Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Budování pevnějších základů: Prozkoumání kolaborativního workshopu fakultního mentoringu pro hloubkový růst

17. července 2024 aktualizováno: University of Lahore
Mentorské školicí programy vyžadují posun paradigmatu od přístupu založeného na teorii k praktickému přístupu. To vyžaduje upřednostnění přípravy mentorů a svěřenců na jejich role prostřednictvím sebeuvědomění a cíleného profesního rozvoje. Ze vzdělávacích institucí zdravotnických profesí na globálním jihu chybí důkazy o účinnosti workshopů při podpoře kultury mentorství. Studie smíšených metod s konvergentním paralelním designem je prováděna prostřednictvím workshopu společného mentoringu; "Fakultní mentoring-budování silnější tím, že hloubíme" od Aga Khan University Medical College, Karáčí a University of Lahore, Paňdžáb, Pákistán. Cílem výzkumu je zdůraznit důležitost fakultního mentoringového programu, role a odpovědnosti mentorů a mentorovaných a shromáždit názory účastníků na související roli institucí. Jeho cílem je vzdělávat členy fakulty, aby vytvořili plány osobního rozvoje, aby se stali efektivními mentory a mentees. Navržená intervence je 12hodinový workshop trvající dva dny po šesti hodinách se zaměřením na zjištění vnímání lékařské fakulty dvou institucí s ohledem na důležitost a připravenost fakultních rozvojových programů a zaměření na sebe sama prostřednictvím osobního swotu převedeného do osobního vývojový plán. Demografické údaje účastníků byly shromážděny před workshopem, během workshopu a po workshopu. Srovnání mezi kvantitativními zjištěními bylo provedeno pomocí ANOVA, zatímco kvalitativní data byla podrobena tematické analýze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Podrobnosti návrhu workshopu a facilitace: Fakultní mentorský workshop s názvem "Fakultní mentoring; budování silnějšího prohlubováním" byl navržen jako dvoudenní tříhodinový workshop pro členy fakulty obou institucí v oddělených časech.

Výsledky učení a aktivity workshopu: Výstupy z učení prvního dne workshopu byly význam a přínosy fakultního mentorského programu, role a odpovědnosti mentorů a mentorovaných, etika a fáze jakéhokoli mentorského vztahu. Používanými aktivitami byly skupinové diskuse a etická dilemata byla demonstrována hraním rolí účastníků ve skupinách po třech. Programem druhého dne bylo vytvoření portfolia mentora nebo mentee se zvláštním zaměřením na sebe. Mezi aktivity patřila osobní analýza síly, slabosti, příležitostí a hrozeb (SWOT), stanovení cílů pro mentora a svěřence a vytvoření akčního plánu. Většina dne byla věnována praktickým individuálním aktivitám s následným dobrovolným sdílením cílů osobního rozvoje a diskuzí o správných způsobech stanovení cílů a realistických způsobech sepsání akčního plánu s milníky definujícími úspěch.

Sběr dat

Zdroje dat:

  • kvalitativní údaje:

    • Během workshopu: SWOT analýza, stanovené cíle a akční plán vypracovaný každým účastníkem během skupinových aktivit a individuálních praktických sezení workshopu
    • Po workshopu: Účastníci byli požádáni, aby napsali tři věci, které se naučili, následovaly otázky, které mají stále na mysli, a jednu změnu, kterou udělají po workshopu

  • Kvantitativní data

    • Před workshopem: Údaje o fakultě byly shromážděny před workshopem, pokud jde o jejich titul a roky praxe.
    • Po workshopu: zpětná vazba na efektivitu workshopu byla získána dotazníkem, který vypracovalo oddělení kontinuálního lékařského vzdělávání na Aga Khan University (příloha A). Platnost obsahu, konstrukce a kritérií byla před pilotním testováním zkontrolována odborníky na předmět a bylo zajištěno, že otázky odpovídají cílům aktivity a jsou pro respondenty jasné a srozumitelné. Odpovědi byly dále kategorizovány do úrovní spokojenosti: „Neuspokojivé“, „Uspokojivé“ a „Výborně“. Kvalitativní zpětná vazba byla v souladu s diskusemi během workshopu, se zvláštním zaměřením na možné změny v jejich mentorských praktikách po účasti na workshopu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
37

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54770
        • The University of Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Členové fakulty pracující na plný úvazek na lékařské fakultě

Kritéria vyloučení:

  • Fakulta neudělila souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Účastníci workshopu
Vzdělávejte členy fakulty, aby vytvořili plány osobního rozvoje, aby se stali efektivními mentory a mentees
Behaviorální: Mentorský workshop
Fakultní mentorský workshop s názvem "Fakultní mentoring; posílení tím, že budete kopat hlouběji" byl navržen jako dvoudenní tříhodinový workshop pro členy fakulty obou institucí v oddělených časech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plán osobního rozvoje
Časové okno: Na konci workshopu (den 2)
Vypracování plánu osobního rozvoje prostřednictvím SWOT analýzy sebe sama. Plán identifikuje oblasti mentoringu, které je třeba zlepšit, s identifikovanými milníky a časovými harmonogramy
Na konci workshopu (den 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Lahore

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Saima Chaudhry, PhD, The University of Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2021-6127-17832

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení