Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vysoce intenzivního funkčního tréninku u taktických populací (HIFT)

8. února 2026 aktualizováno: Shawn M. Arent, University of South Carolina

Účinky vysoce intenzivního funkčního tréninku versus tradiční silový trénink nebo souběžný trénink na výkon a připravenost u taktických populací

Účelem této studie je prozkoumat účinky vysoce intenzivního funkčního tréninku (HIFT) ve srovnání s tradičním odporovým tréninkem (RT) a souběžným tréninkem skládajícím se z RT a vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na metriky fyzického výkonu, složení těla. a psychická a fyzická připravenost taktického personálu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie hodnotí vliv 8týdenního vysoce intenzivního funkčního tréninku (HIFT) ve srovnání s tradičním odporovým tréninkem (RT) a souběžným tréninkem skládajícím se z RT a vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) na různé výkonnostní výsledky. Hlavní otázky, na které se studie snaží odpovědět, jsou:

  • Vyhodnoťte zřetelné účinky HIFT, RT a RT plus HIIT během osmi týdnů na měření fyzického výkonu a složení těla u taktických mužů a žen.
  • Určete stres, tréninkovou zátěž a fyzickou připravenost související s každým ze tří různých tréninkových intervencí během osmi týdnů.

Účastníci budou:

  • Zúčastněte se celkem 10-týdenní aktivity související se studiem.
  • Dokončete celkem čtyři sezení před a po testování, která zahrnují složení těla, testování maximálního příjmu kyslíku (VO2max), maximální sílu horní a dolní části těla a sílu dolní části těla.
  • Být náhodně přidělen k intervenci cvičebního tréninku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29208
        • University of South Carolina Sport Science Lab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Muži a ženy ve věku od 18 do 35 let (včetně) a zapsaní do programu výcviku záložních důstojníků.
  • Subjekt poskytl písemný a datovaný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Subjekt je v dobrém zdravotním stavu, jak bylo stanoveno na základě lékařské anamnézy, a je povolen pro cvičení.
  • BMI mezi 17,0 a 29,9 kg/m2.
  • Kategorie „dobrá“ nebo vyšší pro jejich aerobní kapacitu podle normativních údajů American College of Sports Medicine (ACSM) pro jejich věk a pohlaví měřené při jejich základní návštěvě.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s jakýmkoliv poraněním pohybového aparátu, které by bránilo absolvování těchto cvičebních programů.
  • Účastníci s jakoukoli metabolickou poruchou, včetně známých abnormalit elektrolytů, nekontrolovaného diabetu, nekontrolovaného onemocnění štítné žlázy, onemocnění nadledvin nebo hypogonadismu.
  • Účastníci s anamnézou hepatorenálního, muskuloskeletálního, autoimunitního nebo neurologického onemocnění.
  • Účastníci, kteří během tří měsíců před zápisem do studia zhubli nebo přibrali více než osm liber.
  • Účastníci v současné době užívající hyperlipidemické, hypoglykemické, antihypertenzní nebo antikoagulační léky.
  • Účastnice, které jsou těhotné nebo kojící.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vysoce intenzivní funkční trénink
Trénink bude zahrnovat silové a silové pohyby, poté 30 minut metabolického kondičního tréninku složeného z vícekloubových pohybů celého těla.
Behaviorální: Vysoce intenzivní funkční trénink
Účastníci zařazení do této skupiny absolvují 8 týdnů vysoce intenzivního funkčního tréninku.
Aktivní komparátor: Tradiční odporový trénink
Tato skupina bude provádět tradiční odporový trénink.
Behaviorální: Tradiční odporový trénink
Účastníci zařazení do této skupiny absolvují 8 týdnů tradičního silového a hypertrofického tréninku.
Aktivní komparátor: Souběžné školení
Tato skupina bude provádět tradiční odporový trénink, po kterém bude následovat 20 minut běhu s intervaly vysoké intenzity.
Behaviorální: Souběžný trénink
Účastníci zařazení do této skupiny absolvují 8 týdnů tradičního silového a hypertrofického tréninku s následným vysoce intenzivním intervalovým aerobním tréninkem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tělesného složení procenta tělesného tuku.
Časové okno: Výchozí stav a týden 10
Procento tělesného tuku prostřednictvím vytěsnění vzduchu
Výchozí stav a týden 10
Změny tělesného složení beztukové hmoty.
Časové okno: Výchozí stav a týden 10
Beztuková hmota pomocí vzduchové pletysmografie.
Výchozí stav a týden 10
Změny tělesného složení suché hmoty bez tuku.
Časové okno: Výchozí stav a týden 10
Suchá hmota bez tuku pomocí vzduchové pletysmografie a bioelektrické impedance.
Výchozí stav a týden 10
Změny síly horní části těla.
Časové okno: Základní stav a týden 10
Síla horní části těla hodnocená 1 opakováním maximálního tlaku na lavičce.
Základní stav a týden 10
Změny síly v dolní části těla.
Časové okno: Základní stav a týden 10
Síla v dolní části těla hodnocená izometrickými tahy do poloviny stehen na bilaterálních silových deskách.
Základní stav a týden 10
Změny maximální spotřeby kyslíku.
Časové okno: Základní stav a týden 10
Změny VO2max měřené maximálně stupňovaným zátěžovým testem s nepřímou kalorimetrií.
Základní stav a týden 10
Změny ventilačního prahu.
Časové okno: Základní stav a týden 10
Změny ventilačního prahu měřené maximálně stupňovaným zátěžovým testem s nepřímou kalorimetrií.
Základní stav a týden 10
Změny rychlosti při VO2 max.
Časové okno: Základní stav a týden 10
Hodnoceno maximálně stupňovaným zátěžovým testem s nepřímou kalorimetrií.
Základní stav a týden 10

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interní tréninková zátěž mezi skupinami.
Časové okno: Do tohoto výpočtu bude zahrnuto každé školení během 8týdenního období intervence.
Hodnotí se hrudním pásem tepové frekvence pomocí výpočtu tréninkového impulsu Edwards.
Do tohoto výpočtu bude zahrnuto každé školení během 8týdenního období intervence.
Změny v tréninkové tísni
Časové okno: Základní stav, jednou týdně po dobu 8 tréninkových týdnů.
Celková tréninková zátěž a dílčí škály zahrnující depresivní nálady, elán, fyzické příznaky a symptomy, poruchy spánku, vnímaný stres a celkovou únavu pomocí vícesložkové škály tréninkové tísně, škálované od 0 do 110, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší úzkost.
Základní stav, jednou týdně po dobu 8 tréninkových týdnů.
Změny anaerobní síly.
Časové okno: Základní stav, jednou týdně po dobu 8 tréninkových týdnů.
Měřeno protipohybovým skokem přes bilaterální silové desky.
Základní stav, jednou týdně po dobu 8 tréninkových týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of South Carolina

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Strength and Conditioning Association

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00137947

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení