Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristika a výsledky koinfekcí TBC a HIV

29. července 2024 aktualizováno: Waleed Gamal Elddin Khaleel, Assiut University

Lidé žijící s HIV (PLHIV) jsou náchylní k několika oportunním infekcím v závislosti na stupni imunosuprese a také k infekcím převládajícím v jejich geografické oblasti/zemi. Patří mezi ně široká škála mykobakteriálních onemocnění, plísňové infekce, bakteriální pneumonie, pneumocystis jirovecii, kryptokokové infekce, toxoplazmóza atd.

Tuberkulóza zůstává nejběžnější oportunní infekcí v rozvojových zemích, jako je Jižní Afrika a Indie.

HIV a tuberkulóza (TBC) jsou dvě z nejnáročnějších infekcí, kterým lidstvo čelí. HIV je nejdůležitějším rizikovým faktorem pro progresi latentního Mycobacterium tuberculosis (MTB) do aktivního onemocnění. Nejčastější příčinou úmrtí mezi lidmi s HIV je tuberkulóza. Tyto dvě infekce představují obrovskou zátěž pro systémy zdravotní péče po celém světě. Během posledních dvou desetiletí trvalý výzkum a iniciativy v oblasti veřejného zdraví v oblasti prevence a terapeutického pokroku do značné míry zmírnily nemocnost a úmrtnost způsobenou HIV a TBC, je však třeba udělat více.

Celosvětově onemocnělo TBC odhadem 10 milionů lidí a odhadem 1,4 milionu lidí zemřelo na TBC v roce 2018 (1,2 milionu u HIV negativních a 251 000 u HIV pozitivních). V roce 2018 bylo na celém světě asi 37,9 milionů lidí s HIV.

V éře pre-antiretrovirové terapie (ART) byla téměř jedna třetina úmrtí souvisejících s HIV/AIDS (syndrom získané imunodeficience) způsobena TBC. Širší dostupnost ART významně snížila úmrtnost na TBC spojenou s HIV, ale stále zůstává vysoká ve srovnání s jedinci neinfikovanými HIV. Riziko úmrtnosti spojené s koinfekcí HIV/TB představuje každoročně přibližně 25 % celosvětových úmrtí na HIV/AIDS.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat charakteristiky a výsledky koinfekcí TBC a HIV v Horním Egyptě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Lidé žijící s HIV (PLHIV) jsou náchylní k několika oportunním infekcím v závislosti na stupni imunosuprese a také k infekcím převládajícím v jejich geografické oblasti/zemi. Patří mezi ně široká škála mykobakteriálních onemocnění, plísňové infekce, bakteriální pneumonie, pneumocystis jirovecii, kryptokokové infekce, toxoplazmóza atd.

Tuberkulóza zůstává nejběžnější oportunní infekcí v rozvojových zemích, jako je Jižní Afrika a Indie.

HIV a tuberkulóza (TBC) jsou dvě z nejnáročnějších infekcí, kterým lidstvo čelí. HIV je nejdůležitějším rizikovým faktorem pro progresi latentního Mycobacterium tuberculosis (MTB) do aktivního onemocnění. Nejčastější příčinou úmrtí mezi lidmi s HIV je tuberkulóza. Tyto dvě infekce představují obrovskou zátěž pro systémy zdravotní péče po celém světě. Během posledních dvou desetiletí trvalý výzkum a iniciativy v oblasti veřejného zdraví v oblasti prevence a terapeutického pokroku do značné míry zmírnily nemocnost a úmrtnost způsobenou HIV a TBC, je však třeba udělat více.

Celosvětově onemocnělo TBC odhadem 10 milionů lidí a odhadem 1,4 milionu lidí zemřelo na TBC v roce 2018 (1,2 milionu u HIV negativních a 251 000 u HIV pozitivních). V roce 2018 bylo na celém světě asi 37,9 milionů lidí s HIV.

V éře pre-antiretrovirové terapie (ART) byla téměř jedna třetina úmrtí souvisejících s HIV/AIDS (syndrom získané imunodeficience) způsobena TBC. Širší dostupnost ART významně snížila úmrtnost na TBC spojenou s HIV, ale stále zůstává vysoká ve srovnání s jedinci neinfikovanými HIV. Riziko úmrtnosti spojené s koinfekcí HIV/TB představuje každoročně přibližně 25 % celosvětových úmrtí na HIV/AIDS.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat charakteristiky a výsledky koinfekcí TBC a HIV v Horním Egyptě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: waleed MD Gamal Elddin Khaleel, Ass. Prof.
  • Telefonní číslo: +201006519722
  • E-mail: waleed_gamal@aun.edu.eg

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 711111
        • Nábor
        • Faculty of medicine, Assiut university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Manal MD Ahmed Mahmoud, Ass. Prof.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Haidi MD Karam-Allah Ramadan, Ass. Prof.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amal MD Adel Rayan, Lecturer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti navštěvující tuberkulózní kliniku - univerzitní nemocnice Assiut pro příjem antituberkulárních léků budou rozděleni buď do 2 skupin; A- Případy tuberkulózy nebo B-Tuberkulóza-HIV koinfekce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Laboratorní diagnostika koinfekce TB-HIV

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti odmítající účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Tuberkulóza bez HIV
Lék: Antituberkulární látky
Plný režim antituberkulárních léků po dobu 6 měsíců nebo déle podle stavu pacienta
Tuberkulóza s HIV koinfekcí
Lék: Antituberkulární látky
Plný režim antituberkulárních léků po dobu 6 měsíců nebo déle podle stavu pacienta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra vyléčení infekce tuberkulózy
Časové okno: 6 měsíců
úplné vyléčení tuberkulózní infekce hodnocené konverzí sputa, zlepšením celkového stavu a radiologickým zlepšením.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
plicní komplikace spojené s tuberkulózou u obou skupin
Časové okno: 1 rok
Superponovaná pneumonie, oportunní infekce, pneumotorax, respirační selhání
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assiut University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Waleed MD Gamal Elddin Khaleel, Ass. Prof., Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • WG72024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení