Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení rozsahu lékové interakce mezi BMS-986278 a Ninetedanibem, relativní biologické dostupnosti BMS-986278 v tabletách a vlivu, který má jídlo na BMS-986278 v tabletových formulacích u zdravých účastníků

13. března 2025 aktualizováno: Bristol-Myers Squibb

Fáze 1, 3dílná, otevřená studie k posouzení farmakokinetické interakce mezi BMS-986278 a Nintedanibem, relativní biologické dostupnosti tabletových přípravků BMS-986278 a vlivu potravy na farmakokinetiku BMS-986278 při orálním podání as Formulace tablet fáze 3 u zdravých účastníků

Účelem studie je posoudit lékovou interakci a biologickou dostupnost BMS-986278 v tabletových formulacích a účinek, který má jídlo na BMS-986278 v tabletové formulaci u zdravých účastníků

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
71

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: First line of the email MUST contain the NCT# and Site#

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
  • Telefonní číslo: 855-907-3286
  • E-mail: Clinical.Trials@bms.com

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Spojené státy, 66219
        • Local Institution - 0001

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Účastníci musí být zdraví muži a ženy (INOCBP)
  • Účastník musí mít index tělesné hmotnosti (BMI) od 18,0 kg/m2 do 32,0 kg/m2 včetně.
  • Účastník musí mít tělesnou hmotnost ≥ 50 kg

Kritéria vyloučení:

  • Účastník nesmí mít aktuální nebo nedávné onemocnění GI
  • Účastník s prokázanou orgánovou dysfunkcí nebo jakoukoli klinicky významnou odchylkou, jak určil zkoušející, od normálu při fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, 12svodovém EKG nebo klinických laboratorních stanoveních nad rámec toho, co je konzistentní s cílovou populací.
  • Účastník s předchozí expozicí BMS-986278 a expozicí jakémukoli zkoumanému léku nebo placebu během 4 týdnů od podání studijní intervence.
  • Platí další kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část I: Období A
Lék: Nintedanib
Specifikovaná dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část I: Období B
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část I: Období C
Lék: Nintedanib
Specifikovaná dávka ve stanovené dny
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část II: Období 1
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část II: Období 2
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část II: Období 3
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část III: Období 1
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny
Experimentální: Část III: Období 2
Lék: BMS 986278
Stanovená dávka ve stanovené dny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Dny 4, 17, 21 (část 1); Dny 1, 7, 13 (část 2); Dny 1, 7 (část 3)
Dny 4, 17, 21 (část 1); Dny 1, 7, 13 (část 2); Dny 1, 7 (část 3)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas v rámci dávkovacího intervalu AUC(TAU)
Časové okno: 4., 17. a 21. den 1. části
4., 17. a 21. den 1. části
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace AUC(0-T)
Časové okno: Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula extrapolovaná do nekonečného času AUC(INF)
Časové okno: Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nezávažnými AE (nežádoucí účinky)
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Počet účastníků se závažnými AE
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Počet účastníků s AE vedoucími k přerušení
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Počet účastníků s abnormalitami fyzikálního vyšetření
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Počet účastníků s abnormalitami vitálních funkcí
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Počet účastníků s abnormalitami 12svodového elektrokardiogramu (EKG).
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Počet účastníků s klinickými laboratorními abnormalitami
Časové okno: Až 28 dní po přerušení podávání
Až 28 dní po přerušení podávání
Doba maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Den 4, 17, 21 (část 1), den 1 (část 2 a část 3), den 7 (část 2 a 3), den 13) (část 2)
Den 4, 17, 21 (část 1), den 1 (část 2 a část 3), den 7 (část 2 a 3), den 13) (část 2)
Zdánlivý poločas terminální fáze (T-HALF)
Časové okno: Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Zdánlivá celková vůle těla (CLT/F)
Časové okno: Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Zdánlivý distribuční objem terminální fáze (Vz/F)
Časové okno: Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)
Den 1-6 (část 2 a část-3), den 7-12 (část 2 a 3), den 13-18) (část-2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bristol-Myers Squibb

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IM027-1026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

BMS poskytne přístup k jednotlivým anonymizovaným datům účastníků na žádost kvalifikovaných výzkumníků a za určitých kritérií. Další informace týkající se zásad a procesu sdílení dat společnosti Bristol Myer Squibb lze nalézt na adrese: https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research/disclosure-commitment.html

Časový rámec sdílení IPD

Viz popis plánu

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Viz popis plánu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení