Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravý životní styl u bipolární poruchy: Bay Area Study

12. ledna 2026 aktualizováno: University of California, Berkeley

Časově omezené stravování jako doplňková intervence u bipolární poruchy

Cílem této klinické studie je porozumět tomu, jak úroveň adherence k časově omezenému stravování (TRE) předpovídá změnu denních rytmů (měřeno pomocí amplitudy denní exprese genu periferních hodin) a jak tyto změny předpovídají nižší mánii a depresivní symptomy. a následné zlepšení kvality života. Budeme testovat, zda účinky diurnální amplitudy exprese hodinového genu zůstávají významné při kontrole změny glukózové tolerance a zánětu. Zapíšeme účastníky, kteří již dostávají medikamentózní léčbu na bipolární poruchu. Účastníci budou provádět denní měření jídla, spánku a nálady po dobu dvou týdnů a poté budou pověřeni sledováním TRE po dobu osmi týdnů. Příznaky a kvalita života budou měřeny na začátku a během a po potravinovém plánu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jedná se o jednoramennou studii, která zkoumá účinky časově omezeného stravování na změnu denních rytmů, manické a depresivní symptomy a kvalitu života. Při časově omezeném stravování (TRE) budou účastníci požádáni, aby omezili příjem potravy na dobu 10 hodin denně. TRE bude doplňkem ke standardním léčebným přístupům u bipolární poruchy. Účastníci, kteří dostávají lékařskou léčbu pro bipolární poruchu a kteří hlásí alespoň nějaké problémy se spánkem nebo cirkadiánní problémy, dokončí základní měření a poté budou požádáni, aby dodržovali TRE po dobu 8 týdnů, a poté dokončí měření symptomů, kvality života a možné léčby. mechanismy v polovině léčby, na konci léčby a 3 měsíce po intervenci. Pokud bude tato práce úspěšná, pomůže porozumět klíčovým mechanismům, jejichž prostřednictvím poskytuje TRE výhody pro osoby s BD.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
150

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Berkeley, California, Spojené státy, 94720-2010
        • Nábor
        • University of California Berkeley
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sheri L Johnson, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Splňuje diagnostická kritéria pro bipolární poruchu I nebo bipolární poruchu II (ale ne cyklothymii, bipolární poruchu jinak nespecifikovanou nebo bipolární poruchu způsobenou jiným zdravotním stavem) hodnocená v rámci Diagnostického rozhovoru pro úzkost, náladu a obsedantně-kompulzivní a související neuropsychiatrické poruchy [DIAMOND ])
  • obavy týkající se současného spánku (nespavost, hypersomnolence) nebo cirkadiánního spánku a bdění (zpožděná fáze, pokročilá fáze, nepravidelný spánek a bdění, ne24hodinový typ spánku a bdění) indikované schválením alespoň některých poruch spánku nebo cirkadiánního zhoršení screeningové vlastní zprávy nebo rozhovor
  • Žít v anglicky mluvící zemi (a v zemi, která má zkušenosti s výzkumnými postupy a dietou)
  • Mluví anglicky po dobu nejméně 10 let, mluví anglicky doma nebo osvědčuje, že je schopen dobře rozumět angličtině pro studium, a to prokáže během screeningového pohovoru.
  • Přijímání lékařské péče pro bipolární poruchu (pro ty, kteří by chtěli zahájit péči, budou poskytnuty doporučení)
  • Léčebné režimy stabilizující náladu stabilní po dobu alespoň jednoho měsíce
  • Změna hmotnosti < 5 kg za poslední 3 měsíce
  • V současné době jíst ≥ 12 hodin denně alespoň dvakrát týdně
  • Schopnost ovládat funkci fotoaparátu a odpovídat na webové průzkumy po telefonu (telefony půjčovatelů budou poskytnuty podle potřeby)
  • Nepracují v současné době na směny nebo nemají jiné povinnosti, jako je poskytování péče, která by chronicky narušovala jejich spánek (tj. > 3 hodiny mezi 22:00 a 05:00 po dobu alespoň 1 dne/týdne)
  • Schopnost absolvovat adekvátně 7 dní dietních záznamů (např. alespoň 2 záznamy denně, pokrývající alespoň 5hodinové okno pro stravování) během základního období
  • Schopnost adekvátně vyplnit screeningové a základní dotazníky (např. nepropadnout více než 1 kontrole pozornosti s odpovědí podle pokynů; reagovat na standardní položky s více možnostmi v průměru < 2 sekundy na položku). Pokud jednotlivci odpoví na více než 14 položek v řadě stejnou odpovědí, ručně zkontrolujeme možnou neplatnost.

Kritéria vyloučení zahrnují následující:

  • Současná epizoda deprese, hypománie nebo mánie nebo psychózy (posuzováno DIAMONDEM) Účastníci s epizodami akutní poruchy nálady budou vyzváni, aby vyhledali léčbu a zvážili studii, až symptomy odezní.
  • Diagnóza poruchy příjmu potravy (na základě vlastního hlášení o léčbě nebo diagnóze kdykoli během života, skóre krátkého dotazníku pro vyšetření poruch příjmu potravy (EDE-QS) nad klinickými prahovými hodnotami pro poruchy příjmu potravy nebo rozhovorem DIAMOND o symptomech v dospělosti)
  • Porucha užívání alkoholu nebo návykových látek za poslední 3 měsíce (posouzeno DIAMONDEM)
  • Aktivní sebevražedné myšlenky spojené s plánem, záměrem nebo pokusem o historii podle hodnocení Columbia Suicide Severity Rating Scale
  • Stavy, které by narušovaly schopnost zúčastnit se zákroku, včetně těhotenství, kojení, nekorigované hypo nebo hypertyreózy, gastrointestinálních stavů zhoršujících absorpci živin
  • Stavy, které by mohly zmást imunitní nebo jiná studijní opatření, jako je HIV, AIDS, lupus nebo roztroušená skleróza
  • Léky kontraindikované na lačno: klozapin, léky na snížení hladiny glukózy, injekce související s cukrovkou, léky vyžadující jídlo brzy ráno nebo pozdě večer, kortikosteroidy; Agonisté glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) nebudou vylučovacím kritériem, pokud bude hmotnost stabilizována
  • Kognitivní deficity zaznamenané během úvodního rozhovoru nebo naznačené nízkým výkonem v orientačním testu koncentrace paměti – krátká verze (vážené skóre < 20)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Časově omezené stravování (TRE) po dobu 8 týdnů
Účastníci obdrží úvod do TRE a poté během 8 týdnů absolvují krátkou online psychoedukaci několikrát týdně s volitelnými týdenními koučovacími sezeními. TRE zahrnuje omezení okna jídla na 10 hodin/den, nejčastěji tím, že se vyhnete jídlu v prvních 1-2 hodinách po probuzení a ve 2-4 před spaním. Ti, kteří mají stravovací okno > 14 hodin, budou požádáni, aby omezili své jídlo na 12 hodin v prvním týdnu, poté na 10 hodin v týdnu 2. Pro výběr období požádají vyšetřovatelé S, aby přezkoumali základní záznamy, aby zvážili spánek, jídlo, rodinu. jídla a rozvrhy společenských závazků a jakékoli zvláštní energetické nároky, jako je cvičení. Během jídelního okna nejsou kladena žádná omezení na druh ani množství zkonzumovaného jídla. Vyšetřovatelé dají účastníkům pokyn, aby dodržovali svou obvyklou stravu v rámci jejich 10hodinového jídelního okna a snažili se sníst stejný počet kalorií za den jako na začátku.
Behaviorální: Časově omezené stravování po dobu 8 týdnů
omezení příjmu potravy na 10 hodin denně
Ostatní jména:
  • přerušovaný půst

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mánie
Časové okno: Nižší YMRS na konci intervence (10 týdnů) ve srovnání s výchozí hodnotou
Celkové skóre Young Mania Rating Scale (YMRS) (minimum: 0, maximum: 60, vysoké skóre odráží vyšší závažnost manických symptomů)
Nižší YMRS na konci intervence (10 týdnů) ve srovnání s výchozí hodnotou
Deprese
Časové okno: Nižší MADRS na konci intervence (10 týdnů) ve srovnání s výchozí hodnotou
Celkové skóre Montgomery Asberg Depression Scale (MADRS) (minimum: 0, maximum: 60, vyšší skóre odráží vyšší závažnost symptomů deprese)
Nižší MADRS na konci intervence (10 týdnů) ve srovnání s výchozí hodnotou
Vlastní hodnocení kvality života (QOL)
Časové okno: Skóre 1,5 měsíce po intervenci (16 týdnů) ve srovnání s výchozí hodnotou
vlastní hodnocení Brief Quality of Life in Bipolar Disorder (QoL.BD) (minimum: 12, maximum: 60, vyšší skóre odráží lepší QOL)
Skóre 1,5 měsíce po intervenci (16 týdnů) ve srovnání s výchozí hodnotou

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost
Časové okno: ihned po léčbě (10 týdnů po zařazení)
Vlastní hodnocení přijatelnosti intervence účastníků: Primárním indexem přijatelnosti bude procento jednotlivců, kteří souhlasí s tím, že souhlasí nebo silně souhlasí s tím, že by doporučili stravovací plán příteli. Tato jediná položka byla použita v předchozích studiích bipolární poruchy. Vyšší souhlas bude považován za pozitivní výsledek.
ihned po léčbě (10 týdnů po zařazení)
Mánie při sledování
Časové okno: Skóre YMRS a LIFE budou nižší 3 měsíce po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Skóre YMRS (popsáno výše) a Longitudinal Interval Follow-up Evaluation (LIFE; minimálně 0, maximálně 6) v průběhu sledování (vyšší skóre odráží závažnější příznaky)
Skóre YMRS a LIFE budou nižší 3 měsíce po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Deprese při sledování
Časové okno: Skóre MADRS bude nižší 3 měsíce po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Skóre MADRS (popsané výše) v průběhu sledování
Skóre MADRS bude nižší 3 měsíce po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Mánie s vlastním hodnocením
Časové okno: Nižší skóre PMQ po intervenci (10 týdnů) a po 1,5 a 3 měsících sledování po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Dotazník zdravotního stavu pacienta (PMQ) skóre mánie (minimum: 0, maximum: 27, vyšší skóre odráží závažnější mánii)
Nižší skóre PMQ po intervenci (10 týdnů) a po 1,5 a 3 měsících sledování po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Sebeposouzená deprese
Časové okno: po intervenci (10 týdnů) a po 1,5 a 3 měsících sledování po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Dotazník zdravotního stavu pacienta (PHQ) Skóre deprese (minimum: 0, maximum: 27, vyšší skóre odráží závažnější depresi)
po intervenci (10 týdnů) a po 1,5 a 3 měsících sledování po intervenci ve srovnání s výchozí hodnotou
Týdenní změna v závažnosti mánie
Časové okno: Týdenní skóre od konce intervence do 3 měsíců po intervenci
Týdenní skóre mánie po dlouhodobém intervalu následného hodnocení (LIFE) po léčbě ve srovnání s výchozími hodnotami. Vyšetřovatelé poskytnou rozhovor LIFE 6 měsíců po vstupu do studie a tazatelé zaznamenají hodnocení závažnosti mánie pro každý týden, aby pokryli dobu od konce intervence do 6měsíčního sledování. Lepší výsledky by se odrazily v nižším skóre LIFE po léčbě.
Týdenní skóre od konce intervence do 3 měsíců po intervenci
Denní emoční labilita hodnocená pomocí ekologického momentálního hodnocení
Časové okno: 7 týdnů po vstupu do studie ve srovnání s výchozí hodnotou
Střední čtverec postupného rozdílu skóre negativního vlivu v rámci odvozený z ekologických momentálních hodnocení 7 týdnů po výchozí hodnotě ve srovnání s výchozí hodnotou. Účastníci budou požádáni, aby dokončili hodnocení negativního vlivu 5krát denně po dobu 7 dnů na začátku a uprostřed léčby. Vyšetřovatelé vypočtou skóre, aby prozkoumali stupeň variability negativního vlivu pro každý den, a poté vezmou průměr za 7 dní na začátku a v polovině léčby. Lepší výsledky by byly indikovány nižším skóre.
7 týdnů po vstupu do studie ve srovnání s výchozí hodnotou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Berkeley

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of British Columbia
University College, London
Wellcome Trust
Salk Institute for Biological Studies
Deakin University
Swinburne University of Technology

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sheri L Johnson, PhD, University of California, Berkeley

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TRE_Study2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Opatření, data a skripty analýzy budou sdíleny prostřednictvím Open Science Foundation.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje bez identifikace budou sdíleny do jednoho roku po ukončení sběru údajů.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou na požádání veřejně dostupná prostřednictvím Open Science Foundation. Budeme také dodržovat pokyny Wellcome Trust pro sdílení dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení