Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nervové adaptace na jednu lekci silového tréninku řízeného metronomem

14. ledna 2026 aktualizováno: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Nervové adaptace na jednu relaci silový trénink řízený metronomem: Postřehy z neurovědy a variabilita lidského pohybu

Cílem studie je prozkoumat účinky začlenění variability do jednoho sezení metod Resistance Training (RT) na nervové adaptace podél kortikospinálního traktu a na neuromuskulární funkce. Literatura naznačuje, že RT je jednou z nejběžnějších modalit pro posílení a obnovení svalové funkce a její praktikování vede k adaptaci nervových a morfologických adaptací. Kromě toho je také známo, že svalové kontrakce závisí na koordinaci a regulaci sestupného nervového pohonu z motorické kůry do motoneuronů az motoneuronů do svalů. Tradiční programy RT však tento rozměr řízení motoru obvykle neřeší. Nedávné přístupy, jako je metronomem stimulovaný silový trénink, byly použity k pokrytí této dimenze ovládání motoru prostřednictvím větší kontroly a vědomí pohybu. Tato metodologie však obvykle nezahrnuje inherentní variabilitu a komplexní, fraktálům podobné fluktuace, které charakterizují lidský pohyb. Vyšetřovatelé navrhují, že začlenění variability prostřednictvím metronomového přístupu podobného fraktálu urychlí neurální adaptace, které budou užitečné při rehabilitaci zranění.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugalsko, 2829-699
        • Egas Moniz School of Health & Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých samců
  • ve věku od 18 do 40 let

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické stavy;
  • Postižení nebo onemocnění dolních končetin;
  • Není schopen poskytnout informovaný souhlas;
  • Mít implantované zařízení (např. kardiostimulátory) nebo jakýkoli kov v těle;
  • Léky, které se nedoporučují používat transkraniální magnetickou stimulaci;
  • Anamnéza/rodinná anamnéza záchvatů, mozkových lézí nebo úrazů hlavy, neurologických nebo psychiatrických onemocnění, epilepsie, migrény

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Fraktální tempo
Silový trénink na stroji na prodlužování jedné nohy, synchronizující každé opakování s fraktálovým vizuálním metronomem, tj. metronomem představujícím vizuální vnější podněty s proměnlivostí ve své časové struktuře.
Jiný: Fraktální tempo
Intervence spočívá v jedné relaci metronomem stimulovaného silového tréninku složeného ze 4 sérií po 15 opakováních při 65 % maxima pro jedno opakování (1RM) na stroji na extenzi jedné nohy, přičemž každé opakování se synchronizuje s fraktálními vnějšími podněty prezentovanými vizuálním metronomem. Odpočinek mezi sériemi bude stanoven na 2 minuty odpočinku mezi sériemi.
Experimentální: Izochronní tempo
Silový trénink na stroji na prodlužování jedné nohy, synchronizující každé opakování s izochronním vizuálním metronomem, tj. metronomem představujícím vizuální vnější podněty se stejným tempem v každém opakování (bez variability)
Jiný: Isochronus Paced
Intervence spočívá v jedné relaci metronomem stimulovaného silového tréninku složeného ze 4 sérií po 15 opakováních při 65 % maxima pro jedno opakování (1RM) na stroji na extenzi jedné nohy, přičemž každé opakování se synchronizuje s izochronními vnějšími podněty prezentovanými vizuálním metronomem. Odpočinek mezi sériemi bude stanoven na 2 minuty odpočinku mezi sériemi.
Experimentální: Vlastní tempo
Silový trénink na stroji na prodlužování jedné nohy při vlastním tempu účastníků.
Jiný: Vlastní tempo
Intervence spočívá v jedné relaci silového tréninku složeného ze 4 sérií po 15 opakováních při 65 % maxima jednoho opakování (1RM) na stroji na extenzi jedné nohy, vlastním tempem účastníků (bez metronomu). Odpočinek mezi sériemi bude stanoven na 2 minuty odpočinku mezi sériemi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny kortikospinální excitability (CSE) před a po intervenci jak uvnitř, tak mezi podmínkami fraktálního tempa, izochronního tempa a vlastního tempa
Časové okno: PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
CSE je parametr získaný aplikací transkraniální magnetické stimulace (TMS). Tento parametr poskytuje informace o úrovni excitability kortikospinální dráhy.
PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
Změny krátkointervalové intrakortikální inhibice (SICI) před a po intervenci jak uvnitř, tak mezi podmínkami fraktálního tempa, izochronního tempa a vlastního tempa
Časové okno: PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
SICI je parametr extrahovaný aplikací transkraniální magnetické stimulace (TMS). Tento parametr poskytuje informace o úrovni inhibice v motorické kůře.
PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
Změny kortikospinálního tichého období (CSP) před a po intervenci jak uvnitř, tak mezi podmínkami fraktálního rytmizovaného, izochronního rytmizovaného a samostatného rytmizovaného
Časové okno: PŘED (před zákrokem), PO (bezprostředně po zákroku) a PO 60 (60 minut po zákroku)
CSP je parametr získaný pomocí aplikace transkraniální magnetické stimulace (TMS). Tento parametr poskytuje informace o úrovni inhibice podél kortikospinální dráhy.
PŘED (před zákrokem), PO (bezprostředně po zákroku) a PO 60 (60 minut po zákroku)
Změny intracortikální facilitace (ICF) před a po intervenci uvnitř i mezi podmínkami fraktálního rytmu, izochronního rytmu a vlastního rytmu
Časové okno: PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
ICF je parametr získaný pomocí aplikace transkraniální magnetické stimulace (TMS). Tento parametr poskytuje informace o úrovni facilitace v motorické kůře.
PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
Změny lumbálních evokovaných potenciálů (LEP) před a po intervenci v rámci i mezi podmínkami s fraktálním rytmem, izochronním rytmem a vlastním rytmem
Časové okno: PŘED (před intervencí), PO (bezprostředně po intervenci) a PO 60 (60 minut po intervenci)
LEP je míra získaná pomocí aplikace lumbální stimulace. Tato míra umožňuje rozlišit adaptace, které se vyskytují na míšní úrovni v důsledku silového tréninku.
PŘED (před intervencí), PO (bezprostředně po intervenci) a PO 60 (60 minut po intervenci)
Změny maximálních složených akčních potenciálů (Mmax) před a po intervenci uvnitř a mezi podmínkami fraktálního tempa, izochronního tempa a vlastního tempa
Časové okno: PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
Mmax je měření prováděné pomocí stimulace periferních nervů a představuje maximální kapacitu k rekrutování motoneuronů, které inervují sval
PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny maximálního dobrovolného izometrického stahu (MVIC) před a po intervenci v rámci a mezi podmínkami fraktálního rytmu, izochronního rytmu a vlastního rytmu
Časové okno: PRE (před zásahem), POST (bezprostředně po zásahu) a POST 60 (60 minut po zásahu)
MVIC je definováno jako maximální síla, kterou jedinec může vyvinout proti nepohyblivému odporu
PRE (před zásahem), POST (bezprostředně po zásahu) a POST 60 (60 minut po zásahu)
Změny Sample Entropy (SampEn) před a po zásahu jak uvnitř, tak mezi podmínkami Fractal paced, Isochronus Paced a Self paced
Časové okno: PRE (před zásahem), POST (bezprostředně po zásahu) a POST 60 (60 minut po zásahu)
SampEn je nelineární míra časové struktury sílového výstupu, což je ukazatel pravidelného charakteru tohoto fyziologického výstupu. Získává se z trvalých submaximálních izometrických kontrakcí a byl navržen jako nepřímý index kapacity neuromuskulárního systému přizpůsobit sílový výstup změnám v prostředí, tedy jeho přizpůsobivosti.
PRE (před zásahem), POST (bezprostředně po zásahu) a POST 60 (60 minut po zásahu)
Změny koeficientu variace (CV) před a po intervenci jak uvnitř, tak mezi podmínkami fraktálně řízeného, izochronního řízení a vlastního řízení
Časové okno: PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)
CV je běžná lineární míra, která vyjadřuje míru variability v signálu a vypočítává se pomocí směrodatné odchylky normalizované na průměr časové řady
PRE (před intervencí), POST (bezprostředně po intervenci) a POST 60 (60 minut po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
University of Essex

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AcuteMETROTRAIN - 1404

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení