitern und Managern verändern

15. Juli 2024 aktualisiert von: King's College London

Erkundung der Erfahrungen von Betreuern und Managern bei der Unterstützung von Menschen mit Lernbehinderungen, die im Rahmen der transformierenden Pflegeagenda von stationären in gemeinschaftliche Einrichtungen gewechselt sind.

  • Welche Forschungsfrage wird bearbeitet? Welche Erfahrungen haben Betreuer und Manager gemacht, die im Rahmen der Transforming Care Agenda Menschen mit Lernbehinderungen unterstützen, die von stationären in gemeinschaftliche Einrichtungen gewechselt sind?
  • Welche Relevanz und Bedeutung hat es für Patienten und die Öffentlichkeit? Im Jahr 2011 wurden im Winterbourne View, einem unabhängigen Krankenhaus für Menschen mit Lernbehinderungen, schwere Misshandlungen von Menschen mit Lernbehinderungen aufgedeckt. Als Reaktion auf diesen Missbrauch hat die britische Regierung 2012 die „Transforming Care Agenda“ ins Leben gerufen. Ein wichtiger Teil des Aktionsplans bestand darin, Menschen mit Lernbehinderungen aus ungeeigneten Krankenhausumgebungen in die Gemeinschaft zu bringen.

Betreuer und Manager sind wichtige Vermittler bei Ansätzen, die sicherstellen sollen, dass Menschen mit Lernbehinderungen eine gute Lebensqualität in der Gemeinschaft erreichen können. Bisher gibt es jedoch nur begrenzte Forschungsergebnisse zu ihren Erfahrungen.

  • Welcher Bereich (Krankheit, Therapie oder Dienstleistung) wird im Großen und Ganzen untersucht? Welches Medikament, Gerät oder Verfahren wird bei therapeutischen Studien getestet? Der untersuchte Bereich ist die Unterstützung von Menschen mit Lernbehinderungen, die von stationären Einrichtungen in gemeinschaftliche Einrichtungen gewechselt sind.
  • Wer wäre berechtigt? Im Rahmen dieser Studie können Betreuer und Führungskräfte befragt werden, die in den letzten drei Jahren mit Menschen mit Lernbehinderungen gearbeitet haben, die von stationären Einrichtungen in gemeindenahe Einrichtungen gewechselt sind. Insgesamt werden 4 bis 6 Supportmitarbeiter und 4 bis 6 Manager befragt.
  • Die Art der Standorte, an denen die Studie durchgeführt wird. Teilnehmer (Unterstützungskräfte und Manager) werden über NHS-Standorte (Community Learning Disability Teams) rekrutiert, die Personen mit Lernbehinderungen identifiziert haben, die vom Krankenhaus in kommunale Einrichtungen gezogen sind (im Rahmen des Transforming). Care Agenda) innerhalb der letzten 3 Jahre.
  • Wie lange dauert die Studie und was werden die Teilnehmer durchlaufen? Die Studie wird etwa 1,5 Jahre dauern. Mit ihrem Einverständnis werden die Teilnehmer zu einem bis zu einer Stunde dauernden Interview eingeladen. Das Interview konzentriert sich auf ihre Erfahrungen bei der Unterstützung einer Person mit einer Lernbehinderung, die innerhalb der letzten drei Jahre von einem Krankenhaus in eine Gemeinschaftsumgebung umgezogen ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Teilnehmern handelt es sich um Hilfskräfte und Manager, die mit Menschen mit Lernbehinderungen arbeiten, die im Rahmen der sich verändernden Pflegeagenda vom Krankenhaus in kommunale Einrichtungen umgezogen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei den Teilnehmern handelt es sich um Hilfskräfte und Manager, die in Diensten für Menschen mit Lernbehinderungen arbeiten (unterstütztes Wohnen oder Pflegeheime).
  2. Teilnehmer müssen mit jemandem zusammengearbeitet haben, der eine Lernbehinderung hat und in den letzten drei Jahren aus dem Krankenhaus entlassen wurde.
  3. Die Teilnehmer müssen in den ersten drei Jahren nach ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus mit der Person mit Lernbehinderung zusammengearbeitet haben.
  4. Die Teilnehmer müssen mindestens vier Monate lang mit der Person mit Lernbehinderung zusammengearbeitet haben.
  5. Die Person mit einer Lernbehinderung muss innerhalb der letzten drei Jahre aus dem Krankenhaus in ihren aktuellen Dienst entlassen worden sein.
  6. Für jede identifizierte Person mit einer Lernbehinderung können maximal zwei Betreuer und ein Manager einbezogen (befragt) werden.
  7. Hilfskräfte oder Manager müssen an einem der vier Forschungsstandorte ansässig sein (South London and Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust und North East London Foundation Trust).
  8. Supportmitarbeiter und Manager müssen in der Lage sein, an Interviews in Microsoft Teams oder persönlich teilzunehmen, die in englischer Sprache geführt werden.
  9. Es gibt keine Einschluss- oder Ausschlusskriterien basierend auf Alter, Geschlecht, Fähigkeiten oder anderen persönlichen Merkmalen.

Ausschlusskriterien:

  1. Unterstützen Sie Arbeitnehmer oder Manager, die mit autistischen Menschen oder Menschen mit psychischen Problemen (ohne Lernbehinderung) arbeiten.
  2. Unterstützen Sie Arbeitnehmer oder Manager, die weniger als vier Monate mit der Person mit Lernbehinderung zusammengearbeitet haben.
  3. Unterstützen Sie Mitarbeiter oder Manager, die an Standorten außerhalb des Zuständigkeitsbereichs eines der vier Forschungsstandorte arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Keine formalen Ergebnismessungen – qualitative Analyse von Daten aus Interviews.
Zeitfenster: 1
Die Daten werden mit IPA analysiert
1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
King's College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 339318

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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