RHPRG4 PRO LÉČBU SJÖGRENOVA SOUVISEJÍCÍHO ONEMOCNĚNÍ SUCHÉHO OKA
FÁZE II PROSPEKTIVNÍ RANDOMIZOVANÁ CROSSOVEROVÁ STUDIE POSOUZUJÍCÍ AKUTNÍ BEZPEČNOST A ÚČINNOST RHPRG4 (450 µG/ML REKOMBINANTNÍHO LIDSKÉHO PROTEOGLYKANU 4) V POROVNÁNÍ S VOZIDLEM PRO LÉČBU ONEMOCNĚNÍ SJÖGRENOVY ÚČINNOSTI
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sydney, Austrálie
- Sydney Eye Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty ve věku 18-75 let.
- Subjekty, u kterých byl dříve diagnostikován Sjögrenův syndrom
- Subjekty s diagnózou Sjögrenova onemocnění suchého oka po dobu alespoň 3 měsíců (současné používání umělých slz k léčbě suchého oka)
- skóre suchosti očí VAS (100bodová stupnice) ≥ 45 mm;
- Osmolarita ≥ 312 mOsm/L u oka s nejhorším výkonem;
- Do studie mohou být zařazeni pouze subjekty, které splňují všechny požadavky na informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Diagnóza a hlavní kritéria pro vyloučení:
- Důkaz aktivní oční infekce v každém oku;
- Anamnéza nebo přítomnost poruch očního povrchu nesouvisejících se suchým okem v žádném oku, včetně, ale bez omezení na ně, významné konjunktivochalázy, SLK, deficitu limbálních kmenových buněk, alergické konjunktivitidy, GPC, AKC, dystrofií přední bazální membrány, rekurentní eroze rohovky, neurotrofické keratitidy, PCED, expoziční keratitida a středně závažná až závažná blefaritida;
- Anamnéza jakékoli oční operace (včetně laserových nebo refrakčních chirurgických zákroků) na kterémkoli oku během 30 dnů před zařazením do studie. Oční operace nebude povolena během období studijní léčby a během období sledování by neměly být plánovány výkony elektivní oční chirurgie;
- Přítomnost nebo anamnéza jakékoli oční nebo systémové poruchy nebo stavu, které by mohly významně bránit účinnosti studijní léčby nebo jejího hodnocení, mohly by případně narušovat interpretaci výsledků studie nebo by mohly být zkoušejícím posouzeny jako neslučitelné s plánem studijní návštěvy nebo vedení soudních řízení (např. oční trauma, progresivní nebo degenerativní onemocnění rohovky, uveitida, systémová infekce) nebo zahájení nebo vysazení jakéhokoli systémového léku během období studie, o kterém je známo, že vyvolává onemocnění suchého oka;
- Známá přecitlivělost na jednu ze složek studie nebo procedurální léky;
- Účast v jiné klinické studii ve stejnou dobu jako tato studie nebo do 14 dnů od screeningu/základní návštěvy;
- Anamnéza zneužívání nebo závislosti na drogách, lécích nebo alkoholu;
- Ženy ve fertilním věku (ty, které nejsou chirurgicky sterilizovány nebo po menopauze alespoň 1 rok) jsou vyloučeny z účasti ve studii, pokud splňují některou z následujících podmínek:
- jste v současné době těhotná nebo
- mít pozitivní výsledek těhotenského testu z moči při screeningu/základní návštěvě nebo,
- zamýšlíte otěhotnět během celého průběhu a 30 dnů po období studie studie, nebo
- kojíte nebo,
- nejsou ochotni používat vysoce účinná antikoncepční opatření, jako jsou: Hormonální antikoncepce - orální, implantovaná, transdermální nebo injekční a/nebo mechanické bariérové metody, během celého průběhu a 30 dnů po období léčby ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina
|
1-2 kapky roztoku rhPRG4 450 µg/ml do obou očí
|
|
Aktivní komparátor: Skupina vozidel
|
Sterilní izotonický vodný roztok pro oční podání obsahující 0,01% polysorbát 20.
|
|
Experimentální: Crossover Group
|
1-2 kapky roztoku rhPRG4 450 µg/ml do obou očí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
• Posouzení účinnosti rhPRG4 pomocí průměrného skóre VAS hodnotícího suchost očí subjektů (Otázka: Ohodnoťte suchost oka; kotvy: 0 = žádné nepohodlí, 100 = maximální nepohodlí) po 90 minutách
Časové okno: 90 minut
|
90 minut
|
|
• Posoudit bezpečnost rhPRG4 pozorováním závažnosti nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: 90 minut
|
90 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
• Posoudit účinnost rhPRG4 pomocí průměrného skóre VAS pro suchost, pocit cizího tělesa, pálení/štípání, svědění, bolest, lepkavý pocit, rozmazané vidění a fotofobii a celkovou VAS
Časové okno: v 5 minutách, 30 minutách, 90 minutách, 4 a 8 hodinách
|
v 5 minutách, 30 minutách, 90 minutách, 4 a 8 hodinách
|
|
• Posoudit účinnost rhPRG4 pomocí minimální doby rozpadu meziočního neinvazivního slzného filmu (TBUT): min(OU)
Časové okno: 30 minut, 90 minut
|
30 minut, 90 minut
|
|
• K posouzení účinnosti rhPRG4 pomocí maximální osmolarity meziočních slz: max(OU)
Časové okno: 30 minut, 90 minut
|
30 minut, 90 minut
|
|
• Posoudit účinnost rhPRG4 pomocí dotazníku pro pacienty
Časové okno: 90 minut
|
90 minut
|
|
• Posoudit bezpečnost rhPRG4 pozorováním nejlepší korigované zrakové ostrosti (BCVA)
Časové okno: 90 minut
|
90 minut
|
|
• Posoudit bezpečnost rhPRG4 pozorováním příznaků hodnocených vyšetřením štěrbinovou lampou (SLE)
Časové okno: 90 minut
|
90 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Revmatická onemocnění
- Nemoci pojivové tkáně
- Artritida
- Stomatognátní onemocnění
- Nemoci úst
- Nemoci slzného aparátu
- Keratokonjunktivitida
- Zánět spojivek
- Onemocnění spojivek
- Keratitida
- Onemocnění rohovky
- Artritida, revmatoidní
- Xerostomie
- Nemoci slinných žláz
- Oční nemoci
- Syndromy suchého oka
- Keratokonjunktivitida sicca
- Sjogrenův syndrom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RHPRG4-SJÖGREN'S-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .