Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka i skutki współinfekcji gruźlicą i wirusem HIV

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Waleed Gamal Elddin Khaleel, Assiut University

Osoby żyjące z wirusem HIV (PLHIV) są podatne na kilka infekcji oportunistycznych, w zależności od stopnia immunosupresji, a także infekcji powszechnych na ich obszarze geograficznym/kraju. Należą do nich różnorodne choroby mykobakteryjne, infekcje grzybicze, bakteryjne zapalenie płuc, zapalenie płuc wywołane przez pneumocystis jirovecii, zakażenia kryptokokowe, toksoplazmozę itp.

Gruźlica pozostaje najczęstszą infekcją oportunistyczną w krajach rozwijających się, takich jak Republika Południowej Afryki i Indie.

HIV i gruźlica (TB) to dwie najpoważniejsze infekcje, przed którymi stoi ludzkość. HIV jest najważniejszym czynnikiem ryzyka progresji utajonej Mycobacterium tuberculosis (MTB) do postaci aktywnej choroby. Najczęstszą przyczyną zgonów wśród osób zakażonych wirusem HIV jest gruźlica. Te dwie infekcje stanowią ogromne obciążenie dla systemów opieki zdrowotnej na całym świecie. W ciągu ostatnich dwudziestu lat ciągłe badania i inicjatywy w zakresie zdrowia publicznego dotyczące profilaktyki i postępu terapeutycznego w dużym stopniu zmniejszyły zachorowalność i śmiertelność z powodu HIV i gruźlicy, jednak pozostaje jeszcze wiele do zrobienia.

Szacuje się, że w 2018 r. na gruźlicę zachorowało około 10 milionów osób na całym świecie, a około 1,4 miliona osób zmarło na gruźlicę (1,2 miliona wśród osób zakażonych wirusem HIV i 251 000 wśród osób zakażonych wirusem HIV). W 2018 r. na całym świecie było około 37,9 mln osób zakażonych wirusem HIV.

W erze przed terapią antyretrowirusową (ART) prawie jedna trzecia zgonów związanych z HIV/AIDS (zespołem nabytego niedoboru odporności) była spowodowana gruźlicą. Szersza dostępność ART znacznie zmniejszyła śmiertelność z powodu gruźlicy związanej z HIV, ale nadal pozostaje wysoka w porównaniu z osobami niezakażonymi wirusem HIV. Ryzyko zgonu w wyniku współzakażenia gruźlicą wirusa HIV odpowiada co roku za około 25% zgonów z powodu HIV/AIDS na świecie.

Celem tego badania jest zbadanie charakterystyki i skutków koinfekcji gruźlicą i wirusem HIV w Górnym Egipcie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Osoby żyjące z wirusem HIV (PLHIV) są podatne na kilka infekcji oportunistycznych, w zależności od stopnia immunosupresji, a także infekcji powszechnych na ich obszarze geograficznym/kraju. Należą do nich różnorodne choroby mykobakteryjne, infekcje grzybicze, bakteryjne zapalenie płuc, zapalenie płuc wywołane przez pneumocystis jirovecii, zakażenia kryptokokowe, toksoplazmozę itp.

Gruźlica pozostaje najczęstszą infekcją oportunistyczną w krajach rozwijających się, takich jak Republika Południowej Afryki i Indie.

HIV i gruźlica (TB) to dwie najpoważniejsze infekcje, przed którymi stoi ludzkość. HIV jest najważniejszym czynnikiem ryzyka progresji utajonej Mycobacterium tuberculosis (MTB) do postaci aktywnej choroby. Najczęstszą przyczyną zgonów wśród osób zakażonych wirusem HIV jest gruźlica. Te dwie infekcje stanowią ogromne obciążenie dla systemów opieki zdrowotnej na całym świecie. W ciągu ostatnich dwudziestu lat ciągłe badania i inicjatywy w zakresie zdrowia publicznego dotyczące profilaktyki i postępu terapeutycznego w dużym stopniu zmniejszyły zachorowalność i śmiertelność z powodu HIV i gruźlicy, jednak pozostaje jeszcze wiele do zrobienia.

Szacuje się, że w 2018 r. na gruźlicę zachorowało około 10 milionów osób na całym świecie, a około 1,4 miliona osób zmarło na gruźlicę (1,2 miliona wśród osób zakażonych wirusem HIV i 251 000 wśród osób zakażonych wirusem HIV). W 2018 r. na całym świecie było około 37,9 mln osób zakażonych wirusem HIV.

W erze przed terapią antyretrowirusową (ART) prawie jedna trzecia zgonów związanych z HIV/AIDS (zespołem nabytego niedoboru odporności) była spowodowana gruźlicą. Szersza dostępność ART znacznie zmniejszyła śmiertelność z powodu gruźlicy związanej z HIV, ale nadal pozostaje wysoka w porównaniu z osobami niezakażonymi wirusem HIV. Ryzyko zgonu w wyniku współzakażenia gruźlicą wirusa HIV odpowiada co roku za około 25% zgonów z powodu HIV/AIDS na świecie.

Celem tego badania jest zbadanie charakterystyki i skutków koinfekcji gruźlicą i wirusem HIV w Górnym Egipcie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 711111
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of medicine, Assiut university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Manal MD Ahmed Mahmoud, Ass. Prof.
        • Główny śledczy:
          • Haidi MD Karam-Allah Ramadan, Ass. Prof.
        • Główny śledczy:
          • Amal MD Adel Rayan, Lecturer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do kliniki gruźlicy – ​​szpitali uniwersyteckich Assiut w celu przyjmowania leków przeciwgruźliczych również zostaną podzieleni na 2 grupy; A – Przypadki gruźlicy lub B – Współzakażenie gruźlicą i wirusem HIV

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka laboratoryjna koinfekcji TB-HIV

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci odmawiający udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Gruźlica bez wirusa HIV
Lek: Środki przeciwgruźlicze
Pełny schemat leków przeciwgruźliczych przez okres 6 miesięcy lub dłużej, w zależności od stanu pacjenta
Gruźlica z koinfekcją HIV
Lek: Środki przeciwgruźlicze
Pełny schemat leków przeciwgruźliczych przez okres 6 miesięcy lub dłużej, w zależności od stanu pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wyleczeń z zakażenia gruźlicą
Ramy czasowe: 6 miesięcy
całkowite wyleczenie z zakażenia gruźlicą oceniane na podstawie konwersji plwociny, poprawy stanu ogólnego i poprawy radiologicznej.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
powikłania płucne związane z gruźlicą w obu grupach
Ramy czasowe: 1 rok
Nałożone zapalenie płuc, zakażenie oportunistyczne, odma opłucnowa, niewydolność oddechowa
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Waleed MD Gamal Elddin Khaleel, Ass. Prof., Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • WG72024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami