Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Selinexor+Pegaspargase+Dexamethason" v Ⅰ/Ⅱ NKTCL (Selinexor)

10. července 2025 aktualizováno: Mingzhi Zhang

Prospektivní klinická studie "Selinexor+Pegaspargase+Dexamethason" v léčbě stadia Ⅰ/Ⅱ NK/T-buněčného lymfomu

hodnotit účinnost a bezpečnost „Selinexor+pegaspargase+dexamethason“ v časném stadiu NK/T-buněčného lymfomu

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti s časným NK/T buněčným lymfomem byli léčeni perorálním režimem "Selinisol + pemaspartáza + dexamethason"

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Zhang Mingzhi Mingzhi Zhang, PhD
  • Telefonní číslo: 86 13838565629
  • E-mail: Mingzhi_zhang@163.com

Studijní místa

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450052
        • Nábor
        • Oncology Department of The First Affilliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk 18-70 let, skóre ECOG 0-2; (včetně osob ve věku 18 a 70 let);
  2. Doba před přežitím > 6 měsíců;
  3. Patologická tkáň byla potvrzena jako lymfom NK/T buněk (patologická zpráva z prvních tří měsíců zařazení do studie mohla být přijata) (Poznámka: Pokud existují pochybnosti o patologické diagnóze, lze zorganizovat domácí konzultaci třetí strany);
  4. Klinické stadium Ⅰ až Ⅱ (stadium CA) s alespoň jednou měřitelnou lézí;
  5. Přijatelné hematologické ukazatele, žádné kontraindikace chemoterapie; Absolutní hodnota neutrofilů ≥1,0×10^9 /l, trombocyty ≥75×10^9 /l, hemoglobin ≥80 g/l (kromě pacientů s lymfomovou infiltrací kostní dřeně);
  6. Funkce jater: přímý bilirubin ≤ 1,5× referenční hodnota horní hranice; glutamát-pyruviktransamináza nebo glutamát-oxalacetická transamináza ≤2,5× horní limit referenční hodnoty; Alkalická fosfatáza ≤3×ULN u pacientů s invazí mimo kost;
  7. Renální funkce: sérový kreatinin ≤1,5×ULN;
  8. Pacientky a pacientky v reprodukčním věku a jejich manželé jsou ochotni používat vhodnou antikoncepci po celou dobu studie a pacientky v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před první dávkou;
  9. Nově léčený pacient v minulosti neabsolvoval jinou léčbu související s nádorem;
  10. Subjekty se dobrovolně účastní klinického hodnocení, podepisují informovaný souhlas a spolupracují při sledování;

Kritéria vyloučení:

  1. Odmítněte odběr vzorků krve;
  2. Předchozí alergie na některý z léků v programu;
  3. Těhotné a kojící ženy;
  4. Závažná onemocnění, o kterých se výzkumník domnívá, že mohou způsobit interferenci s testem;
  5. V kombinaci s jinými nádory;
  6. V programu jsou kontraindikace související s terapeutickými léky;
  7. Osoby s vážným duševním onemocněním;
  8. Účast na jiných klinických studiích;
  9. Předchozí protinádorová terapie (jako je radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie, bioterapie, imunoterapie);
  10. Další závažné zdravotní stavy, které mohou omezit účast účastníků ve studii, jako je nekontrolovaný diabetes; Těžká srdeční insuficience (NYHA stupeň II nebo vyšší); Akutní koronární syndrom během posledních 6 měsíců; koronární revaskularizace, jako je stentování, bypass koronární artérie a další výkony související se srdcem a velkými cévami během posledních 6 měsíců; Mezi závažné arytmie patří častá časná komorová tachykardie, rychlá fibrilace/flutter síní a závažná bradykardie. Nekontrolovaná hypertenze: systolický krevní tlak >150 mmHg, diastolický krevní tlak >100 mmHg. Žaludeční vředy (žaludeční vředy, u kterých výzkumníci zjistili, že jsou ohroženy perforací); Aktivní autoimunitní onemocnění (např. systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, roztroušená skleróza, Sjogrenův syndrom, autoimunitní trombocytopenie atd.); Závažné respirační onemocnění (jako je obstrukční plicní onemocnění a bronchospasmus v anamnéze);
  11. syndrom hemofagických buněk;
  12. Výzkumníci ji nepovažují za vhodnou pro zařazení;
  13. Pozitivní protilátka proti hepatitidě B (HBcAb) a detekce titru DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve není v rozmezí normálních referenčních hodnot; pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní RNA viru hepatitidy C (HCV) periferní krve; Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); Test na syfilis pozitivní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Selinexor + pegaspargase + dexamethason
Nukleární exportní protein-1 je hlavním transportním proteinem pro proteiny bohaté na leucin, který vstupuje do cytoplazmy z jádra přes komplex jaderných pórů, který je nadměrně exprimován v buňkách maligního nádoru. Studie ukázaly, že Selinexor inhibuje jaderný export virové mRNA, jako je EBV, a má dobrý terapeutický potenciál pro NKTCL. Selinexor v kombinaci s pemaspartázou, dexamethasonem a sekvenční radioterapií může být zlatou volbou pro časný NK/T buněčný lymfom, zlepšuje míru lokální kontroly onemocnění a zlepšuje celkovou prognózu NK/T buněčného lymfomu.
Nukleární exportní protein-1 je hlavním transportním proteinem pro proteiny bohaté na leucin, který vstupuje do cytoplazmy z jádra přes komplex jaderných pórů, který je nadměrně exprimován v buňkách maligního nádoru. Studie ukázaly, že Selinexor inhibuje jaderný export virové mRNA, jako je EBV, a má dobrý terapeutický potenciál pro NKTCL. Selinexor v kombinaci s pemaspartázou, dexamethasonem a sekvenční radioterapií může být zlatou volbou pro časný NK/T buněčný lymfom, zlepšuje míru lokální kontroly onemocnění a zlepšuje celkovou prognózu NK/T buněčného lymfomu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CRR
Časové okno: Od data randomizace do data snížení objemu nádoru, hodnoceno až do 36 měsíců
Podíl pacientů, jejichž objem nádoru se snížil na předem stanovenou hodnotu a mohou dodržet minimální časový limit, je součtem úplného zmírnění.
Od data randomizace do data snížení objemu nádoru, hodnoceno až do 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • hnslblzlzx202207

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .