Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence všímavosti při poruchách spánku a zvládání symptomů u pacientů s hematologickou rakovinou během hospitalizace a po ní

22. dubna 2026 aktualizováno: Duke University
Lidé s hematologickou rakovinou mají často poruchy spánku a příznaky únavy, stresu a bolesti. Tato studie se provádí za účelem testování intervence všímavosti pro poruchy spánku a zvládání symptomů u pacientů s hematologickou rakovinou během hospitalizace a po ní (Nite2Day+). Účastníci vyplní základní průzkum online pomocí mobilní aplikace nebo papíru/tužky. Po dokončení základního průzkumu budou účastníci randomizováni (jako hod mincí), aby obdrželi Nite2Day+ nebo Standardní péči. Nite2Day+ bude zahrnovat aktivity během hospitalizace a po ní. Během hospitalizace budou účastníci používat mobilní aplikaci pro přístup k: 1) meditacím všímavosti, 2) krátkým videím s edukací spánku a 3) krátkým videím s výukou strategií ke zlepšení kvality spánku v nemocnici. Po hospitalizační léčbě účastníci absolvují 6 videokonferenčních sezení (45–60 minut) s vyškoleným terapeutem, aby se naučili všímavosti a strategiím zvládání chování, aby si sami zvládli noční poruchy spánku a denní příznaky únavy, stresu a bolesti. Při propuštění z nemocnice a přibližně 8 a 12 týdnů po propuštění z nemocnice proběhnou tři kontrolní průzkumy. Účastníci randomizovaní do Nite2Day+ budou mít možnost absolvovat výstupní pohovor, aby poskytli zpětnou vazbu k programu Nite2Day+. Účastníci randomizovaní do standardní péče dokončí pouze čtyři průzkumy. Všichni účastníci budou nadále dostávat běžnou lékařskou péči. Celková délka studie je asi 16 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Nábor
        • 2400 Pratt Street
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a ženy, starší 18 let
  2. Počáteční nebo opakovaná diagnóza akutní myeloidní leukémie, akutní lymfoblastické leukémie, Non-Hodgkinova lymfomu, mnohočetného myelomu nebo myelodysplastického syndromu
  3. >7 dní hospitalizace kvůli léčbě (např. chemoterapie, imunoterapie CAR-T)
  4. >8 na indexu závažnosti insomnie s časovým rámcem upraveným na „posledních 7 dní“
  5. Schopnost mluvit a číst anglicky a neporušený sluch a zrak

Kritéria vyloučení:

  1. Hlášená nebo suspektní kognitivní porucha, potvrzená Folstein Mini-Mental Status Exam <25
  2. Závažný psychiatrický (např. schizofrenie, sebevražedné úmysly) nebo zdravotní stav (např. záchvatová porucha, narkolepsie) indikovaný lékařským plánem, onkologem nebo jiným poskytovatelem
  3. Očekávané přežití <6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Nite2Day+
Během hospitalizace bude Nite2Day+ dodáván prostřednictvím mobilní aplikace s vlastním tempem. Účastníci budou používat aplikaci pro přístup k: 1) meditacím všímavosti (např. Body Scan, 3minutová minimeditace) z Mindfulness Based Therapy for Insomnia (MBTI); 2) krátká, 3-5 minutová edukační videa o spánku (tj. 3-P model nespavosti, spánková hygiena, spánkový nápor, cirkadiánní rytmus) specificky přizpůsobená prostředí hospitalizace; a 3) krátká, 3-5 minutová videa s výukou behaviorálních strategií (např. kontrola stimulů, denní aktivita, vystavení světlu, komunikace s lékařským týmem) ke zlepšení kvality spánku v nemocnici. Po hospitalizaci provede Nite2Day+ šest sezení (45–60 minut), vedené terapeutem, protokol Zoom. Účastníci se naučí nové spánkové strategie založené na všímavosti (např. konsolidace spánku, rekondice spánku), meditace (např. meditace vsedě) a dovednosti zvládání symptomů chování.
Behaviorální: Nite2Day+
Strategie spánku založené na všímavosti a dovednosti zvládání kognitivně-behaviorálních symptomů.
Ostatní jména:
  • Léčba nespavosti založená na všímavosti
  • Dovednosti zvládání kognitivně-behaviorálních příznaků
Žádný zásah: Obvyklá péče
Účastníci obdrží písemné materiály popisující bezplatné služby (např. právní a finanční pomoc, poradenství) dostupné prostřednictvím programu Duke Cancer Patient Support Program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost měřená přírůstkem studie
Časové okno: 24 měsíců náboru do studia
Proveditelnost léčby bude prokázána splněním cíleného časového rozlišení studie (N = 60 za 24 měsíců).
24 měsíců náboru do studia
Proveditelnost měřená opotřebením studie
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Proveditelnost léčby bude prokázána ne více než 25% úbytkem studie.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Proveditelnost měřená přilnavostí
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Dodržování bude indikováno alespoň 75 % dokončených studijních sezení a hodnocení.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Přijatelnost měřená dotazníkem spokojenosti klienta (CSQ)
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Přijatelnost bude označena tím, že alespoň 80 % účastníků uvede spokojenost s protokolem na CSQ. Položky jsou hodnoceny na 4bodové stupnici od 1 (nízká) do 4 (vysoká) a zprůměrovány, aby se získalo skóre přijatelnosti v rozsahu od 1 do 4, přičemž vyšší skóre znamená vyšší přijatelnost.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Zapojení měřené aplikací Nite2Day+ a využitím dovedností
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Zapojení bude indikováno přihlášením do aplikace Nite2Day+ a procvičováním dovedností alespoň 2krát týdně.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Změna příznaků nespavosti
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Příznaky nespavosti budou měřeny pomocí 7položkového indexu symptomů nespavosti (ISI). Položky se sečtou a získá se celkové skóre v rozmezí od 0 do 28, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší příznaky nespavosti.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna únavy
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Příznaky únavy budou hodnoceny pomocí 8-položkového formuláře PROMIS Fatigue Short. Hrubé skóre se vypočítá sečtením všech 8 položek, čímž se získá celkové hrubé skóre, které se pohybuje od 8 do 40. Celkové hrubé skóre se pak převede na T-skóre, což je standardizované skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší T-skóre naznačovalo vyšší únavu.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Změna intenzity bolesti
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Závažnost bolesti bude posouzena pomocí 11-položkového krátkého formuláře (BPI-SF) Brief Pain Inventory-Short Form. BPI-SF se skládá ze 4 položek hodnotících závažnost bolesti, včetně nejhorší, nejmenší, průměrné a současné bolesti za poslední týden. Odpovědi se pohybují od 0 (žádná bolest) do 10 (bolest tak hrozná, jak si dokážete představit); položky jsou zprůměrovány pro složené skóre, které se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na vysokou závažnost bolesti.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Změna interference bolesti
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Interference bolesti bude posouzena pomocí 11-položkového krátkého formuláře (BPI-SF) Brief Pain Inventory-Short Form. BPI-SF se skládá ze 7 položek, které hodnotí míru, do jaké bolest zasahovala do každodenních aktivit pacientů v posledním týdnu. Odpovědi se pohybují od 0 (neinterferuje) do 10 (zcela zasahuje); položky jsou zprůměrovány pro složené skóre, které se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou interferenci bolesti.
Výchozí stav (0 týdnů), Propuštění (4 týdny), Po intervenci (13 týdnů), 1 měsíc po intervenci (17 týdnů)
Změna depresivních příznaků
Časové okno: Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Depresivní příznaky budou hodnoceny pomocí krátké formy deprese promis 8 položek. Nezpracované skóre se počítá sčítáním všech 8 položek, což poskytuje celkové syrové skóre, které se pohybuje od 8 do 40. Celkové RAW skóre je poté přeloženo na T-skóre, což je standardizované skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší T-skóre naznačují vyšší horší depresivní příznaky.
Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Změna příznaků úzkosti
Časové okno: Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Příznaky úzkosti budou hodnoceny pomocí krátké formy úzkosti 8 položek. Nezpracované skóre se počítá sčítáním všech 8 položek, což poskytuje celkové syrové skóre, které se pohybuje od 8 do 40. Celkové RAW skóre je poté přeloženo na T-skóre, což je standardizované skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší T-skóre naznačují horší příznaky úzkosti.
Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Změna všímavosti
Časové okno: Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Všímavost bude hodnocena pomocí 10 -bodové kognitivní a afektivní stupnice všímavosti - revidované. Účastníci budou požádáni o hodnocení úrovně všímavosti ve dvou doménách (kognitivní a afektivní) pomocí čtyřbodové stupnice odezvy v rozmezí od 1 (zřídka/vůbec) do 4 (téměř vždy). Položky se sčítají, aby poskytly celkové skóre, přičemž vyšší skóre odráží větší všímavost.
Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Změna soběstačnosti pro správu příznaků
Časové okno: Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)
Sebeúčinnost pro správu symptomů bude hodnocena pomocí 8-bodové promis soběstačnosti pro řízení chronických stavů-řízení příznaků. Účastníci ohodnotí svou důvěru ve správu svých příznaků pomocí 5-bodové stupnice odezvy od 1 (nejsem vůbec sebevědomý) do 5 (jsem si velmi jistý). Položky jsou shrnuty a převedeny na T-skóre, což je standardizované skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší T-skóre naznačují lepší soběstačnost pro řízení symptomů.
Základní linie (0 týdnů), propuštění (4 týdny), po zásahu (13 týdnů), 1měsíční po intervenci (17 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Duke University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00115799
  • K08CA283026 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení